遗传系谱题的分析与解法

课件18张PPT。遗传系谱题的分析与解法遗传系谱题的解题思路遗传系谱类型1、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、X染色体显性遗传4、X染色体隐性遗传5、Y染色体遗传判定致病基因是显性还是隐性： 样例分析无中生有为隐性，有中生无为显性 常染色体
隐性遗传病样例分析无中生有为隐性，生女患病为常隐 常染色体
显性遗传病样例分析有中生无为显性，生女正常为常显 样例分析母病子必病，女病父必病X染色体
隐性遗传病 样例分析父病女必病，子病母必病 X染色体
显性遗传病 样例分析父传子，子传孙Y染色体
遗传病 反馈练习：基础篇（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
ⅠⅡⅢ反馈练习：提高篇下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传反馈练习：提高篇无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。即伴X隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患者”来判断；
伴X显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者”来判断；如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。
如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：
（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传
（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传
（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传其他情况分析对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐AA
2AaAa1/65/12反馈练习：提高篇 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：ⅠⅡⅢ（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女中同时患两种病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或
aaXBXbAAXbY或
AaXbY5/121/121/24 某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，该校高一年级的一研究性学习课题组走访了这个家庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟，且他们的表型均正常。请你根据上面所提供的资料，绘出这一家庭的白化病遗传系谱图，并回答问题。样例分析ⅠⅡⅢ（1）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是＿＿＿＿。
（2）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是＿＿＿＿。
（3）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是＿＿＿。01/31/12