第二节遗传的染色体学说

课件54张PPT。减一前有中减一中减二中有后有后有末减一后生殖细胞间期减二后减二前(含同源染色体)
着丝点分裂(不含同源染色体)
着丝点分裂四分体排列于细胞中央同源染色体分离中期后期(不含同源染色体)
着丝点排列在赤道板上(含同源染色体)
着丝点排列在赤道板上ABCDEF减数分裂与有丝分裂的图像比较奇数第二节遗传的染色体学说25,241、某生物有两对同源染色体，假定每一对同源染色体上各有一对等位基因。根据遗传的染色体学说，从基因组成看，这种生物产生的配子有多少中类型（ ）

A4 B8 C16 D32 天津市两所中学部分初中学生红绿色盲调查表　　
(1)红绿色盲的发病率:被调查人数为2747人，其中色盲患者为38人(男性37人，女性1人)，男性红绿色盲的发病率为1.35%，女性红绿色盲的发病率为0.03%。
(2)临床调查显示,男性色盲占7%,女性色盲仅占0.5%。 两个色盲男生家族遗传病史调查
　 学生甲:父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父均正常，
外祖母色盲。
　学生乙:父亲、祖父、祖母、外祖母均正常，母亲、
外祖父均色盲。为什么色盲男女的发病率是不同的？色盲的遗传有什么特点？性染色体与伴性遗传染色体组型、性染色体、性别决定 男性、女性体细胞中的全部染色体
你认为图中是什么分裂什么时期图？人类染色体组型 思考图中染色体分组的依据是什么？ 男性与女性的染色体组型有什么不同？ 什么是染色体组型？ 下列有关染色体组型的叙述，错误的是：
A、染色体组型是将生物体细胞内的全部染色体，按照
大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象
B、在染色体组型中的每条染色体上，往往还要标出它的
所携带的基因
C、染色体组型往往有物种的特异性
D、染色体组型可以用于判断生物的亲缘关系，也可以用
于遗传病的诊断例题解析染
色
体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体男性：XY 女性：XX 性别决定：第23号：1～22号 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。豌豆有性染色体吗？XY型ZW型♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ) 同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别 性别决定的方式 人、哺乳动物、某些两栖类、果蝇等昆虫。 鸟类、某些两栖类、爬行类。26人类的染色体 人类细胞中染色体组成体细胞:♀ 44(常)+XX(性)♂ 44(常)+XY(性)精细胞:22 +X 或22+Y卵细胞:22 +X 一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应
的等位基因。 讨论：人类的性别比例应该接近于多少？ 人的性别决定过程：性别决定的时间？ 有关统计表明: 世界各国的出生性别比都长期维持在 104-107 ：100 之间，而我国的男女出生性别比近年来不断攀升。1982 年为 108.5 ：100 ，1990 年为 111.3：100 ，到 2000 年第五次人口普查时已经达到116.9 ：100 。 讨论：人类研究性别决定的目的是什么？ 是要为人类的社会生产服务。
如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。” 1.人的性别决定发生在( )
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时
C.受精卵形成时 D.受精卵卵裂时
2.与男性的X染色体一定没有关系的是( )
A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母
3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A.人的精子 B.人的体细胞
C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞CCB 练一练　哪些性状的遗传与性染色体有关？
　　有什么特点？　摩尔根的果蝇伴性遗传实验　摩尔根的果蝇伴性遗传实验请根据Ｐ41~42的内容，写出摩尔根的果蝇伴性遗传实验的性状遗传图解。 F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ 如何解释F2中的雌、雄果蝇表现不一样呢？常染色体性染色体３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ　果蝇的染色体组型 提出假设 假设三：控制白眼的基因在X染色体上， 而Y上不含有它的等位基因。 假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。 假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。 摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）
在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。 经过推理、想象提出假说: 根据摩尔根的设想，你能解释F2中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？ 对实验现象的解释 请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期实验的结果。 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体是基因的载体。）概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。　伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传(皇家病) 血友病资料
: 血友病是一种遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。
这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。
血友病的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、血友病基因是显性基因还是隐性基因？基因型分析 血友病的遗传分析--- 血友病是由位于X染色体上的隐性基因(h)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。XHXHXHXhXhXhXHYXhYXHXHXHY×XHXhXHY×XhXhXHY×XHXHXhY×XHXhXhY×XhXhXhY×（一）（五）（二）（三）（四）（六）婚配方式女性正常与男性正常女性正常与男性患者女性携带者与男性正常女性携带者与男性患者女性患者与男性正常女性色盲与男性色盲 血友病的遗传分析--- 任务：画出2、3、4、5婚配方式的遗传图解。 并预期子代的发病率！ 某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除外祖父是血友病患者外，其它的均正常，这个男孩的血友病基 因最可能来自于
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 血友病的遗传分析 男性血友病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做隔代交叉遗传 伴X染色体隐性遗传的特点： 致病基因与它的等位基因都只存在于X染色体上。
Y染色体上没有。
男性患者多于女性患者
女性患者的父亲和儿子一定都是患者,
( “母患子必患，女患父必患”）
男性正常,其母、女儿全都正常
具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它
的女儿传给他的外孙）血友病、色盲等如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？
伴X染色体显性遗传病---抗维生素D佝偻病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。患者患者正常患者正常伴X染色体显性遗传病---基因型分析 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）；
3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和儿都正常 遗传系谱分析--分析致病基因的位置？其遗传特点？ 伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.
如人的毛耳.伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质判断遗传方式 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
蜜蜂的性别决定 因此蜜蜂无性染色体。判断遗传方式 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。
但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。
玉米的性别决定因此玉米也无性染色体。判断遗传方式 X、Y染色体：判断遗传方式（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X和Y 染色体上。 （ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子 一定患红绿色。 （ ）
（3）母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___个是红绿色盲。
（4）一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色
盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 。×× 色盲遗传21/2判断遗传方式判断遗传方式：无中生有为隐性，生女有病为常隐。
有中生无为显性，生女无病为常显。常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y染色体遗传判断遗传方式：III-3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________.
(2) III-2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。
（3）IV-1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/23、下图是某家系红绿色盲遗传图谱。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4