2.3伴性遗传（两节）

课件46张PPT。人类染色体组型 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传分类美国生物学家：
摩尔根果蝇的特点?①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等
常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ一、摩尔根的果蝇杂交实验×♀P♂F12 ： 1 ： 1F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。雌果蝇基因型：红眼（Ｘ+Ｘ+）红眼（Ｘ+Ｘw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇基因型：红眼（Ｘ+Ｙ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二) 经过推理、想象提出假说:二、摩尔根的实验解释：遗传图解P配子F1红眼雄果蝇红眼雌果蝇×白眼雄果蝇红眼雌果蝇（♀）（♂）Ｘ+ＸwＹＸ+Ｘ+ＸwＹＸ+ＸwＸ+ＹF1红眼雄果蝇红眼雌果蝇配子×F2 红雌 红雌 红雄 白雄 1 ： 1 ： 1 ： 1（♀）（♂）Ｘ+ＸwＸ+ＹＸ+ＸwＹＸ+Ｘ+ＸwＸ+ＹＸwＹ二、摩尔根的实验解释：遗传图解Ｘ+Ｘ+三、摩尔根假说的验证：Ｘ+ＸwF1ＸwＹＸ+ＹＸ+Ｘ+××预期结果是否与实验相符？测交实验证明：控性该性状的基因在性染色体（X）上。
摩尔根通过实验，又一次证实了孟德尔定律的正确性。是人类历史上第一个将一个特定的基因（控制白眼的基因w）定位在一条特定的染色体上（X染色体）的科学家。(六) 得出结论人类伴性遗传问：人类伴性遗传的研究，能否也像果蝇一样通过遗传角度通过杂交的手段进行？
不能
人类有关的遗传病研究：
社会调查
谱系分析
数理分析红绿色盲测试人类伴性遗传伴X隐性遗传：色盲、血友病问一：为什么男性比例多于女性？问二：伴X隐性遗传有什么特点？表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常女性正常
携带者女性色盲女性正常男性色盲男性假定b为隐性的色盲基因， B为显性的正常基因六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456 女性正常 男性色盲
XBXB × XbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女患父必患母亲色盲，
儿子一定色盲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代母患子必患XbYXbYXBXb色盲遗传系谱图(2)交叉遗传或隔代遗传男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙伴X染色体隐性遗传（红绿色盲）的遗传特点：3、隔代交叉遗传1、男性患者多于女性患者2、母患子必患、女患父必患如：色盲：男：７％　女：０.５％(皇家病)血友病简介为何要禁止近亲结婚症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，
其遗传特点与色盲完全一样。 目的是为了防止后代出现隐性基因的
纯合，出现遗传病。血友病遗传系谱图 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病受X染色体上显性基因（D）控制。患者患者正常患者正常基因型分析归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和儿都正常伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.
如人的毛耳.遗传特点：
只在男性中遗传,父传子,子传孙
１.伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。
（2）子患母必患，父患女必患
小结：
3.伴Y遗传病的特点：
　 父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。巩 固 练 习某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲习题2. 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→141/40遗传系谱类型1、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、伴X染色体显性遗传4、伴X染色体隐性遗传5、伴Y染色体遗传一般步骤2. 确定显隐性无中生有为隐性；有中生无为显性。3. 看基因位置，确定常、性染色体遗传4. 确定基因型系谱图分析5. 计算比率并注意性别无中生有有中生无上面两图哪个可能是伴X隐性遗传，另一个为什么不是？（女性患者）假设 推论 结论1.确定是否为伴Y遗传 2.判断致病基因是显性还是隐性：
无中生有是隐性，有中生无是显性
隐性遗传看女病，父子全病为伴性1.确定是否为伴Y遗传:判断遗传系谱类型的步骤:患者连续在男性中出现，女性无病3.确定是否为伴性遗传显性遗传看男病，母女全病为伴性一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）例2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％DdIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高 考 回 望下列各组细胞中，一定含有X染色体的是
A．人的体细胞
B．公兔的次级精母细胞　
C．人的精子 　
D．一切生物的卵细胞习题4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12Ⅰ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲习题3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72例3、 下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。请据图回答：
①控制乙病的基因是位于____染色体上的___性基因。
②Ⅲ1与Ⅲ2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为________；后代中患病女孩的基因型可能为________________。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_____。(供选措施有：A．染色体数目检查 B．性别检测 C基因检测 D．无需进行上述检测) x 隐 7／64 aaXBXB或aaXBXb C A_XBX-- A_XBY