北京2019~2020学年度第一学期高二期末考试新

2019~2020学年度第一学期期末考试
高二化学
2020.1
本试卷共7页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23
第一部分（选择题 共42分）
本部分共14小题，每小题3分，共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1.下列材料主要成分不属于有机高分子的是

A.断电保护器外壳工程塑料（PBT） B.2022年冬奥会聚氨酯速滑服 C.滑雪板底座聚乙烯 D.“玉兔二号”钛合金筛网轮
2.下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是
A.一氯甲烷没有同分异构体 B.二氯甲烷没有同分异构体
C.甲烷分子含有四个共价键 D.甲烷分子中的碳氢键完全相同
3.化学与生活息息相关，下列有关食物的说法不正确的是
A.淀粉、纤维素均属于糖类 B.油脂属于天然有机高分子
C.蛋白质的变性属于不可逆转的过程 D.新鲜蔬菜和水果富含维生素C
4.下列属于加成反应的是
A. CH4+Cl2 CH3Cl+HCl

B. CH3CH2OH CH2= CH2↑+ H2O


C.



D. CH2= CHCH3 +Cl2 CH2= CHCH2Cl + HCl


5.下列物质电子式正确的是


6.下列各组物质一定互为同系物的是
A. B. CH3COOH与C17H33COOH
C. D. C4H8与C5H10
7.下列物质中，不能使KMnO4酸性溶液褪色的是
A．乙苯 B．乙烯 C．乙醇 D．乙酸
8.下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是
A.苯酚溶液的pH<7 B.苯酚能与NaOH溶液反应
C.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊 D.常温下苯酚在水中的溶解度不大
9.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是

A. B.


C. D.

10. 核糖是合成核酸的重要原料之一，其结构简式为CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO，下列关于核糖说法正确的是
A.能发生还原反应 B. 能发生水解反应
C.能与NaOH反应 D.与葡萄糖互为同分异构体
11.己烯雌酚结构如右图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是
A.苯环上的一氯代物又两种 B.能与NaOH反应
C.与Br2只发生加成反应 D.与H2只发生加成反应
12. 下列实验中，分离提纯的方法不正确的是
选项 实验 分离、提纯方法
A． 除去苯中的环己烯 加入浓溴水后分液
B． 提纯粗苯甲酸 重结晶
C． 除去乙烷中乙烯气体 用溴水洗气
D． 除去乙醇中水 加入氧化钙后蒸馏


13.右图是制备和研究乙炔的性质实验装置图。下列说法不正确的是
A. 制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O Ca(OH) 2+C2H2↑
B. c的作用是除去影响后续实验的杂质
C. e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化
D. f处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色
14. 1mol 转化为，同时生成H2O ，理论上需要H2的物质的量
A.1 mol B.2 mol C.3 mol D.4 mol
第二部分（非选择题 共58分）
本部分共6小题，共58分。
15.（8分）下图是三种有机物的结构，请回答下列问题。




（1）能发生水解的是______（填序号）。
（2）能发生加成反应的是______（填序号）。
（3）1mol阿司匹林与足量的NaOH反应，消耗NaOH的物质的量是______mol。
（4）下列说法正确的是
a.阿司匹林属于芳香烃
b.维生素C分子式是C6H8O6
c.维生素C和葡萄糖均有还原性
d.葡萄糖是人类能量的主要来源之一
16. （8分）为了研究有机物A的组成与结构，某同学进行如下实验。
i.将9.0 g A在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。
ii. 通过质谱法测得其相对分子质量为90。
iii.通过红外光谱法测得A中含有—OH和—COOH。
请回答下列问题。
（1）9.0 g A完全燃烧生成水的物质的量是______mol。
（2）A的实验式是______。
（3）A的分子式是______。
（4）在一定条件下，若两个A分子可以反应得到一个六元环的分子，则A的结构简式是______。



17. （8分）聚酯纤维（PET）结构简式为 ，其性能优良、应用广泛，产量占合成纤维总量的70%以上，合成原料主要来源于石油和煤产品。
（1）请你用乙烯和对二甲苯为有机原料，设计该聚酯纤维合成线路：______（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选）。
（2）写出上述流程中发生缩聚反应的化学方程式：______。
18. （10分）乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯( )简易流程如下：





（1）菠萝酯的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰。
（2）A中官能团的名称是_______。
（3）根据流程写出下列反应的化学方程式：
i.制备A：_______；该反应属于______反应。
ii.反应室I中的反应：_______。
（4）分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液而不用NaOH洗涤的原因是______。
19. （10分）肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是 。
I.肉桂酸的反式结构是______。
II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。



药品物理常数：
苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸
溶解度(25℃，g／100g水) 0.3 遇水水解 0.04 互溶
相对分子质量 106 102 148 60
填空：
第一步．合成： 向烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、5.3 g苯甲醛和6.0 g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~170℃加热l小时，保持微沸状态。
第二步．粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列操作：




（1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH溶液将溶液调至碱性，______。
（2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是______。
（3）若最后得到纯净的肉桂酸4.81g．则该反应中肉桂酸的产率是______。
（4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有______种
i.苯环上含有三个取代基； ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应
写出任意其中一种同分异构体的结构简式：_______。
20. （14分）有机化合物M是一种药品辅料的中间体，下图是该有机化合物的合成线路。请回答下列问题。










已知：i.RCHO+R，CH2CHO
ii. 两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应，如：
CH2 = CH2 + CH2=CHCH3
（1）A的结构简式是______。
（2）反应②的化学方程式是______。
（3）合成线路①~⑤中属于氧化反应的有______（填序号）。
（4）反应④的化学方程式是______。
（5）若1mol D与2mol HCHO反应，该反应产物的结构简式是______。
（6）反应⑧的反应物及反应条件是______。
（7）合成线路中⑦~⑨的目的是______。
（8）在一定条件下，F与L按物质的量比1:1发生共聚反应合成M，其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则M的结构简式是______。



2019~2010学年度第一学期期末考试
高二化学参考答案
第一部分（选择题共42分）
本部分共21小题，每小题2分，共42分。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
D B B C D C A C B A C A D D
第二部分（非选择题共58分）
本部分共5小题，共58分。合理答案均给分。
15.（8分）（1）①③ （2）①②③ （3）3 （4）bcd
16. （8分）（1）0.3 （2）CH2O （3）C3H6O 3 （4）

17. （8分）（1）
（2）

18. （10分）（1）7 （2）碳氯键（氯原子） 羧基
（3）i. 取代

ii.

（4）因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量
19.（10分） I.


II.（1）加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛（用新制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分）
（2）

（3）65%
（4） 10













20.（14分）（1）CH3CH=CH2
（2）CH3CH2CH2Cl+ NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl
（3）③⑤
（4）CH3CH2CHO+HCHO

（5）

（6）反应物是C2H5Br，用AlCl3作催化剂
（7）利用—SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基只能在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生
（8）



光照

浓H2SO4
170℃

500℃

B.一氯甲烷

OH与

CH2OH

CH3与

CH3

CH3

CH3—C—Cl

CH3

CH3

C—CH3

CH2OH

CH2OH

CH3—CH—CH—CH3

OH

CH3

CH3—CH—CHO

CH3

电石 硫酸铜溶液 溴水 高锰酸钾酸性溶液

饱和食盐水

②.葡萄糖

①.维生素C

③.阿司匹林

C

O

H

n

O

HO—C— —COCH2CH2O—H

O

—OCH2COOCH2CH = CH2

CH3COOH

C2H3ClO2

反应室I

苯酚

分离室I

苯酚和一氯乙酸

反应室II

分离室II

丙烯醇（CH2=CHCH2OH）

苯氧乙酸钠
丙烯醇水溶液

菠
萝
酯

Cl2

A

催化剂

—CH=CHCOOH

—CH=CHCOOH

CH3C

CH3C

O

O

O

—CHO

+

无水CH3COONa

150~170℃

+

CH3COOH

乙酸酐

肉桂酸
晶体

粗产品

饱和Na2CO3溶液
①

蒸馏


苯甲醛

产物

盐酸酸化

加热浓缩
冷却结晶

过滤
洗涤、干燥

C6H6
G

⑥C2H5Br/AlCl3

C8H10
H

⑦H2SO4/△

CH2CH3

—SO3H
I

CH2CH3

—SO3H

CH2CH3
J

⑧

⑨/H+

CH2CH3

CH2CH3
K

CH=CH2

CH=CH2
L

⑩

①

②

③

C3H6
A

C3H7Cl
B

C3H8O
C

C3H6O
D

④HCHO/NaOH
-H2O

CH3
CH2= C—COOH
F

⑤

M

C4H6O
E

R，
RCH= C—CHO

-H2O

R，
RCH— CH —CHO

OH

NaOH
-H2O

一定条件

n

CH3

—CH2—CH2—CH—CH2—



OH

CH3—CH—COOH

n

O

HO—C— —COCH2CH2O—H

O

COOH

+nHOOC

nHOCH2CH2OH

催化剂
△

n

O

HO—C— —COCH2CH2O—H+(2n-1)H2O

O

Cl

催化剂


CH3COOH + Cl2 CH2COOH + HCl

OH

ClCH2COOH

OCH2COOH

+

+

HCl

C C

H

COOH

H

—CH=CHCOOH + Na2CO3 liu XXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXX

—CH=CHCOONa + H2O + CO2 liu XXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXX

2 liu XXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXX

2 liu XXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXXPAGEXXX

CH=CH2

OHC

HO

CH=CH2

CHO

HO

CH=CH2

CHO

HO

CH=CH2

CHO

HO

CH=CH2

CHO

HO

CH2=CH

CHO

HO

CH2=CH

CHO

OH

CH2=CH

CHO

OH

CH2=CH

CHO

HO

CH2=CH

CHO

HO

H2O
△

CH3
CH2= C—CHO+ H2O

NaOH

CH2OH
CH3— C—CHO
CH2OH

——————CH—CH2—

CH3

COOH

—C—CH2—CH—CH2—

n

——————CH—CH2—

CH3

COOH

—C—CH2—CH—CH2—

n

n

或