性染色体与伴性遗传

课件78张PPT。第三节
性染色体与伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是女孩？一、性别决定1 染色体组型某种生物体细胞中的全部染色体 按其大小、数目、形态特征依次排列的图象。体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。步骤：女性男性人类染色体组型你认为图中是什么分裂什么时期图？一、性别决定人类染色体组型女性男性比较两图有何异同？染
色
体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY 女性：XX性别决定第23号1～22号思考：豌豆有性染色体吗？由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。蜜蜂的性别决定
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
因此蜜蜂无性染色体。玉米的性别决定
玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。
但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。
因此玉米也无性染色体。XY型性别决定ZW型性别决定2 性 别 决 定的方式常染色体:性染色体:共23对人类的染色体 22对 1对（XX或XY） 人类细胞中染色体组成：体细胞:♀ 44(常)+XX(性)♂ 44(常)+XY(性)精细胞:22 +X 或22+Y卵细胞:22 +X XY （异型性染色体） XX （ 同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定女♀ 22对(常)+XX(性)注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。第五次人口普查结果:(2000、11、1)讨论：人类的性别比例应该接近于多少？ 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)1 ： 1 人的性别决定过程： XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；
很多种类的昆虫（果蝇）；
一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体ZW型性别决定雄性♂ 雌性♀zz(同型)zw(异性)例：鸟类、蛾蝶类昆虫等zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw ♀非芦花鸡
♂芦花鸡性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ)强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别讨论：人类研究性别决定的目的是什么？ 是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。” 1.人的性别决定发生在( )
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.受精卵形成时 D.受精卵卵裂时
2.与男性的X染色体一定没有关系的是( )
A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母
3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( )A.人的精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞
D.生物的卵细胞CCB概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传
分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传美国生物学家：
摩尔根果蝇的特点?①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等
(一) 实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。
(二) 经过推理、想象提出假说:PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）(四) 根据假说进行演绎推理:×F1XWXwXwY(五) 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。
从而用实验证明了：基因在染色体上。(六) 得出结论红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分色盲症的发现J.Dalton 1766--1844道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。色觉基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbYX+X+X+Y×X+XbX+Y×XbXbX+Y×X+X+XbY×X+XbXbY×XbXbXbY×（一）（五）（二）（三）（四）（六）婚配方式女性正常与男性正常女性正常与男性色盲女性携带者与男性正常女性携带者与男性色盲女性色盲与男性正常女性色盲与男性色盲㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1214X+XbX+Y女性携带者男性正常亲代配子子代1 : 1 : 1 : 1女性正常女性携带者男性正常男性色盲㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲X+Y男性正常亲代配子子代XbXb女性色盲女性携带者男性色盲1 : 1㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。XbY男性色盲亲代配子子代X+X+女性正常女性携带者男性正常1 : 1男性的色盲基因只能传给女儿父亲的X染色体一定传给女儿㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲X+XbXbY女性携带者色盲男性亲代配子子代1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲bX XX Y+X XX YX X+++b+X+Y隔代或交叉遗传红绿色盲遗传家族系谱图男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传+1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）
伴X染色体隐性遗传的特点：?2、男性患者多于女性患者3、找女患者，女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子（这里指子代中所有儿子）必患，女（不是指子代所有女儿，只要有一个女儿患病即可）患父必患”）4、男性正常,其母、女儿全都正常(皇家病) 血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。
这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。
资料:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。？X+XhXhYX+YX+XhX+Y某血友病家系谱血友病遗传系谱图巩 固 练 习某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。患者患者正常患者正常基因型分析归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和儿都正常伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.
如人的毛耳.遗传特点：
只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也
１.伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。
（2）子患母必患，父患女必患
小结：
3.伴Y遗传病的特点：
　 父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是________，刚毛雌果蝇的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb 解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。 （2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）? ? 在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于X染色体上。步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇交配，得 F1 。 F1 都是灰身。第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配，得到 F2 ，观察 F2 的性状情况。要点：要选择显性的雄性个体进行杂交1、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ）
××练一练2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____
个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/24．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。
5．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　 1/21/8XHXh XhXh XHY XhY 6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）
A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B7、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ）
A、精子
B、卵细胞
C、初级精母细胞
D、初级卵母细胞 A8、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ）
A、受精卵
B、次级精母细胞
C、初级精母细胞
D、雄猴的神经元
E、精子
F、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F
P ♀ 红眼 × ♂ 白眼F1 XXXYwXXXYw白眼9、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是
A、aY B、aXb C、aXa D、AZB10、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为
11、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有A、血友病为X染色体上隐性基因控制
B、血友病为X染色体上显性基因控制
C、父亲是血友病基因携带者
D、血友病由常染色体上的显性基因控制A、44条常染色体+XX性染色体
B、44条常染色体+XY性染色体
C、44条常染色体+YY性染色体
D、两组数目和形态相同的染色体12、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。A、全为雌猫或三雌一雄
B、全为雄猫或三雄一雌
C、全为雌猫或全为雄猫
D、雌雄各一半13、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？常染色体显性遗传14、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由
显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染
色体上，基因b使雄配子致死。请回答：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：
（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本
基因型为：
（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本
基因型为：
（4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其
亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBYIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高 考 回 望