显微镜的使用以及有关实验
图片预览
文档简介
课件74张PPT。江苏省“四项配套”工程 生物教师培训
实验一、显微镜的结构和使用实验二、制作并观察人口腔上皮细胞装片 实验三、制作并观察洋葱表皮细胞临时装片一、显微镜的结构高倍镜与低倍镜习题、下图是光学显微镜的一组镜头，目镜标有5 ×和16×字样，物镜标有10 ×和40 ×字样，请看图回答：
（1）在观察细胞质基质中叶绿体的形态、分布和颜色时，显微镜的目镜、物镜的组合为 （用标号回答）。此时显微镜的放大倍为 。
（2）在观察中，③和④的显微镜视野哪个明亮？选用哪组观察细胞数目较多？2.3640① ④ 低倍镜转换为高倍镜的步骤：1、 移动装片，把要观察的对象移到视野中央（玻片怎么移？）2、 转动转换器，换上高倍物镜（不用上升镜筒）3、 调节细准焦螺旋（不能调节粗准焦螺旋，否则易压碎
玻片和损坏透镜）物像的放大倍数放大的不是细胞的面积，而是长度与宽度物像的放大倍数 = 目镜的放大倍数 X 物镜的放大倍数5：显微镜目镜为10X，物镜为10X时，视野中被相连的64个分生组织细胞所充满，若物镜转换为40X后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为：
A、2个 B、4个 C、8个 D、16个
6：当显微镜的目镜为10 X，物镜为10 X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40 X时，则视野中可看到这行细胞中的
A 2个 B 4个 C 16个 D 32个一、显微镜的结构镜座——稳定镜身；镜柱——支持镜柱以上的部件；镜臂——握镜的部位；
镜筒——上端安装目镜，下端有转换器(可以转动的圆盘，上面安装物镜)；
载物台——放置玻片标本的地方，中央有一个通光孔，两旁各有一个压片夹；
粗准焦螺旋——转动(2cm/圈)时，可大幅度升降镜筒(向外旋转→镜筒上升)；
细准焦螺旋——转动(0.1mm/圈)时，镜筒升降幅度较小，可以使物像更清晰。
目镜和物镜——目镜是用眼观察的镜头，上面没有螺旋，可从镜筒内抽出，
镜身长的放大倍数小，镜身短的放大倍数大。 物镜是接近物体的镜头，以
螺旋旋入转换器内，镜身长的(高倍物镜)放大倍数大，镜身短的(低倍物镜)
放大倍数小。物像的放大的倍数(=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数=像长/
物长=像宽/物宽)是指物体长和宽被放大的倍数，不是指体积的放大倍数。
放大倍数越大，物像越大，视野越小，看到的细胞数目越少，亮度越暗
遮光器——上面有大小不等的圆孔，叫光圈。用不同大小的光圈对准通光孔，
可以调节光线的强弱；
反光镜——一面是平面镜(光线强时用)，一面是凹面镜(光线弱时用)。转动反
光镜可以使光线经过通光孔反射上来。
(提高视野亮度的方法：使用凹面镜；使用较大的光圈) 显微镜的目镜和物镜各由若干个透镜组成，但可看成是一个凸透镜。根
据凸透镜的成像原理，小物体放在聚光器和物镜之间，平行的光线自反光镜
向上折人聚光器，光线经过聚光器因而集中，向上透过实验标本进入物镜，
然后即在目镜的焦点平面形成了一个经过第一次放大的倒置的实像，从初生
实像射过来的光线，经过目镜而到达人的眼球，形成人眼中的实像。也就是
说，我们用目镜观察这个倒的实像时，又经过一次放大。因此，当我们观察
实验标本时，所看到的最后的物像，是经二次放大的、(前与后，左与右)方
向相反的倒置的虚像。从眼球到放大的虚像之间的距离叫明视距离，它的长
度为250毫米，这是明视显微镜中物像的最适宜的距离。二、显微镜的成像原理 视野中物像偏离的方向，就是玻片要移动的方向，如把左上方的物像移
到视野中央，须将玻片向左上方移动。 视野中异物存在的位置：目镜、物镜或玻片上 低倍镜工作距离大，玻片放反(盖玻片在下)仍可找到物像，高倍镜却不能 调焦：为了得到清晰的物像，旋转粗、细准焦螺旋来调节物镜与标本之间
的距离(使标本位于物镜焦距的1倍和2倍之间)，使它与物镜的工作距离相等。三、显微镜的使用显微镜的成像：
光源—反光镜—光圈—物体—物镜（凸透镜）—在镜筒内形成
物体放大和实像—目镜—把经物镜形成放大的实像进一步放大收镜(一)取镜和安放
1、右手握住镜臂，左手托住镜座。
2、把显微镜放在实验台距边缘 7厘米左右处，略偏左。安装好目镜和物镜。
(二)对光(不可对直射的阳光)
1、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台保持2cm距离)。 2、把一个较大的光圈对准通光孔。一只眼注视目镜内，另一只眼睁开。转动
反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜可以看到白亮的圆形
视野。
(三)低倍镜观察
1、把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔
的中心。
2、转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本(约5mm)为止
(眼睛一定要与物镜的下边缘平行)。
3、一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直
到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。三、显微镜的使用(四)高倍镜观察
1、将要详细观察的部分移到视野中央，转动转换器，使高倍镜对准通光孔(使
之合轴→低倍物镜和高倍物镜的焦点在同一平面上)即见到模糊的物像。
2、略微转动细准焦螺旋可获得清晰的物像
(五)显微镜复原
1、高倍镜观察结束，必须先将镜筒升高，移走高倍镜后再取下玻片，以免玻
片触及镜头。
2、玻片取下后，再转动物镜转换器，使两个物镜镜头偏到通光孔两旁，再缓
缓下降镜筒到最低处，并将反光镜还原成与桌面垂直，把显微镜的外表擦
拭干净，罩上防尘罩。仍用右手握住镜臂，左手平托显微镜，按号收回镜
箱中。1、要随时保持显微镜的清洁，不用时用塑料罩罩好，及时收回盒内。机械部
分如有灰尘污垢，可用小毛巾擦拭。光学部分如有灰尘污垢，必须先用镜头
毛刷拂去，或用吹风球吹去，再用擦镜纸轻擦，或用脱脂棉棒蘸少许酒精和
乙醚的混合液，由透镜的中心向外进行轻拭，切忌用手指及纱布等擦抹。
2、切换物镜时，一定要使用转换器，不得直接扳动物镜，以免光轴弯曲。
3、镜筒下降时，不能再用目镜观察，眼睛一定要看着物镜，以免物镜和玻片
触碰，压碎玻片，损伤物镜。
4、观察时，必须睁开双眼，左眼观察物像，右眼注视实验报告纸作图。
5、标本必须加盖盖玻片，制作带水或药液的玻片标本时，必须将两面擦干、
再放到载物台上观察，并且不可使用倾斜关节，以免水液流出污染镜体。
6、高倍镜下调节焦距时，只能用细准焦螺旋，不能用粗准焦螺旋，因高倍镜
镜身长，(自由)工作距离短(物镜前端与盖玻片之间的距离)。
7、先用低倍镜找到物像并将物像移到视野中央后，才能使用高倍镜(原因:低倍
镜视野大，容易发现要观察的目标)。
8、观察时，要边观察边慢慢移动装片，以便寻找目标。
9、观察无色或色淡的物体时，应降低视野亮度(缩小光圈或改用平面镜)四、使用显微镜的注意事项五、物像中污点所在位置的判断：物镜上？目镜上？玻片上？六、显微镜使用时的异常现象与原因实验二、制作并观察洋葱表皮细胞临时装片 步骤一、擦拭载玻片、盖玻片 步骤二、在载玻片的中央滴一滴清水 一、步骤步骤三、在洋葱内表皮用刀片划出一个约0.5cm2的正方形（在使用刀片时注意安全），用镊子撕取洋葱内表皮 一、步骤步骤四、将内表皮置于载玻片的清水中，并使之铺开 一、步骤步骤五、从一侧开始慢慢盖上盖玻片，不能有气泡产生 一、步骤步骤六、在盖玻片的一侧滴一滴染液 步骤七、然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液，使洋葱表皮细胞均匀染色 步骤八、显微镜下观察 染色后的洋葱细胞(示细胞核)（图） 一、步骤二、制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片
1、用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。
2、把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。
3、用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮。把撕下的内
表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。
4、用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，
盖在要观察的材料上，这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。
5、把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧。
6、用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部。三、常用的玻片标本(观察的材料要薄而透明→光线能穿过)有以下三种：
1、切片——用从生物体上切取的薄片制成；
2、涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成；
3、装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成(非常小而薄的生物可
直接做成装片)
上述三种玻片标本都可以做成永久的(可长期保存)或临时的(不能长期保存)。
玻片标本的制作，需要载玻片(托载标本的玻璃片)和盖玻片(覆盖标本的玻
璃片)。材料要薄最好是一层细胞，厚薄不均会导致物像有的部分清晰，有的部分模糊实验三、制作并观察人口腔上皮细胞装片 注意各个实验步骤并讨论？1、用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净 一、实验步骤:2、用滴管在载玻片的中央滴一滴生理盐水3、用凉开水漱口，再用消毒牙签在自己的口腔内侧壁上轻轻地刮几下 4、把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂抹几下，盖上盖玻片，制成临时装片 5、在盖玻片的一侧滴一滴碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，重复2~3次，使染液浸润标本的全部 二、生物图的画法和注意事项
1、图的大小要适当，在纸上的位置要适中。一般稍偏左上方，以便在右侧
和下方留出注字和写图名的地方。
2、先用削尖的铅笔(一般用3H的)，根据观察到的物像(不能抄书)，轻轻地
画出轮廓，经过修改，再正式画好。务必使图形真实。
3、图中比较暗的地方，用铅笔点上细点来表示(越暗的地方，细点越多，不
能涂阴影表示暗处)。
4、字尽量注在图的右侧。用尺引出水平的指示线，然后注字。
5、在图的下方写上所画图形的名称。口腔上皮细胞模式图谢谢您的参与
实验一、显微镜的结构和使用实验二、制作并观察人口腔上皮细胞装片 实验三、制作并观察洋葱表皮细胞临时装片一、显微镜的结构高倍镜与低倍镜习题、下图是光学显微镜的一组镜头，目镜标有5 ×和16×字样，物镜标有10 ×和40 ×字样，请看图回答：
（1）在观察细胞质基质中叶绿体的形态、分布和颜色时，显微镜的目镜、物镜的组合为 （用标号回答）。此时显微镜的放大倍为 。
（2）在观察中，③和④的显微镜视野哪个明亮？选用哪组观察细胞数目较多？2.3640① ④ 低倍镜转换为高倍镜的步骤：1、 移动装片，把要观察的对象移到视野中央（玻片怎么移？）2、 转动转换器，换上高倍物镜（不用上升镜筒）3、 调节细准焦螺旋（不能调节粗准焦螺旋，否则易压碎
玻片和损坏透镜）物像的放大倍数放大的不是细胞的面积，而是长度与宽度物像的放大倍数 = 目镜的放大倍数 X 物镜的放大倍数5：显微镜目镜为10X，物镜为10X时，视野中被相连的64个分生组织细胞所充满，若物镜转换为40X后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为：
A、2个 B、4个 C、8个 D、16个
6：当显微镜的目镜为10 X，物镜为10 X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40 X时，则视野中可看到这行细胞中的
A 2个 B 4个 C 16个 D 32个一、显微镜的结构镜座——稳定镜身；镜柱——支持镜柱以上的部件；镜臂——握镜的部位；
镜筒——上端安装目镜，下端有转换器(可以转动的圆盘，上面安装物镜)；
载物台——放置玻片标本的地方，中央有一个通光孔，两旁各有一个压片夹；
粗准焦螺旋——转动(2cm/圈)时，可大幅度升降镜筒(向外旋转→镜筒上升)；
细准焦螺旋——转动(0.1mm/圈)时，镜筒升降幅度较小，可以使物像更清晰。
目镜和物镜——目镜是用眼观察的镜头，上面没有螺旋，可从镜筒内抽出，
镜身长的放大倍数小，镜身短的放大倍数大。 物镜是接近物体的镜头，以
螺旋旋入转换器内，镜身长的(高倍物镜)放大倍数大，镜身短的(低倍物镜)
放大倍数小。物像的放大的倍数(=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数=像长/
物长=像宽/物宽)是指物体长和宽被放大的倍数，不是指体积的放大倍数。
放大倍数越大，物像越大，视野越小，看到的细胞数目越少，亮度越暗
遮光器——上面有大小不等的圆孔，叫光圈。用不同大小的光圈对准通光孔，
可以调节光线的强弱；
反光镜——一面是平面镜(光线强时用)，一面是凹面镜(光线弱时用)。转动反
光镜可以使光线经过通光孔反射上来。
(提高视野亮度的方法：使用凹面镜；使用较大的光圈) 显微镜的目镜和物镜各由若干个透镜组成，但可看成是一个凸透镜。根
据凸透镜的成像原理，小物体放在聚光器和物镜之间，平行的光线自反光镜
向上折人聚光器，光线经过聚光器因而集中，向上透过实验标本进入物镜，
然后即在目镜的焦点平面形成了一个经过第一次放大的倒置的实像，从初生
实像射过来的光线，经过目镜而到达人的眼球，形成人眼中的实像。也就是
说，我们用目镜观察这个倒的实像时，又经过一次放大。因此，当我们观察
实验标本时，所看到的最后的物像，是经二次放大的、(前与后，左与右)方
向相反的倒置的虚像。从眼球到放大的虚像之间的距离叫明视距离，它的长
度为250毫米，这是明视显微镜中物像的最适宜的距离。二、显微镜的成像原理 视野中物像偏离的方向，就是玻片要移动的方向，如把左上方的物像移
到视野中央，须将玻片向左上方移动。 视野中异物存在的位置：目镜、物镜或玻片上 低倍镜工作距离大，玻片放反(盖玻片在下)仍可找到物像，高倍镜却不能 调焦：为了得到清晰的物像，旋转粗、细准焦螺旋来调节物镜与标本之间
的距离(使标本位于物镜焦距的1倍和2倍之间)，使它与物镜的工作距离相等。三、显微镜的使用显微镜的成像：
光源—反光镜—光圈—物体—物镜（凸透镜）—在镜筒内形成
物体放大和实像—目镜—把经物镜形成放大的实像进一步放大收镜(一)取镜和安放
1、右手握住镜臂，左手托住镜座。
2、把显微镜放在实验台距边缘 7厘米左右处，略偏左。安装好目镜和物镜。
(二)对光(不可对直射的阳光)
1、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台保持2cm距离)。 2、把一个较大的光圈对准通光孔。一只眼注视目镜内，另一只眼睁开。转动
反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜可以看到白亮的圆形
视野。
(三)低倍镜观察
1、把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔
的中心。
2、转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本(约5mm)为止
(眼睛一定要与物镜的下边缘平行)。
3、一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直
到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。三、显微镜的使用(四)高倍镜观察
1、将要详细观察的部分移到视野中央，转动转换器，使高倍镜对准通光孔(使
之合轴→低倍物镜和高倍物镜的焦点在同一平面上)即见到模糊的物像。
2、略微转动细准焦螺旋可获得清晰的物像
(五)显微镜复原
1、高倍镜观察结束，必须先将镜筒升高，移走高倍镜后再取下玻片，以免玻
片触及镜头。
2、玻片取下后，再转动物镜转换器，使两个物镜镜头偏到通光孔两旁，再缓
缓下降镜筒到最低处，并将反光镜还原成与桌面垂直，把显微镜的外表擦
拭干净，罩上防尘罩。仍用右手握住镜臂，左手平托显微镜，按号收回镜
箱中。1、要随时保持显微镜的清洁，不用时用塑料罩罩好，及时收回盒内。机械部
分如有灰尘污垢，可用小毛巾擦拭。光学部分如有灰尘污垢，必须先用镜头
毛刷拂去，或用吹风球吹去，再用擦镜纸轻擦，或用脱脂棉棒蘸少许酒精和
乙醚的混合液，由透镜的中心向外进行轻拭，切忌用手指及纱布等擦抹。
2、切换物镜时，一定要使用转换器，不得直接扳动物镜，以免光轴弯曲。
3、镜筒下降时，不能再用目镜观察，眼睛一定要看着物镜，以免物镜和玻片
触碰，压碎玻片，损伤物镜。
4、观察时，必须睁开双眼，左眼观察物像，右眼注视实验报告纸作图。
5、标本必须加盖盖玻片，制作带水或药液的玻片标本时，必须将两面擦干、
再放到载物台上观察，并且不可使用倾斜关节，以免水液流出污染镜体。
6、高倍镜下调节焦距时，只能用细准焦螺旋，不能用粗准焦螺旋，因高倍镜
镜身长，(自由)工作距离短(物镜前端与盖玻片之间的距离)。
7、先用低倍镜找到物像并将物像移到视野中央后，才能使用高倍镜(原因:低倍
镜视野大，容易发现要观察的目标)。
8、观察时，要边观察边慢慢移动装片，以便寻找目标。
9、观察无色或色淡的物体时，应降低视野亮度(缩小光圈或改用平面镜)四、使用显微镜的注意事项五、物像中污点所在位置的判断：物镜上？目镜上？玻片上？六、显微镜使用时的异常现象与原因实验二、制作并观察洋葱表皮细胞临时装片 步骤一、擦拭载玻片、盖玻片 步骤二、在载玻片的中央滴一滴清水 一、步骤步骤三、在洋葱内表皮用刀片划出一个约0.5cm2的正方形（在使用刀片时注意安全），用镊子撕取洋葱内表皮 一、步骤步骤四、将内表皮置于载玻片的清水中，并使之铺开 一、步骤步骤五、从一侧开始慢慢盖上盖玻片，不能有气泡产生 一、步骤步骤六、在盖玻片的一侧滴一滴染液 步骤七、然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液，使洋葱表皮细胞均匀染色 步骤八、显微镜下观察 染色后的洋葱细胞(示细胞核)（图） 一、步骤二、制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片
1、用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。
2、把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。
3、用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮。把撕下的内
表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。
4、用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，
盖在要观察的材料上，这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。
5、把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧。
6、用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部。三、常用的玻片标本(观察的材料要薄而透明→光线能穿过)有以下三种：
1、切片——用从生物体上切取的薄片制成；
2、涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成；
3、装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成(非常小而薄的生物可
直接做成装片)
上述三种玻片标本都可以做成永久的(可长期保存)或临时的(不能长期保存)。
玻片标本的制作，需要载玻片(托载标本的玻璃片)和盖玻片(覆盖标本的玻
璃片)。材料要薄最好是一层细胞，厚薄不均会导致物像有的部分清晰，有的部分模糊实验三、制作并观察人口腔上皮细胞装片 注意各个实验步骤并讨论？1、用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净 一、实验步骤:2、用滴管在载玻片的中央滴一滴生理盐水3、用凉开水漱口，再用消毒牙签在自己的口腔内侧壁上轻轻地刮几下 4、把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂抹几下，盖上盖玻片，制成临时装片 5、在盖玻片的一侧滴一滴碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，重复2~3次，使染液浸润标本的全部 二、生物图的画法和注意事项
1、图的大小要适当，在纸上的位置要适中。一般稍偏左上方，以便在右侧
和下方留出注字和写图名的地方。
2、先用削尖的铅笔(一般用3H的)，根据观察到的物像(不能抄书)，轻轻地
画出轮廓，经过修改，再正式画好。务必使图形真实。
3、图中比较暗的地方，用铅笔点上细点来表示(越暗的地方，细点越多，不
能涂阴影表示暗处)。
4、字尽量注在图的右侧。用尺引出水平的指示线，然后注字。
5、在图的下方写上所画图形的名称。口腔上皮细胞模式图谢谢您的参与