伴性遗传的复习课件(江苏省镇江市)

课件30张PPT。伴性遗传复习课江苏省扬中高级中学奚红凤色盲检查图 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
思考：1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？伴性遗传：性染色体上基因所控制的性
状的遗传常常与性别相关联，
这种现象叫伴性遗传，如色
盲、血友病等。男性女性雌雄果蝇体细胞染色体图解Y非同源区段XY同源区段Y染色体X非同源区段X染色体染色体分类
性染色体：
与性别决定有关的染色体。
常染色体：
与性别决定无关的染色体。 性别决定的类型
（1）XY型： ♂ (XY)， ♀ (XX)
人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、 哺乳动物、菠菜、大麻等
（2）ZW型： ♂ (ZZ)， ♀ (ZW)
鸟类,鳞翅目的昆虫﹙蝶蛾类﹚等人的正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型可以有以下5种情况：XBXBXbXbXBYXbYXBXb 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？伴X隐性遗传病的特点：1) 患者男性多于女性 2) 通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是 ：外公－> 女儿－> 外孙。3）女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”4) 男性正常，其母亲，女儿全都正常伴X显性遗传病的特点患者基因型：男性－XAY
女性－XAXA、XAXa1）显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上2）女性患者多于男性患者3）具有世代连续性，即代代都是患者4）男患者的母亲和女儿一定都是患者，即父病女必病，儿病母必病实例：抗VD佝偻病，钟摆型眼球震颤5）女性正常，其父亲，儿子全都正常伴Y遗传病的特点患者基因型：XYM（Y染色体上的基
因无等位基因，所以也无显隐性之分）患者全为男性，且父－>子－>孙实例：外耳道多毛症伴性遗传遗传在实践中的应用如何根据羽毛的特征将早期雏鸡分出雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑纹，由位于Z染色体上的显性基因B决定，非芦花鸡羽毛没有横斑条纹，由隐性基因b决定♀芦花雌鸡 × 非芦花雄鸡♂
ZBW ZbZb
ZB W Zb

zBzb zbw
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
1 ： 1那么，F1中雄鸡都是芦花鸡雌鸡都是非芦花鸡。伴性遗传与两个遗传规律的关系 ﹙1﹚在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂中彼此分离，同时性染色体也与其他染色体进行自由组合。因此伴性遗传同样遵循两大遗传定律。
﹙2﹚伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，从而存在于杂合子﹙XbY或ZdW﹚内单个隐性基因控制的性状也能得到表现.因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。
﹙3﹚在分析生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。
例1、某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为( )
A.精子：AXB，aXB B.精子：AXB，aXB,AY,aY
C.卵细胞：AXB，aXB D.卵细胞：AXB，aXB,AY,aY
B遗传系谱类型1、常染色体显性遗传（常显）
2、常染色体隐性遗传（常隐）
3、伴X染色体显性遗传（伴X显）
4、伴X染色体隐性遗传（伴X隐）
5、伴Y遗传（限雄遗传）遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等人类遗传图谱分析及遗传方式的判断(1)首先确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传.
①若双亲正常,其子代中有患者,此单基因遗传病一定是隐性遗传病(即“无中生有”)
②若患病双亲有正常后代,此单基因遗传病一定是显性遗传病(即“有中生无”)
(2)其次确定致病基因位于常染色体上还是位于
性染色体上.
①在确定是隐性遗传病的情况下,要特别关注以下特殊情况:
a.父亲正常女儿有病,或儿子正常母亲有病,则一定是常染色体隐性遗传
b.母亲患病,儿子一定有病,则为伴X染色体隐性遗传病C.如为伴X染色体隐性遗传病,则女性患者的父亲与儿子一定是患者,否则是常染色体上隐性遗传病.(2)在确定是显性遗传病的情况下,要特别关注以下情况:
a.父亲患病,女儿正常,或儿子患病,母亲正常,则为常染色体上显性遗传病.
b.父亲患病,女儿一定患病,则为伴X显性遗传病.c.如果为伴X显性遗传病,则男性患者的母亲和女儿一定为患者,否则为常染色体上显性遗传病.
有关概率(可能性)计算
(1)原理
①乘法定律:当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时,其概率是他们各自概率的乘积.
②加法定律:当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件为互斥事件,这种互斥事件出现的概率是他们各自概率之和.(2)计算方法
例如:有甲乙两种遗传病按自由组合定律遗传,据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为M,患乙病的可能性为N,则后代表现的可能性为
甲患病M 乙患病N
甲不患(1-M) 乙不患(1-N)③①②④只患甲病的概率是M(1-N)
只患乙病的概率是N(1-M)
甲乙两病同患的概率是MN
甲乙两病均不患的概率是(1-M)(1-N)例2.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向
学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗
传病的家族系谱图，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8＿＿＿ ， Ⅲ10＿＿_______＿＿。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。
（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女发病的概率是＿＿ . 男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXb5/121/125/12AAXbY或AaXbY12345678910色盲白化正常男 女1、人口普查结果显示：男女性别比例基本相等。其原因是（ ）
①女性产生两种卵细胞???
②男性产生分别含X或Y的两种等量的精子，女性只产生一种卵细胞
③男性产生的两种精子与卵细胞的结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等?
⑤ 含XX的受精卵发育成女性，含XY的受精卵发育成男性
A．①②③ B．①④⑤　　　????
C．②③⑤　　　　?? D．③④⑤
?习题巩固：C2.一对表现型正常的表兄妹结婚,生下一个白化兼色盲的男孩,则再生一个患白化且色盲男孩的几率是:A.1/16 B.1/32 C.1/4 D.1/2 ( ) 3.下面四项，各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是（ ）
A．父母都患病，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
B．父母都患病，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩
C．父母都正常，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
D．父母都正常，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩AC4.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（ 　）
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两男两女
D.三男一女或两男两女C