人教生物 必修2第2章3伴性遗传（共53张PPT）

(共53张PPT)
第３节
教学目标：
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
说明：1是重点，2是难点
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
男性染色体图
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
(2)男女的性别是由什么决定的？
(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
思考:
§2.3 伴性遗传
男性：
X
Y
性染色体
女性：
X
X
异型
同型
人类细胞中染色体组成：
体细胞:
♀ 44(常)+XX(性)
♂ 44(常)+XY(性)
精细胞:
22 +X 或22+Y
卵细胞:
22 +X
性染色体也是同源染色体
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式
由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性
XX：雌性
ZZ：雄性
ZW：雌性
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
雄性：XY 雌性：XX
XY型性别决定
22对+XY
22对+XX
人的性别决定过程：
1 ： 1
男性的Y染色体传给谁?
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X
XBXB、XBXb、XbXb和
XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
XYA XYa
你的色觉正常吗？
红绿色盲症患者眼中的世界
J.Dalton 1766--1844
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事 P33
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
二、分析人类红绿色盲症：
　　对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交
实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。
课本P34
一. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ３４）
结论（遗传性质）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。
为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？
X的非同源区段
X和Y的同源区段
Y的非同源区段
X
Y
因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。
二、伴性遗传的概念
位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良
等都属于伴性遗传。
性染色体上
性别
1.概念
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女性
性 别



男性


人类红绿色盲的六种婚配方式：
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
1
2
3
4
5
6
正常
正常(携 带者 )
色盲
正常
色盲
作业： 请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。





男女6种婚配方式
1
2
3
5
4
6
后代正常,无色盲
后代都是色盲
?
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
第2组
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
红绿色盲遗传家族系谱图
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性正常
男性色盲
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
第3组
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿子一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
第4组
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性色盲
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
第5组
伴X染色体隐性遗传的特点之二：
患者男性多于女性
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
为什么？
1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
伴X隐性遗传病的特点：
亲代：
配子：
子代：
XBXB
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
女性携带者
男性正常
×
×
XBY
配子：
XB
Xb
XB
Y
子代：
XBXB
XbY
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
父亲
女儿
外孙子
红绿色盲传递途径：
父亲—女儿—外孙
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
红绿色盲传递途径：
母亲—儿子—孙女
红绿色盲的遗传特点
2. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传)
色盲典型遗传过程是：
父亲 → 女儿 → 外孙
母亲 → 儿子 → 孙女
女→男→女
男→女→男
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）

红绿色盲的遗传特点
伴 X染色体隐性遗传的特点：
（1）男性患者多于女性患者；
（2）具有隔代交叉遗传现象；
（3）母患子必患，女患父必患；
（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。
（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）
A．父亲和母亲 B．儿子和女儿
C．母亲和女儿 D．父亲和儿子
课堂练习
D
2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
D
B
4．（2012年6月，60，多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带者的是（ ）
A．I 一l B．Ⅱ一4
C．Ⅲ一8 D．Ⅲ一9
ABD
5．（2010年1月，59，多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（ ）





A．此病基因是显性基因
B．此病基因是隐性基因
C．I一1携带此病基因
D．Ⅱ一5携带此病基因
BC
6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)图中9号的基因型是( )
(2)8号的基因型可能是( )
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
D
AB
7.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0

外公(色盲)
姨夫(正常)
如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？
XbY
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XBXb
8.
二、伴性遗传的概念
位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良
等都属于伴性遗传。
性染色体上
性别
1.概念
2.类型
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：
母
父
ＸDＸD
ＸDＸd
ＸdＸd
ＸDＹ
ＸdＹ
1
2
3
4
5
6
患者
患者
正常
患者
正常
作业： 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。





归纳遗传特点
三.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。
1．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ）
课堂练习
B
2. 某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（ ）
BC
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
四、
伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh
男性患者：XhY
小 结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传
（2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
父传子、子传孙、传男不传女
　
四、伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
四、伴性遗传在实践中的应用
1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，
雄性: 同型的 ZZ 性染色体，
雌性: 异型的 ZW 性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为： Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
　　用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．