生物变异在生产上的应用

课件31张PPT。4.2生物变异在生产上的应用 小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）为显性，现有纯合的高秆抗锈病的小麦（DDTT）和矮秆不抗锈病的小麦（ddtt），怎样才能得到矮秆抗病的优良品种（ddTT）？想一想：植物杂交育种的方法锈病以下是杂交的育种参考方案：　Ｐ 高抗 　 矮不抗Ｆ１ 　 高抗Ｆ２DDTTddttDdTtddTt高抗 高不抗 矮抗 矮不抗ddTT矮抗 矮不抗ddTtddTT杂交F3短毛折耳猫长毛立耳猫长毛折耳猫1.什么叫杂交育种？ 将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。 2、杂交育种依据的遗传学原理是什么？基因重组3、你能举出我国在杂交育种方面的成就?中国黄牛ⅹ中国荷斯坦牛荷斯坦牛将位于不同个体上的优良性状集中到一个个体上。4.杂交育种的优缺点：育种进程缓慢，过程繁琐。
练习：有两个不同的番茄品种，一个是抗病、黄果肉的品种（ssrr），另一个是易感病、红果肉的品种（SSRR）。
现目标要培育一个既抗病又是红果肉的新品种，并且新品种的性状能稳定遗传。 1、诱变育种 利用物理，化学因素诱导生物发生变异，并从变异后代中选育新品种的过程。2、依据什么原理?基因突变，染色体变异3、常用的方法有哪些？辐射诱变、化学诱变中国首批太空实验育种动物诞生神舟六号神舟三号”飞船从太空带回的试管种苗 “神舟”三号飞船上搭载的38种共计200克 “神舟”五号搭载育成的巨人南瓜甘肃种植的太空育种的蔬菜太空育种辣椒 太空青茄大过小孩头 4.诱变育种的优点：（1）提高突变频率
（2）育种时间短
（3）大幅度改良作物品质，增强抗逆性 5.诱变育种的局限性:
诱发突变的方向难以掌握，有利变异少。
单倍体育种单倍体：
含有本物种配子中染色体数目的个体植株特点：弱小，高度不育，本身无价值AAbb
宽、不抗aaBB
窄、抗AaBb
宽、抗花药离体培养ABAbaBab人工诱导染色体加倍AABB
宽、抗AAbbaaBBaabbF1单倍体育种过程 单倍体育种的特点：缩短育种年限。
能排除显隐性干扰，提高效率.原理： 染色体变异例题：假设水稻抗病（R）对感病（r）为显性，高秆
（T）对矮杆（t）为显性。现有纯合的抗病高秆水稻
和感病矮秆水稻。为了在较短的年限内培育出稳定遗
传的抗病矮秆水稻，可采取以下步骤：⑴ 将纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻杂交，得到杂交
种子。播种这些种子，长出的植株可产生基因型为___
___________________的花粉。⑵ 采用_______________的方法得到单倍体幼苗。⑶ 用______________处理单倍体幼苗，使染色体加倍。⑷从中选择表现抗病的矮秆植株，其基因型应是______。RT, Rt, rT, r t花药离体培养秋水仙素RRtt 1. 多倍体的细胞通常比二倍体的细胞大，细胞内有机物对含量高、抗逆性强。2.但发育延迟，结实率低。多倍体育种：染色体加倍后的草莓（上）
野生草莓（下）多倍体水稻多倍体育种1.方法低温处理用秋水仙素处理方法原理2.应用
帕 米 尔 高 原 ＊据统计,帕米尔高原上的植物65%以上是多倍体。Q：秋水仙素处理法的具体做法是什么？原理又是什么？方法：用秋水仙素处理____________或_______。
原理：当秋水仙素作用于正在______的细胞时，能够抑
制________的形成，导致_______不能_ ______，
从而引起细胞内染色体__________。染色体数目加倍的细胞继续进行_______分裂，将来就可能发育成
________植株。萌发的种子幼苗分裂纺锤体染色体移向两极数目加倍有丝多倍体人工诱导多倍体的产生基因重组基因突变染色体变异（成倍减少）染色体变异（成倍增加）杂交用物理或化学方法处理生物花药离体培养→单倍体→秋水仙素处理→纯种秋水仙素处理使位于不同个体的优良性状集中于一个个体上提高变异频率，加速育种进程，有利变异少，需大量处理供试材料明显缩短育种年限，育种时间较短。技术复杂，需与杂交育种配合各种器官大、营养成分高、抗性强与杂交育种配合；获得的新品种发育延迟育种时间最长转基因技术1、概念：2、例子：3、特点：4、转基因食品的安全性结 果：定向改造生物的性状，获得人类所需要的品种。乳汁中含有人生长激素的转基因牛(阿根廷)　　胰岛素从猪、牛等动物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰岛素，其产量之低和价格之高可想而知。　　将合成的胰岛素基因导入大肠杆菌，每2000L培养液就能产生100g胰岛素！使其价格降低了30%-50%! 胰岛素是治疗糖尿病的特效药。一般临床上给病人注射的胰岛素主要从猪、牛等家畜的胰腺中提取，每100kg胰腺只能提取4~5g胰岛素。所以用这种方法生产的胰岛素产量低，价格昂贵，且远远不能满足社会的需要。1979年，科学家将动物体内能够产生胰岛素的基因与大肠杆菌的DNA分子重组，并且在大肠杆菌内表达成功。这样，用2000L大肠杆菌培养液就可以提取100g胰岛素，相当于从2t猪胰腺中提取的量。1982年，美国一家基因公司用基因工程方法生产的胰岛素开始投入市场，其售价比用传统方法生产的胰岛素的售价降低了30％～50％。