22．1 生物的遗传课件（共44张PPT）
文档属性
| 名称 | 22．1 生物的遗传课件（共44张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 38.9MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏科版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2020-01-13 20:17:55 | ||
图片预览
文档简介
(共44张PPT)
第22章 第1节
生物的遗传
第四课时
苏科版八下 第22章 第1节 生物的遗传
你看出来了吗?
初中生物
八下
初中生物
八下
zxxkw
你看出来了吗?
初中生物
八下
初中生物
八下
你看出来了吗?
初中生物
八下
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初中生物
八下
你看出来了吗?
初中生物
八下
初中生物
八下
你看出来了吗?
初中生物
八下
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初中生物
八下
初中生物
八下
在18世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 有关色盲病的发现，有这样一段趣事。
青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗? ”，“什么，它和樱桃一般红呀! ”母亲答道。
从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为《论色觉》的著作。
活动一 分析色盲病的遗传方式
色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。
X
Y
X
色觉正常基因的X染色体
带有色盲基因的X染色体
不带有色觉基因的Y染色体
用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。
X
X
X
Y
Y
X
X
X
X
X
色盲母亲
携带色盲基因
色觉正常
色觉正常
色盲父亲
母亲染色体组成情况：
父亲染色体组成情况：
X
X
Y
X
X
X
X
Y
X
母亲
父亲
色盲
正常
X
X
携带色盲基因
X
Y
色盲
X
X
携带色盲基因
X
Y
色盲
情况一：
Y
X
母亲
父亲
X
X
X
Y
X
X
X
X
X
Y
X
X
X
Y
色盲
色觉正常
色觉正常
携带色盲基因
X
携带色盲基因
色觉正常
情况二：
X
X
Y
X
X
Y
X
母亲
色觉正常
父亲色盲
X
Y
X
Y
X
X
X
X
X
Y
携带色盲基因
色觉正常
X
X
携带色盲基因
X
Y
色觉正常
情况三：
1. 就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多?
2. 儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲?
讨 论
你答对了吗?
1. 所生子女中，患色盲病的是儿子多。
2. 儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来自父亲，有可能来自母亲。
你觉得他正常吗?
为什么?
所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢?
患有遗传病!
活动二 了解人类常见的遗传病
血友病是一种导致出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固的遗传病，患者无法合成一种凝血时必须的蛋白质，所以往往会因为一个小小的刮伤而出血不止，甚至导致死亡。由于碰撞擦伤引起的内部出血对这类病人而言也是极为危险的。
遗传病
活动二 了解人类常见的遗传病
白化病（常隐）
病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。
遗传病
软骨发育不全（常显）
病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍
症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。
遗传病
进行性肌营养不良（X连锁隐性遗传）
肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。
遗传病
苯丙酮尿症（常隐）
病因：患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能转化为苯丙酮酸，大量积累在血、脑脊液中并随尿排出。
症状：智力低下，头发发黄（缺乏酪氨酸不能合成黑色素），尿中有“发霉”臭味
遗传病
镰刀型贫血症（常隐）
遗传病
多指症
遗传病
并指症
遗传病
唇裂
遗传病
先天性愚型
病因：比正常人多了一条21号常染色体
症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。
遗传病
二十多岁的舟舟，却只有四岁孩童的智力。舟舟是天才的指挥家，是白痴中的幸运者。
遗传病
达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。
活动三 预防遗传病
摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。
一、禁止近亲结婚
二、进行婚前检查
对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等
为了避免生下一个畸形的孩子，在下列情况下，一定要向医生进行孕前遗传咨询；夫妻双方有一人患有先天性疾病；夫妻双方有遗传疾病家庭史；曾分娩过有遗传性疾病或先天性疾病婴儿；近亲结婚；女性年龄超过35岁；连续3次或3次以上流产等。
三、进行遗传咨询
一对新婚夫妇，由于女方患有并指症，害怕今后会生育并指症患儿前来咨询。
咨询建议：该病为常染色体显性遗传，只要病儿父母之一患病，每胎都有50％机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不能生育。
禁止近亲结婚
婚前检查
遗传咨询
遗传病的预防
生一个健康的宝宝
是每一个人的心愿
预防遗传病发生
是每一个人的责任
第22章 第1节
生物的遗传
第四课时
苏科版八下 第22章 第1节 生物的遗传
你看出来了吗?
初中生物
八下
初中生物
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八下
在18世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 有关色盲病的发现，有这样一段趣事。
青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗? ”，“什么，它和樱桃一般红呀! ”母亲答道。
从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为《论色觉》的著作。
活动一 分析色盲病的遗传方式
色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。
X
Y
X
色觉正常基因的X染色体
带有色盲基因的X染色体
不带有色觉基因的Y染色体
用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。
X
X
X
Y
Y
X
X
X
X
X
色盲母亲
携带色盲基因
色觉正常
色觉正常
色盲父亲
母亲染色体组成情况：
父亲染色体组成情况：
X
X
Y
X
X
X
X
Y
X
母亲
父亲
色盲
正常
X
X
携带色盲基因
X
Y
色盲
X
X
携带色盲基因
X
Y
色盲
情况一：
Y
X
母亲
父亲
X
X
X
Y
X
X
X
X
X
Y
X
X
X
Y
色盲
色觉正常
色觉正常
携带色盲基因
X
携带色盲基因
色觉正常
情况二：
X
X
Y
X
X
Y
X
母亲
色觉正常
父亲色盲
X
Y
X
Y
X
X
X
X
X
Y
携带色盲基因
色觉正常
X
X
携带色盲基因
X
Y
色觉正常
情况三：
1. 就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多?
2. 儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲?
讨 论
你答对了吗?
1. 所生子女中，患色盲病的是儿子多。
2. 儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来自父亲，有可能来自母亲。
你觉得他正常吗?
为什么?
所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢?
患有遗传病!
活动二 了解人类常见的遗传病
血友病是一种导致出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固的遗传病，患者无法合成一种凝血时必须的蛋白质，所以往往会因为一个小小的刮伤而出血不止，甚至导致死亡。由于碰撞擦伤引起的内部出血对这类病人而言也是极为危险的。
遗传病
活动二 了解人类常见的遗传病
白化病（常隐）
病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。
遗传病
软骨发育不全（常显）
病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍
症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。
遗传病
进行性肌营养不良（X连锁隐性遗传）
肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。
遗传病
苯丙酮尿症（常隐）
病因：患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能转化为苯丙酮酸，大量积累在血、脑脊液中并随尿排出。
症状：智力低下，头发发黄（缺乏酪氨酸不能合成黑色素），尿中有“发霉”臭味
遗传病
镰刀型贫血症（常隐）
遗传病
多指症
遗传病
并指症
遗传病
唇裂
遗传病
先天性愚型
病因：比正常人多了一条21号常染色体
症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。
遗传病
二十多岁的舟舟，却只有四岁孩童的智力。舟舟是天才的指挥家，是白痴中的幸运者。
遗传病
达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。
活动三 预防遗传病
摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。
一、禁止近亲结婚
二、进行婚前检查
对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等
为了避免生下一个畸形的孩子，在下列情况下，一定要向医生进行孕前遗传咨询；夫妻双方有一人患有先天性疾病；夫妻双方有遗传疾病家庭史；曾分娩过有遗传性疾病或先天性疾病婴儿；近亲结婚；女性年龄超过35岁；连续3次或3次以上流产等。
三、进行遗传咨询
一对新婚夫妇，由于女方患有并指症，害怕今后会生育并指症患儿前来咨询。
咨询建议：该病为常染色体显性遗传，只要病儿父母之一患病，每胎都有50％机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不能生育。
禁止近亲结婚
婚前检查
遗传咨询
遗传病的预防
生一个健康的宝宝
是每一个人的心愿
预防遗传病发生
是每一个人的责任