伴性遗传(上课）

课件50张PPT。第二章 基因与染色体的关系第3节 伴性遗传有两个驼峰的骆驼一、你能分辨出来吗？数字五十八，黄5红8你的
色觉
正常吗？中华人民共和国公安部第71号令《机动车驾驶证申领和使用规定》第二章第十一条（二）身体条件中明确规定：辨色力应无红绿色盲。 色觉异常II度(俗称色盲)不能录取的专业，除同轻度色觉异常外，还包括美术学、绘画、艺术设计、摄影、动画、博物馆学、应用物理学、天文学、地理科学、应用气象学、材料物理、矿物加工工程、资源勘探工程、冶金工程、无机非金属材料工程、交通运输、油气储运工程等专业 伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？善于观察 道尔顿善于思考◎发现故事献身科学尊重科学1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？隐性基因2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。性染色体上3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？X染色体上某中学近三年色盲学生人数统计2243人59人1人
2493人
52人1人2651人47人1人我国男色盲率约为：4.71% 我国女色盲率约为：0.67% 我国色盲基因携带者的频率约为8.98%★ 男性患者多于女性患者红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体色盲基因（b）女性色盲患者的基因型：X Xbb男性色盲患者的基因型：X YbbbXbYb　　在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB正常XBXb正常
(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲三、分析人类的红绿色盲症色盲携带者产生的配子为：A．Xb、Xb B．Xb、Y
C．XB、Y D．XB、Xb练习D亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY(父亲)(女儿)1 : 1女性正常男性色盲XBXb（女性携带者）×XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常(母亲)外孙子1 : 1 : 1 : 1亲代： 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙子课堂反馈： 一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 B一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是变式练习A六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×女性携带者男性色盲亲代：配子：子代：XbXb×XBY女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者男性色盲1.女儿色盲，父亲一定是色盲。2.母亲色盲，儿子一定是色盲。3.女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。1．母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。2课堂反馈2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%B3、父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（ ）
A.卵细胞
B.精子
C.精子或卵细胞
D.精子和卵细胞B 血友病是一种隐性伴性遗传病，患者的血液中缺少一种凝血因子，在轻微的创伤时候，也流血不止。若用a表示致病基因，那么：
1：在女性中，正常纯合子的基因型是______，血友病基因携带者的基因型是_____，血友病患者的基因型是____
2：在男性中，正常个体的基因型是___，血友病患者的基因型是___XAXAXAXaXaXaXAYXaY 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性：伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
二、抗维生素D佝偻病 （伴X染色体显性遗传病） 抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 这种病受显性基因（D）控制。有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDY
XdY
抗维生素D佝偻病患者
抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者
正常归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点
A．患者的双亲中至少有一个是患者
B．患者女性多于男性
C．男性患者的女儿全部患病
D．此病表现为隔代遗传课堂反馈：三、伴Y遗传 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症，其特点：
⑴患者全为男性；
⑵遗传规律是父传子，子传孙。（全男） 伴Y染色体遗传病四.伴性遗传在实践中的应用： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？遗传咨询 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb你能设计一个杂交实验，对子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？小结：一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：
X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点:
患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质：
X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：
患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；
三.伴性遗传在实践中的作用 再 见