生物学科遗传基本规律重要题型及解题指导归纳

第1章 遗传因子的发现
整理:落叶树
人类在新石器时代就已经驯养动物和栽培植物，而后逐渐学会了改良动植物品种的方法。千百年来，许多人在这些活动的基础上力图阐明亲代和杂交子代之间性状的遗传规律，却都未获成功。孟德尔，一个像梵高那样回归自然后成名的科学家，改变了这一状况，他发现遗传的两个定律，奠定了遗传学的基础。
【常用术语】
1、 遗传学中的常用符号
P——亲本 F1——子一代 F2——子二代 ×——杂交
——自交 ♀——母本 ♂——父本
2、交配类型
杂交：（1）含义：指基因型不同的生物个体间的相互交配。
（2）表示：Aa×aa，BB×bb，CC×Cc
（3）应用：区分显隐性；育种（将优良性状集中于同一个体）
自交：（1）含义：基因型相同的生物个体间的相互交配。在雌雄同体的生物中，同一个体的雌雄配子相结合，或者植物中的自花传粉的植物和雌雄异花的同株植物的受粉，都属于自交。在动物则是指F1代雌雄个体交配，实质上是基因型相同的个体（但习惯上称为自由交配）。自交是获得纯种的有效方法，如豌豆在自然情况下是进行自交繁殖后代的。对异花授粉的植物，进行自交一般会降低后代的生活力。（不可望文生义为自己交配）
（2）表示：Aa×Aa，BB×BB
（3）应用：判断显隐性；获得纯种的一个途径（更快但技术难度更大的是单倍体育种）
测交：（1）含义：F1或待验证个体与隐性个体相交（属于杂交）。
（2）表示：Aa×aa
（3）应用：验证遗传规律；显性个体基因型的鉴定
正交与反交：
（1）含义：是一对相对概念，如果甲作父本，乙作母本为正交，则乙作父本，甲作母本为反交。
（2）表示：若甲♀╳乙♂为正交方式，则乙♀╳♂甲就为反交
（3）应用：确定核遗传或质遗传；验证遗传规律；基因定位（常染色体或性染色体）
3、性状表现
性 状：生物体形态、结构和生理特征。例如人的眼皮层数。
相对性状：同种生物的同一性状的不同表现类型。例如人的单眼皮与双眼皮。
显性性状：具有相对性状的亲本杂交，杂种F1显现出来的性状。
隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，杂种F1未显现出来的性状。
性状分离：杂种的自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
4、基因类型
显性基因：控制显性性状的基因，用大写英文字母表示。
隐性基因：控制隐性性状的基因，用小写英文字母表示。
等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因（若控制同一相对性状则成为相同基因）。（黑体字部分是判断是否为等位基因的三个要件，必须同时具备），概念中阐述了等位基因的三方面内容：
存在：杂合子的所有体细胞中 位置：一对同源染色体的同一位置上
特点：控制一对相对性状，具有一定的独立性 分离时间：减数第一次分裂后期。
行为：随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
致死基因：导致细胞或个体死亡的基因，分为显性致死和隐性致死。
隐性致死：隐性基因同时存在于同一对同源染色体上时，对个体有致死作用。如：镰刀形细胞贫血症；植物中的白化基因（bb）
显性致死：显性基因具有致死作用，如人的神经胶症基因，又分为显性纯合致死和显性杂合致死
配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。
合子致死：指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。
5、个体类型
表现型：生物个体表现出来的性状。
基因型：与表现型有关的基因组成。
表现型与基因型关系如下：
（1）基因型是生物性状表现的内因，而表现型是生物性状表现的外部形式。
（2）表现型相同，基因型不一定相同。
（3）基因型相同，表现型也不一定相同，但在相同环境条件下表现型相同。
（4）生物表现型的改变，如果仅仅是由环境条件的变化所引起的，那么这种变异不能遗传给后代。
（5）生物表现型的改变，如果是由基因型的改变所引起，那么这种变异就能遗传给后代。
纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（如DD，AABB）；能稳定遗传。
杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（如Dd，AaBB）；只要有一对基因杂合，不管有几对纯合，该个体即为杂合子。
【基本能力】
要解决遗传学试题得分率不高的问题，必须解决以下几个问题：（1）熟练运用一对等位基因各杂交组合分离比；（2）熟练运用判断基因遗传的显隐性及所在染色体类别的方法；（3）学会总结、归纳遗传几率计算的方法，熟练运用“乘法法则”、“加法法则”，理解基因分离定律和自由组合定律的区别与联系；（4）理解遗传规律的细胞学基础。[1]
1、一对等位基因各杂交组合分离比（以豌豆茎高度这一性状为例）
序号 亲本基因型 子代基因型及比例 子代表现型及比例
1 DD　×　DD DD1 显性（高茎） ：隐性（矮茎） 1 ： 0
2 DD　×　Dd DD ： Dd（ ） ：（ ） 显性（高茎） ：隐性（矮茎）（ ） ：（ ）
3 DD　×　dd （ ） ：（ ）（ ） ：（ ） 显性（高茎） ：隐性（矮茎）（ ） ：（ ）
4 Dd　×　Dd （ ） ：（ ）：（ ）（ ） ：（ ）：（ ） 显性（高茎） ：隐性（矮茎）（ ） ：（ ）
5 Dd　×　dd （ ） ：（ ）（ ） ：（ ） 显性（高茎） ：隐性（矮茎）（ ） ：（ ）
6 dd　×　dd （ ） （ ） 显性（高茎） ：隐性（矮茎）（ ） ：（ ）
2、显隐性判断
方法1：相同性状的双亲相交，子代有相对性状的出现，则新出现的、不同于亲本的性状为隐性性状，双亲所具有的性状为显性性状（此时亲本为杂合子）。
方法2：具有相对性状的个体相交，若后代仅表现一方亲本的性状，且正反交结果相同，则后代所表现出来的那个亲本性状为显性性状，未表现出来的那个亲本性状为隐性性状（此时双亲均为纯合子）。（此方法要注意子代的数量要足够多）
3、基因定位
由于性染色体在雌雄个体中的存在具有不对称性，使得位于性染色体上的基因的分离比可能在雌雄个体中存在差异，表现出与性别关联的现象。伴X染色体显性与伴X染色体隐性遗传表现出不同的特点，往往作为遗传系谱图中基因定位的重要依据。
（1）遗传系谱图的基因定位
遗传系图谱的基因定位通常遵循一下思路[a]：
请写出 a、伴X染色体显性遗传主要特征：
b、伴X染色体隐性遗传主要特征：
（2）基因定位的实验设计
原理：伴性遗在传正交和反交实验中，雌雄群体性状分离比不一样，而常染遗传则正交和反交都一样。
方法：同型性染色体的亲本选隐性，异型性染色体的亲本选显性，进行杂交分析。（在不清楚显隐性的情况下进行正反交实验）。
4、“乘法法则”与“加法法则”
乘法法则：指 几个独立事件出现的概率是它们各自的概率的乘积。具体到遗传规律的应用，比如，基因A与a、B与b两对等位基因位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，A与a分离，B与b分离，两个分离过程相互独立，因此，基因型为AaBb的个体，产生的配子为Ab的概率为1/2×1/2=1/4。
加法法则：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1
5、基因分离定律和自由组合定律关系
（1）联系
　　基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，自由组合定律是分离定律的延伸与发展。它们揭示的是生物细胞核性状遗传，并在性状遗传中同时进行，同时起作用。
（2）区别
基因的分离定律是关于控制相对性状的基因分离的遗传原理，揭示了位于同源染色体上的等位基因之间的遗传行为；而基因的自由组合定律是关于控制不同相对性状的基因之间的自由组合，揭示了位于非同源色体上的非等位基因之间的遗传关系。
6、遗传规律的细胞学基础
（1）基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离（基因分离定律实质），非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合（自由组合定律实质）。
（2）孟德尔遗传规律的适用范围
Ⅰ、适用生物类别：真核生物，不适用原核生物及病毒的遗传。
Ⅱ、适用生殖方式：有性生殖，不适用无性生殖的遗传；有丝分裂过程不遵循。
Ⅲ、适用遗传方式：细胞核遗传，不适用细胞质遗传
Ⅳ、单基因遗传病（包括性染色体上的基因）符合该定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病遗传时不符合该定律。
【解题指导】
1、隐性纯合突破法
（1）常染色体遗传
　　如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父本和母本双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如A＿×A＿→aa，则亲本基因型都为杂合体Aa。
（2）性染色体遗传
显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY 隐性：XbXb、XbY
若子代中有XbXb，则母本为＿Xb，父本为XbY
若子代中有XbY，则母本为＿Xb，父本为＿Y
2、根据后代性状分离比推理
（1）显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa
（2）显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
（3）后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性纯合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿
3、分支分析法
将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题，这在遗传系谱图中同样适用。
【典型例题】
1、根据一个亲本或一个细胞的基因型，求解相应配子的种类或数目
例题4：一个基因型为AaBb（假设两对基因位于两对同源染色体上）的精原细胞，经过减数分裂后：
（1）可以产生_________个精子，_________种精子。
（2）如果产生了一个基因组成为ab的精子，则另外3个精子基因组成分别是__________。
（3）如果要产生基因组成为AB和Ab的两种精子，至少需要________个精原细胞。
解析：
（1）一个精原细胞经过一次减数分裂后，可以产生四个精细胞，四个精细胞经过变形后，可以形成四个精子。由于此精原细胞中有两对基因，且位于两对同源染色体上，如下图所示：
这样的两对基因在减数第一次分裂后期，可以通过两种自由组合的方式移向两极：AB自由组合到一极去的同时，ab自由组合到另一极去或Ab自由组合到一极去的同时，aB自由组合到另一极去。一个这样的精原细胞，只能进行一次减数分裂，这两对基因的自由组合就只能发生上述两种组合方式中的一种，所以这样的一个精原细胞经过一次减数分裂后，可以产生四个精子，两种精子：AB、ab或Ab、aB。
（2）如果产生了一个基因组成为ab的精子，就意味着这一个精原细胞中的两对基因，在减数第一次分裂后期的自由组合情况已经确定：AB自由组合到一极去，ab自由组合到另一极去。另外3个精子基因组成为：ab、AB、AB。
（3）如果要产生基因组成为AB和Ab两种精子，在减数第一次分裂的后期，必须要发生AB、ab和Ab、aB两种自由组合，就必须进行两次完整的减数分裂。所以要产生基因组成为AB和Ab两种精子，至少需要两个精原细胞。
答案：（1）4 2 （2）ab、AB、AB （3）2
2、根据两个亲本的基因型，求解杂交后代基因型、表现型的种类或比例
例题5：假如豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，现有基因型为YyRr的豌豆和基因型为yyRr的豌豆杂交。请回答下列问题：
（1）杂交后代中，可能产生________种不同的基因型。
（2）杂交后代中，基因型为YyRr的概率是__________。
（3）杂交后代中，可能产生________种不同的表现型。
（4）杂交后代中，表现型为黄色圆粒的概率是_______________。
（5）杂交后代中，纯合子、杂合子出现的概率分别是_____________。
（6）杂交后代中，不同于亲本表现型的占________________。
（7）如果杂交后代中，共有480万粒种子，其中胚的基因型为YyRr的种子在理论上有_________粒。
解析：
Yy×yy→1/2Yy、1/2yy（杂交后代有2种基因型，有2种表现型）。
Rr×Rr→1/4RR、2/4Rr、1/4rr（杂交后代有3种基因型，有2种表现型）。
（1）杂交后代中，可能产生的基因型种类：2×3＝6种（乘法原则）
（2）杂交后代中，基因型为YyRr出现的概率：1/2（Yy）×2/4（Rr）＝1/4
（3）杂交后代中，可能产生的表现型种类：2×2＝4种
（4）杂交后代中，表现型为黄色圆粒的概率：1、2（Y＿）×3/4（R_）＝3/8
（5）杂交后代中，纯合子出现的概率：1/2（yy）×2/4（RR、rr）＝1/4
杂交后代中杂合子出现的概率：1－1/4＝3/4（加法原则）
（6）欲求杂交后代中不同于亲本表现型的比例，可以先求出与亲本表现型相同的比例，再求与亲本表现型不同的比例。亲本的表现型为：Y_R_和yyR_，它们出现的概率：1/2（Y_）×3/4（R_）＋1/2（yy）×3/4（R_）＝3/4。与亲本不同的表现型出现的概率：1－3/4＝1/4。
（7）由（2）可知，基因型YyRr出现的概率为1/4，所以胚基因型为YyRr的种子在理论上有：480×1/4＝120万粒。
答案：（1）6（2）1/4（3）4（4）3/8（5）1/4和3/4（6）1/4（7）120万
3、根据杂交后代表现型的种类或比例，求亲本的基因型
例题6：一对正常的夫妇生了一个既患白化病（设由基因a控制）又患色盲（设由基因b控制）的儿子，则双亲的基因型是__________。
解析：根据杂交后代表现型的种类或比例，求亲本的基因型时，必须注意以下几点：①弄清基因在染色体上的位置。假如基因在常染色体上，只要求出相应的“英文字母”即可；假如基因在性染色体上，要先写出性染色体的组成“XX”“XY”，再根据题意，求出相应的“英文字母”；②根据杂交情况，写出可以确定的基因；③根据基因的传递规律，从隐性性状入手，把未确定的基因求出来。白化病是常染色体上的隐性遗传病，色盲是伴X染色体的隐性遗传病。根据题意，可作如下分析：
A_XBY×A_XBX-→aaXbY。其中aa的两个a，一个来自于父亲，一个来自于母亲；aaXbY中的Xb来自于母亲。所以双亲的基因型分别是：AaXBY、AaXBXb。
答案：AaXbY、AaXBXb
4、根据亲本、后代的基因型或表现型，求解后代中患遗传病的概率
例7、假设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，一表现型正常的男性（但其母亲患白化病），与一正常的女性（其父亲患白化病且色盲）婚配，则他们婚配后：
（1）生一个正常小孩的概率是_______________。
（2）生一个两病都患小孩的概率是_____________。
（3）生一个只患一种病小孩的概率是______________。
（4）生一个病孩的概率是____________。
解析：根据题意，可以确定双亲的基因型。母亲患白化病的正常男性，基因型为AaXBY，父亲患白化病且色盲的正常女性，基因型为AaXBXb。根据他们的婚配情况按一对基因的遗传，把后代中患病的概率、正常的概率求出来。Aa×Aa→1/4AA、2/4Aa、1/4aa，即后代中患白化病的概率为1/4，正常的概率为3/4。XBY×XBXb→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，即后代中患色盲的概率为1/4，正常的概率为3/4。
（1）生一个正常小孩的概率：3/4（不患白化病）×3/4（不患色盲）＝9/16。
（2）生一个两病都患小孩的概率：1/4（患白化病）×1/4（患色盲）＝1/16。
（3）生一个只患一种病小孩的概率：1/4×3/4（只患白化病不患色盲）＋1/4×3/4（只患色盲不患白化病）＝6/16＝3/8。
（4）生一个病孩的概率是：1/4×1/4（患白化和色盲两种病）＋1/4×3/4（只患白化病不患色盲＋1/4×3/4（只患色盲不患白化病）＝7/16。也可以这样考虑，他们生一个病孩的概率：1－后代正常的概率（不患白化病且不患色盲）＝1－3/4（不患白化病）×3/4（不患色盲）＝7/16。
答案：（1）9/16（2）1/16（3）3/8（4）7/16
5、复等位基因的计算
一个基因如果存在多种等位基因的形式，这种现象就称为复等位基因。n个复等位基因形成基因型种类：C2n+n（其中：C2N——杂合体，N——纯合体）如：ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因决定，在这3个基因中，表现为共显性，且对i都为显性。每个人只可能具有其中的两个基因，因此能形成C23+3=6种基因型，其中IA i、IB i、IA IB 这3种为杂合体，IA IA、IB IB、i i 这三种为纯合体。其关系如下：
血型 A B AB O
基因型 ii
在解答ABO血型这类复等位基因的遗传题时，应当按分离定律来解题，还需要特别注意复等位基因之间的组合关系及其对应的表现型。
例题9：已知小明的父亲为O型血，小明和他的母亲为B型血，小明的岳父母均为AB型血，问小明夫妇生一个AB型血的男孩概率是（ ）
A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2
解析：依题意，小明的基因型为，由其岳父母的基因型均为，可知其妻产生配子的概率均为1/2。小明夫妇生一个AB型血的男孩概率==1/8。
答案：B
6、杂合子连续自交分析
由于杂合体，如Aa自交后代中有1/2为杂合体，其余均为AA、aa的纯合体。当自交后代全部进行自交时，只有Aa的后代才会有杂合体的产生，所占比例是1/2×1/2，其余仍然是纯合体。因此，若自交n代，形成的
杂合体所占比例：（1/2）n
纯合体所占比例：1—（1/2）n（当n无限大时，纯合体概率接近1）
显性（隐性）纯合体：[1—（1/2）n]/2
此类题目常考察图文信息转换能力。
例题10、基因型为Dd的个体连续自交n代，下图中的哪一条曲线能正确地反映纯合体所占比例的变化（ ）
解析：建立在数学坐标系中的曲线图形，是表述、概括、补充、拓展和深化生物学知识的重要形式，坐标曲线类题也是当今生物学高考试题中的常见题型。对曲线分析，要抓住一下三点：
（1）看横、纵坐标：了解横坐标和纵坐标分别代表什么量的变化。
（2）看曲线的走势：了解曲线的升降变化，用语言描述曲线的变化，即说明当横坐标发生变化时纵坐标如何变化，并且分析这种变化的原因。
（3）看关键点：曲线上的关键点一般指曲线的起点、终点、极值点和转折点。曲线的关键点常常是解题的突破口，特别是起点、极值点和转折点，一定要注意分析曲线所在的位置并分析其产生的原因。
根据杂合子连续自交分析得知，纯合体所占比例：1—（1/2）n，其起点是0，极值点是1，曲线先上升后稳定。
答案： C
7、探究表现型显隐性关系
（1）杂交：A×B后代只表现一个性状，则出现的性状为显性性状，未出现的即为隐性性状（A与B为一对相对性状）（注意：后代数量要足够多）
（2）自交：A、B分别自交，若能发生性状分离，其亲本性状一定为显性；不能发生性状分离的无法确定；对于动物，可以采用性状表现相同的雌雄个体相交的策略。（注意：亲代样本数量要足够多）
例题11：已知牛的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制。在自由放养多年的牛群中，无角的基因频率与有角的基因频率相等，随机选1头无角公牛和6头有角母牛，分别交配，每头母牛只产了 1头小牛，在6头小牛中，3头有角，3头无角。
(1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推理过程。
(2)为了确定有角无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合，预期结果并得出结论)
解析：本题是05高考全国卷Ⅰ第31题，考察了基因的分离规律及杂交实验方案，实验设计能力、文字表达能力。
生物体性状的显隐性确定最基本方法是生物之间的杂交，看后代的表现型如何，然后做出判断。具体方法是由结果反推现象即运用逆向思维求证。用表格解析如下：
显性性状假设 显性基因 亲代基因型 子代表现型
父本 母本 有角个体数 无角个体数
无角 A Aa aa 3（aa） 3(Aa)
有角 A Aa AA 6(Aa) 0
aa Aa 3(Aa) 3()aa)
从上表可以看出，当假设无角为显性时，符合题干提供的信息；当假设有角为显性时，由于母本是AA或Aa两种基因型，应该是有角多于无角个体数，但由于数量不够多，可能会出现3：3的情况，也符合题干的信息。因此谁是显性无法确定。（2）判断可用多种方法，如①多对无角牛杂交；②多对有角牛杂交等。
方案 多对实验牛交配 实验结果 判断
甲方案 有角牛♂×有角牛♀ Ⅰ出现无角牛 有角显性
Ⅱ全部有角牛 有角隐性
乙方案 无角牛♂×无角牛♀ Ⅲ出现有角牛 无角显性
Ⅳ全部无角牛 无角隐性
答案：
（1）不能确定
①假设无角为显性则公牛的基因型为Aa，母牛的基因型为aa，每个交配组合的后代为有角或为无角，概率为1/2， 6个组合后代合计会出现3头无角小牛，3头有角小牛。
②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa， 6头母牛可能有两种基因型，即AA和Aa， AA的后代均为有角， Aa的后代或为有角或为无角，概率各占1/2，由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。所以只要母牛中具有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛，3头有角小牛。
综上分析，不能确定有角为显性，还是无角为显性。
（2）
答案一：从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交，（有角牛X有角牛），如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性。
答案二：从牛群中选择多对无角牛与无角牛杂交，（无角牛X无角牛），如果后代出现有角小牛，则无角为显性，有角为隐性；如果后代全部为无角小牛，则有角为显性，无角为隐性。
8、显性纯合体、杂合体的判断
（1）自交：适用雌雄同体类型，让某些显性性状的个体进行自交，若后代能发生性状分离则亲本一定为杂合子，若后代无性状分离，则可能为纯合子。（注意：1、通常适合于植物，不适合于动物，而且是最简便的方法；2、子代数量要足够多）
（2）测交：适用雌雄异体类型，待测个体与隐性个体测交（注意：子代数量要足够多，例如如果待测对象为雄性动物，可让其与多个隐性雌性个体交配）
（3）用花药离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理加倍后获得的植株为纯合体
例题12：现有一株高茎豌豆，如何分析它是纯合子还是杂合子？____________________。
解析：要判断亲代是纯合子还是杂合子，需要通过一定的杂交方法，并通过杂交后代的表现型，分析亲代的基因型，再根据亲代的基因型判断亲代是纯合子还是杂合子。亲代基因型的判断方法，一般用测交。要确定一株高茎豌豆是纯合子还是杂合子，可以让这株高茎豌豆与矮茎豌豆测交，假如测交后代全部为矮茎豌豆，此株高茎豌豆肯定是杂合子，假如测交后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，此株高茎豌豆肯定是杂合子，假如测交后代全部为高茎豌豆，此株高茎豌豆很有可能是纯合子（后代全部为高茎豌豆仅仅是一个统计概念）。由于豌豆是闭花传粉，所以测交并不是最简单的方法（因为豌豆的测交，要经过去雄、套袋、人工授粉等步骤），最简单的方法是让此株高茎豌豆自交，自交后代可能出现的情况以及相应的分析与测交一样。
答案：让此株高茎豌豆与矮茎豌豆测交或让此株高茎豌豆自交，假如后代全为矮茎豌豆，此株高茎豌豆肯定是杂合子，假如后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，此株高茎豌豆肯定是杂合子，假如后代全为高茎豌豆，此株高茎豌豆很有可能是纯合子。
9、基因定位
（1）根据子代雌雄群体的性状分离比分析判断
原理：在伴性遗传中，同种性状的分离比在雌雄群体中可能不同，而常染色体遗传中子代雌雄群体性状分离比在正常情况下没有显著差异
例题13：（2005全国高考理综Ⅱ，31题）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
解析：根据表格信息，灰身与黑身的比例，雌蝇为3：1，雄蝇中也为3：1，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中为4：0，而雄蝇中为1：1，二者不同，故为伴性遗传。
答案：（1）常染色体；X染色体 （2）基因定位的实验设计
例题：已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)，两对基因位于两对不同的同源染色体上。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如下图所示。请回答：
（1）控制直毛与分叉毛的基因位于 ，判断的主要依据是 。
（2）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。
解析：
（1）本小题和例题9是同种类型的题目，最大的差别是数据的表达形式不同，例9以表格作为数据的载体，信息比较详细，而例10以柱状图作为信息的表达形式，形象且对比直观。根据柱状图信息，直毛与分叉毛的比例，雌蝇中为1：0，而雄蝇中为1：1，二者不同，故为伴性遗传，且子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。
（2）基因定位的常用方法是正反交，如果是常染色体遗传，则正反交出现的性状分离比在雌雄种群中是一样的，如果伴性遗传则不同，且只需通过“一代”杂交实验即可确定。
答案：
（1）X染色体；直毛在雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在雄蝇上出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。
（2）能。取直毛雌、雄蝇与非直毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×非直毛雄果蝇，非直毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若在、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。
10、遗传规律在育种中的应用
例14：若小麦的高杆（H）对矮秆（h）为显性，抗锈病（A）对易染锈病（a）为显性。现有高秆抗锈病和矮杆易染锈病两株纯合子小麦，如何培育出符合生产要求的小麦？_____________
解析：杂交育种的遗传学原理为基因重组，利用基因的自由组合或基因的互换，可以把符合生产要求的优良基因组合到一个个体上。要解答好这类题目，首先要分析清楚育种的方向，本题的育种方向是培育矮杆抗锈病的小麦；其次要弄清符合生产要求的小麦，不仅仅是培育出矮杆抗锈病的小麦，而且是可以稳定遗传、后代不会发生性状分离的小麦。
高杆抗锈病（HHAA）和矮杆易染锈病（hhaa）两株纯合子小麦，都只有一个优良性状，但可以让这两株纯合子小麦杂交产生F1（HhAa），把两个符合生产要求的基因组合到F1上。F1自交后，就可以从F2中选出符合育种方向的矮杆抗锈病小麦（hhA_）。将F2中选取出的矮秆抗锈病小麦自交，淘汰发生性状分离的小麦，保留不发生性状分离的小麦，直到不发生性状分离为止。这时筛选出的小麦，才是符合生产要求的小麦（hhAA）。由上述过程不难发现，在杂交育种中，获得基因型为hhAA的纯合子小麦，需要比较长的年限。
本题在获得F1（HhAa）后，还可以利用单倍体育种来培育出符合生产要求的小麦。即用F1（HhAa）的花粉，通过植物的组织培养来产生单倍体的小麦：HA、Ha、hA、ha，再用秋水仙素来处理这些单倍体小麦的幼苗：HHAA、HHaa、hhAA、hhaa，然后从这些小麦中筛选，这时候筛选的小麦就是符合生产要求的小麦（hhAA）。由此可见，单倍体育种可以明显缩短育种的年限。
答案：
方法一：①P：HHAA×hhaa→F1（HhAa）；
②F1（HhAa）→F2：筛选出hhA_；
③hhA_→淘汰、选择→自交→淘汰、选择……；
④获得符合生产要求的小麦（hhAA）。
方法二：①P：HHAA×hhaa→F1（HhAa）；②用F1（HhAa）的花药离体培养出HA、Ha、hA、ha单倍体小麦；③用秋水仙素来处理这些单倍体小麦的幼苗；④获得符合生产要求的小麦（hhAA）。
11、不定基因型、表现型的概率计算
在遗传基本规律的有关习题中，经常涉及到不确定基因型、表现型的概率计算问题，例如基因型为Aa的植株自交，F1代表现型为显性的个体基因型为：1/3AA，2/3Aa。
（1）表现型确定而基因型不确定
例题15：已知人类白化病是常染色体隐性致病基因（a）控制的遗传病。现有一对表现型正常的夫妇，生有一个白化病女儿和一个正常的男孩。请回答下列问题。
（1）该男孩的基因型是____________，是致病基因携带者的概率是___________。
（2）该对夫妇再生育一个孩子是杂合子的概率是________________________。
（3）该男孩将来和一个母亲是白化的正常女性婚配，生出白化患儿的概率是________。
解析：题目中要求推算出已出生孩子（男孩）的基因型，以及是致病基因携带者的概率和未出生孩子是杂合子的概率。
事实上，这属于数学中的条件概率问题。显然，“杂合子”“致病基因携带者”在已知事件和未知事件中是截然不同的。分析如下：
①对于该男孩来说，属于已知事件，其表现型正常，好排除了患白化这种情况，那么在表现型正常的个体中，他的基因型是AA或Aa。此时，他是“致病基因型携带者”的概率就是2/3。
②该对夫妇再生一个孩子，属于未知事件，孩子的表现型不确定，可能患白化（1/4 aa）也可能是正常（1/4AA，1/2Aa）。这种情况下，生出杂合子的概率是1/2。
③该男孩和一个母亲是白化的正常女性婚配，生出白化患儿的概率：只有当二者都提供基因a时，才会生出白化患儿。因此，他们生出白化患儿的概率是：。
答案：（1）AA或Aa 2/3 （2）1/2 （3）1/6
例题16：在人类中，男人的秃头（S）对非秃头（s）为显性，女人在S基因为纯合时才秃头。现有一非秃头女子，其妹妹秃头，弟弟非秃头，与一个父亲非秃头的秃头男子婚配，则他们婚后生一个秃头子女的概率是多少？
解析：人类秃头是常染色体上的基因S控制的一种比较特殊的遗传现象。在男性表现为显性（SS、Ss）秃头，而女性只有在显性纯合（SS）时才秃头，女性不秃头则包括基因型为Ss、ss两种情况。了解题干中暗含的这层意思是解题的关键。
Ⅰ、推导双亲基因型
据题意知：男子的基因型为Ss；女子的基因型为Ss（2/3）或ss（1/3）（该女子非秃头，必含有s基因，据“其妹妹秃头，弟弟非秃头”推知其父母的基因型均为Ss，则不难推知“该女子非秃头”的基因型是：2/3Ss或1/3ss）。
Ⅱ、概率计算
（1）若基因型为Ss的男子与基因型为2/3Ss的女子婚配，即，则后代子女中秃头的情况为：
（2）若基因型为Ss的男子与基因型为1/3ss的女子婚配，即，则后代子女中秃头的情况为：
综合（1）（2），则他们婚后生一个秃头子女的概率是：
答案：5/12
（2）表现型不确定
例题17：一个父母的基因型为的男人，与一个父母的基因型均为的女人结婚，生了4个孩子。请回答下列问题。
（1）4个孩子均为A型血的概率是多少？
（2）4个孩子中有两个为A型血的概率是多少？
分析：人类ABO血型是受复等位基因、I控制的遗传现象。A型血的基因型为，B型血的基因型为，O型血基因型为ii。
解析：①推导双亲基因型
据题意知：男子为A型血，基因型为；女子为B型血，基因型为或，或为O型血，基因型为。
②推算该夫妇生出A、B、AB、O型血孩子的概率
男子基因型 女子基因型 子女血型情况
A B AB O
1/8
1/8 1/8
1/8
1/16 1/16
1/16 1/16 1/16 1/16
1/16 1/16
合计 3/8 3/8 3/8 1/8
③按题目要求进行有关概率计算
答案：（1）4个孩子均为A型血的概率是：。
（2）出现一个A型血孩子的概率为3/8，则非A型血孩子的概率为。则4个孩子中有两个为A型血的概率是：（3/8）。
12、 “男孩患病”与“患病男孩”问题
（1）常染色体遗传
Ⅰ、男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性别及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。例如：
P AaXX × AaXY
↓
F1 1/4 aaXY
则F1为aaXY的可能性为1/4×1=1/4
Ⅱ、患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率，再计算患者中男孩占患病者的比例。因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘以1/2，就是患病男孩的概率。
P AaXX × AaXY
↓
F1 1/4 aa（XY和XY）
（2）伴性遗传
Ⅰ、“男孩患病”
P XBXb × XBY
↓
F1 X-Y
X-Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现“男孩患病”的概率是1/2。
Ⅱ、患病男孩
P XBXb × XBY
↓
F1 ？ X-Y
在F1性别不确定时，其为XbY（患病男孩）的可能性为1/4，因此出现“患病男孩”的概率是1/4。
由上述情况可见，“男孩患病”和患病男孩“的概率问题若是在伴性遗传中考虑，则患病与否与性别相联系，因此有别于常染色体遗传。
例题18：假设以下遗传系谱图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题：
（1） 该对夫妇再生一个患病孩子的概率：____________
（2） 该对夫妇所生男孩中的患病概率：______________
（3） 该对夫妇再生一个患病男孩的概率：_____________
解析：
1、父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，可推知父亲的基因型为XBY，母亲基因型为XBXb。
2、（1）不考虑性别的情况下，该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4；
（2）性别已知，基因型为X---Y，XbY所占比例为1/2；
（3）性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为：
1/2（生男孩概率）×1/2（男孩患病率）
答案：1/4；1/2；1/4
13、验证两对等位基因的遗传是否符合基因自由组合定律
减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，这是基因自由组合规律的实质。那么，当两对等位基因位于同一对同源染色体上，情况又会如何？显然，位于同一条染色体上的基因不能“自由”组合，所以杂交不会符合典型的孟德尔分离比。
例题19：用纯种有色饱满籽粒的玉米与无色皱缩籽粒的玉米杂交（实验条件满足实验要求），F1全部表现为有色饱满，F1自交后，F2的性状表现及比例为：有色饱满73%，有色皱缩2%，无色饱满2%，无色皱缩23%。
（1）材料中一对相对性状的遗传符合____________定律。其中两对相对性状的遗传是否符合自由组合 定律？为什么？_________________________________________
（2）请设计一个实验方案，验证材料中两对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律（实验条件满足实验要求）。实验方案实施步骤：
①____________________________________________；
②____________________________________________；
③____________________________________________。
解析：一对相对性状的遗传遵循基因的分离定律，两对相对性状的遗传，若两对基因位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律。要判断两对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律，可根据F1自交后代分离比或测交后代分离比作出判断。
答案：（1）基因的分离；不符合，因为其F1自交后代性状的分离比例不为9：3：3：1
（2）①让纯种有色饱满玉米和纯种的无色皱缩玉米杂交获得F1代；
②取F1代20株与无色皱缩玉米杂交；
③收获杂交后代种子并统计不同表现性及比例：
若出现四种表现型且比例近似为1：1：1：1，则这两对相对性状的遗传符合自由组 合定
律；若不出现这种结果，则不符合该定律。
14、群体遗传
群体遗传学是为研究群体遗传结构和变化而发展起来的遗传学分支。其主要意义在于将群体中基因频率分布与变化，按孟德尔遗传原理予以分析阐述，是研究生物进化和自然选择的必备理论，又是进行动植物改良的必要工具。解题关键是找出致病基因在人群中的比例。
例题20：在某地，每2500人中就有一人患白化病，某健康夫妇生了一个白化孩子，若该妇女与另一表现正常的男子再婚，生下白化孩子的概率是 __________。
解析：由题目可判断，该妇女基因型一定为Aa，提供a配子的概率是1/2，关键是判断另一正常男性提供a配子的比例。由于此地aa出现几率是1/2500，因此a出现的几率就是1/50。因此生下白化病孩子的概率是1/2×1/50=1/100。
答案：1/1000
例题：某地男性红绿色盲的发病率为7%，从理论上推断，女性的发病率为______，女性携带者概率为__________。
解析：因为男性色盲XbY占0.07，则XBY占0.93，因此在含有X染色体的精子中，基因型为Xb概率为0.07，XB为0.93；基因型为Xb的卵细胞概率为0.07，XB也为0.93。XBXb概率=精子XB×卵子Xb+精子XB×卵子Xb=0.07×0.93×2
答案：13.02%
15、遗传系谱图分析
遗传系谱图一般要求根据图谱判断遗传方式，求出某些个体基因型和某些组合后代的性状几率，其中关键是判断遗传方式，判断方法根据前述[a]的分析。对于两种或两种以上遗传病，应分开逐个分析。
例题21：如下图所示的某家属系谱图中，有甲病和乙病，其中有一种为红绿色盲，请说出____为红绿色盲病。另一种遗传病的致病基因在___染色体上，为____性遗传病。
解析：甲病患者双亲无病，所以为“无中生有”，即隐性病，且她的父亲无此病，因此不是红绿色盲病，是常染色体隐性病。而乙病就是红绿色盲。
答案：乙；常；隐。
16、性状分离比偏离分析
孟德尔遗传实验应满足以下条件：
①子一代个体形成的配子数目相等且生活力相同；
②雌雄配子结合的机会相等；
③子二代不同基因型的个体存活率相等；
④遗传因子间的显隐性关系完全相等；
⑤观察的子代样本数目足够多。
满足这些条件下：一对相对性状的遗传涉及的F2性状分离比为3：1，测交分离比为1：1。两对相对性状的遗传涉及的F2性状分离比为9：3：3：1，测交分离比为1：1：1：1。但在处理试题中经常会遇到一些性状分离比偏离的问题，纠其原因大致有以下几种情况：
（1）后代个体数量过少
例题22：人的双眼皮对单眼皮是显性，一对双眼皮的夫妇生了四个孩子，三个单眼皮一个双眼皮，对这种现象最好的解释是
A．3：1符合基因的分离规律
B．基因不能自由组合，产生了误差
C．这对夫妇都含有单眼皮的基因，在每胎生育中都有出现单眼皮的可能性
D．单眼皮基因与双眼皮基因发生了互换
解析：由于双眼皮对单眼皮为显性，这对双眼皮夫妇所生子女中有单眼皮个体，所以这对双眼皮夫妇都是杂合子。由基因的分离规律可知，这对夫妇每生一个子女都有出现单眼皮的可能性，并且不同胎次互不影响。按照遗传规律中的3：1理解，如果后代数量足够多的话，结果符合3：1的基因分离规律。
答案：C
（2）环境因素的影响
如表型模拟：指用特殊环境条件下所作的一个非遗传的表型修饰，使其和一个突变型的表型相仿。表型模拟例子很多。这种表型模拟的异常个体在遗传结构上并没有任何改变。
例题23：果蝇作为遗传学研究中的重要实验材料，先后有美国遗传学家摩尔根（1933年）、穆勒（1946年）和刘易斯（1995年）分别获得诺贝尔生理学或医学奖。请回答下面有关的问题。
（1）现有3管果蝇,每管中均有红眼和白眼（相关基因为W、w），且雌雄各半。管内雌雄果蝇交配产生的子代如下：A管中雌雄果蝇均为红眼；B管中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼；C管中雌雄果蝇均为一半红眼，一半白眼。请你根据上述结果作出判断：控制红眼和白眼的基因位于 染色体上；3支试管中亲代白眼果蝇的性别依次是 ；C管中亲代果蝇的基因型为 。
（2）果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性。将纯合长翅品系的果蝇幼虫，在35 ℃下培养（正常培养温度为25 ℃），长翅的果蝇表现型却为残翅，并没有表现出典型的性状分离比，这种现象称为“表型模拟”。试问：这种模拟的表现型能否遗传？为什么？
（3）现有1只残翅雌果蝇，你如何通过实验判断它是属于纯合子aa，还是“表型模拟”？请设计鉴定方案。
方法步骤：
结果分析：
解析：本题考查伴遗传、表型模拟及其实验设计。（1）根据题干表述知；控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。（2）根据：在35 ℃下培养（正常培养温度为25 ℃），长翅的果蝇表现型却为残翅，可知该表型模拟是环境引起的，属于不遗传的变异。（3）在正常情况下，让该残翅雌果蝇与一残翅雄果蝇杂交，根据后代表现型情况进行分析判断。
答案：
（1）X 雄、雌、雄 XwY和XWXw
（2）不能遗传；因为这种残翅性状仅仅是由环境条件改变引起的，其遗传物质并没有发生改变。
（3）方法步骤：让这只残翅雌果蝇与正常培养温度下发育的雄性残翅果蝇交配，并让其子代在正常培
养温度下发育。
结果分析：若子代均为残翅果蝇，则这只残翅果蝇为纯合子aa；若子代中有长翅果蝇出现，则
说明这只残翅果蝇为“表型模拟”。
（3）致死突变
大多数有表型变化的基因突变对生物的发育是有害的，人类遗传病基本上都是基因突变引起的。任何基因突变都将会破坏与扰乱原来遗传基础的均衡，不利于生长与发育。 引起个体死亡或生活力明显下降的突变型即为致死突变。
例题24：1无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（ ）
A．猫的有尾性状是由显性基因控制的
B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致
C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2
解析：根据题干知：①猫的无尾、有尾是一对相对性状，遵循基因的分离定律遗传。②让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。从这两个条件不仅可推出无尾猫是杂合子，而且可推出有显性纯合致死现象发生。这里无尾猫自交后代出现“约1/3的有尾猫、2/3的无尾猫”的信息特别重要。若用A、a来表示相关基因，无尾受显性基因A控制，有尾受隐性基因a控制，则无尾猫的基因型为Aa，有尾猫的基因型为aa，基因型为AA的个体不存在（不能成活）
遗传图解如下：
亲代 Aa（♀无尾猫）× Aa（♂无尾猫）
↓
子代 AA（死亡） Aa（无尾猫） aa（有尾猫）
2/3 1/3
由于显性基因纯合致死，所以不可能有纯合的无尾猫存在，无尾猫全部都是杂合子。
答案：D
（4）基因互作
不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现就是基因互作。
基因型为AABB（AAaa）和aabb (aaBB)两亲本杂交（两对基因位于两对同源染色体上），F1均为AaBb,在F2中出现四种表现型的分离比为9：3：3：1，F1测交的结果为1：1：1：1。但是由于基因间的相互作用，在F2中还会出现下列情况的表现型分离比：①9：7 ②9：6：1 ③12：3：1④15：1 ⑤12：4 ⑥1：4：6：4：1 ⑦13：3 ⑧9：3：4。例如：
①9：7
由于F2中正常出现性状分离比为9：3：3：1，现在变成9：7，说明后三者情况3：3：1所呈现的表现型是一种，也就是单显性和双隐性的表现型一样。
②9：6：1
由于F2中正常出现性状分离比为9：3：3：1，现在变成9：6：1，说明两个单显性所呈现的表现型一样。
③12：3：1
由于F2中正常出现性状分离比为9：3：3：1，现在变成12：3：1，说明双显性的表现型和某一种单显性的表现型一样。
④15：1
由于F2中正常出现性状分离比为9：3：3：1，现在变成15：1，说明双显性的表现型和两种单显性的表现型一样。
例题25: 两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交，得到的分离比分别是
A．1：3、1：2：1和3：1 B．3：1、4：1和1：3
C．1：2：1、4：1和3：1 D．3：1、3：1和1：4
解析：设两对等位基因为A与a、B与b，F2性状分离比为9：7，即A_B_：（A_bb，aaB_，aabb）=9：7，则F1测交后代分离比为显性：隐性= A_B_：（A_bb，aaB_，aabb）=1：3，依此分析，答案为A。
答案：A
例题26：人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：
个体内基因组成 性状表现（眼色）
四显基因（AABB） 黑色
三显一隐（AABb、AaBB） 褐色
二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB） 黄色
一显三隐（Aabb、aaBb） 深蓝色
四隐基因（aabb） 浅蓝色
若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
（1）他们所生子女中，基因型有_______种，表现型有_______种。
（2）他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为______。
（3）他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例为____________________。
（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色男性婚配，该夫妇生下浅蓝色小孩的几率为_______。
解析：本题属于自由规律在条件限制下的运用，根据表格中的信息灵活应用。若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb，后代应出现9种基因型，但表现型不是4种了而是5种；其中黑色：褐色：黄色：深蓝色：浅蓝色=1：4：6：4：1。他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为1-6/16=5/8；能够稳定遗传的个体应属于纯合体，比例为黑色: 黄色: 浅蓝色=1:2:1
答案：(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黄色: 浅蓝色=1:2:1
参考文献：
[1] 《例析遗传规律的常见题型及解题方法》，高一明
[2] 《遗传规律题的解决方法》，上海中原中学，张念恩
[3] 《遗传规律中有关不确定基因型表现型的概率计算》，河南，郭广郁，中小学教育网
[4] 《浅析自由组合定律的偏离现象》，苍山县第二中学，杨景果
1
2
以上两个遗传系谱图，1和2号个体的性状表现都是亲代未曾出现的，因此其在两个遗传系谱图中都是隐性性状
甲
乙
确定或排除伴Y遗传（只有男性患病且世代连续）
符合伴Y遗传特征，该病为伴Y染色体遗传病
不符合，可能为常染色体或伴X染色体遗传病，作显隐性判断
显性，是否符合伴X染色体显性遗传特征
隐性，是否符合伴X染色体隐性遗传特征
是，伴X染色体显性遗传
否，常染色体显性遗传
是，伴X染色体隐性遗传
否，常染色体隐性遗传
XbXb × XBY
XBXb : XbY
1 : 1
甲
XBXb × XbY
XBXb : XBY : XbXb : XbY
1 : 1 : 1 : 1
乙
从以上的杂交结果我们可以发现：雌雄群体中的性状分离比，在甲组中出现差异，而乙组没有，因此在不清楚显隐性的情况下须进行正反交实验
例题1:水稻中的非糯性（W）对糯性（w）显性，非糯性品系所含的淀粉遇碘呈蓝褐色，糯性品系所含的淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果，其中能直接证明孟德尔基因分离定律的一项是
A.杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝褐色
B.F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝褐色，一半呈红褐色
C.F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝褐色，1/4呈红褐色
D.F1测交后所结出的种子（F2）遇碘后，一半呈蓝褐色，一半呈红褐色
解析:基因分离定律的验证，主要有三种方法：
（1）杂种F1与隐性类型杂交，后代出现两种基因型与表现型的个体，证明了杂种F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离。
（2）自交法：杂种F1自交后代F2中出现显、隐性两种表现型的个体，也是由于F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离。
（3）花粉鉴定法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，杂交非糯性水稻的花粉是配子，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为l：1，从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的过程中，两个遗传因子分别发生分离，分别进入不同的配子中
基因分离定律描述了配子形成过程中等位基因的行为，因此，上述前两种方法是通过子代的性状表现来反应等位基因在配子中的分离情况，是间接证明。
答案：B
例题2：下列遗传现象遵循孟德尔遗传规律的是
A．人线粒体肌病 B．人色盲性状的遗传
C．紫茉莉质体的遗传 D．细菌固氮性状遗传
答案：B
例题3：小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。
　　高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60）
　　矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）
解析：将两对性状拆开分别分析：高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1︰1，则双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179）︰不抗锈病（60＋62）≈3︰1，则双亲基因型分别是Tt和Tt。
答案：综上所述，双亲的基因型分别为DdTt和ddTt
正常男性
正常女性
两病都有女性
乙病女性
甲病女性
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