浙科版必修二性染色体和伴性遗传课件

课件34张PPT。第三节
性染色体与伴性遗传 我为什么是男孩？我为什么是女孩？高倍显微镜下的人类染色体女性男性男性染色体分组图女性染色体分组图 常染色体男、女相同
（22对）性染色体男、女不同
（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG染色体组型精子卵细胞1 ： 1 22对(常)+XX(性)♀ 22对(常)+XY(性)♂XY型性别决定×1 ： 1 ZW型性别决定 1 : 1×♂ ♀zzzw异型同型♂♂ ♀ ♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类
某些两栖类和爬行类查一查红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分①分析色盲病的基因是显性还是隐性的？■——男性患者○——女性正常□——男性正常②色盲基因位于
性染色体还是
常染色体上？
③如果是位于性
染色体上,到底是
位于X还是Y上？表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常
携带者色盲正常色盲为什么红绿色盲患者男性多于女性？分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB × XbY:②XBXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）③XBXb × XbY:④XbXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）男性的Xb只能从 传来，
以后只能传给他的 。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。（3）母病子必病（4）女病父必病(皇家病) 血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。
这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。
资料:伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质
1 人的性别是在( )时决定的。
A.形成生殖细胞 B.形成受精卵
C.胎儿发育 D.胎儿出生B2 猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（ ）
A．受精卵和次级精母细胞
B．精子和雄猴的肠上皮细胞
C．受精卵和初级精母细胞
D．初级精母细胞和雄猴的神经元D3 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿） 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病一般步骤1.定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置3.定型：确定基因型① 个体有没有出生②性别要求系谱图分析4.定率：计算几率常隐常显伴 Y例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少? 对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：
男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率 =患病孩子概率X1／21／81／4例2、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲的概率是多大?1／41／21. 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→141/402.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％DdⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/724、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12再 见女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。Xb女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbY7 %XbXb7 % × 7 % = 0﹒49%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % == 7 %Xb % =我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？例3、 下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。请据图回答：
①控制乙病的基因是位于____染色体上的___性基因。
②Ⅲ1与Ⅲ2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为________；后代中患病女孩的基因型可能为________________。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_____。(供选措施有：A．染色体数目检查 B．性别检测 C基因检测 D．无需进行上述检测) x 隐 7／64 aaXBXB或aaXBXb C A_XBX-- A_XBY