生物:2.3《性染色体与伴性遗传》学案(浙科版必修2)

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名称 生物:2.3《性染色体与伴性遗传》学案(浙科版必修2)
格式 rar
文件大小 33.9KB
资源类型 教案
版本资源 浙科版
科目 生物学
更新时间 2009-07-17 09:08:00

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文档简介

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第3节 性染色体与伴性遗传学案
第1课时
【学习目标】
1.知识目标
(1)概述伴性遗传的特点
(2)举例说明伴性遗传在实践中的应用
2.能力目标
运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律
3.情感目标
(1)认同道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公之于众的献身科学、尊重科学的精神。
(2)探讨如何利用伴性遗传的知识指导人类本身的优生优育,从而提高人口素质。
【学习重点】
伴性遗传的特点
【学习难点】
分析人类红绿色盲症的遗传
【学习方法】
课前导学、质疑讨论、反馈矫正、迁移创新
【课前导学】
A、自主学习
一、人类红绿色盲
1.伴性遗传是___________上的基因所表现的特殊遗传现象。这些基因的遗传与___________有密切联系。人类常见的伴性遗传病有___________和___________。
2.色盲是由隐性致病基因控制的,该基因只位于___________上,而在___________上没有。男性个体只要___________有致病基因就会出现色盲,所以患者总是___________。色盲这种病,一般是由男性通过他的女儿遗传给他的___________。
二、伴性遗传病的特点
3. X染色体上隐性遗传的特点:男性患者___________女性患者;具有___________代遗传现象,即致病基因由男性通过他的女儿传给他的___________,女性患者的父亲和儿子一定是___________,如___________病
4. X染色体上显性遗传的特点:女性患者___________男性患者;具有 性,即代代遗传;男性患者的母亲和___________一定是患者。例如抗维生素D佝偻病。
B、情景设置
公安部《机动车驾驶证申领和使用规定》关于机动车驾驶证的申领条件中明确规定,申请人“辨色力:无红绿色盲”。红绿色盲患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。试想如果允许这样的人群拥有驾照,那真是对社会其他人交通安全不负责任。因此,为了自己和社会的交通安全,建议红绿色盲者安心做一名乘客。据统计,2005年2月~2006年2月,合肥市有1465人次因色盲而无法领驾照。
【质疑讨论】
若某人因红绿色盲而无法拿到驾照,他(她)的孩子将来可以吗?那红绿色盲又是如何遗传的?
【反馈矫正】
1.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为 ( )
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟
2.下图所示的家系图中,该遗传病最可能的遗传方式是 ( )
A.伴X染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.伴Y染色体遗传
3.红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是 ( )
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
4.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )
A.男孩,男孩 B.女孩,女孩
C.男孩,女孩 D.女孩,男孩
5.下列关于色盲遗传的叙述中,错误的是 ( )
A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉现象
C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
6.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是( )
A.有明显的显隐性关系
B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传
D.X染色体上的等位基因为隐性
7.色盲基因携带者产生的配子是 ( )
A.XB和Y B.Xb和Xb C.Xb和Y D.XB和Xb
8.一对正常的夫妇,他们的父母正常,其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测,他们的儿子是色盲的概率为 ( )
A.100% B.50% C.25% D.12.5%
9.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚。生了一个蓝眼、色盲的男孩,在这对夫妇中:
(1)男子的基因型是_______________。
(2)女子的基因型是_______________。
(3)他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是_______________。
【迁移创新】
10.下图为某单基因遗传病的家系图,致病基因为A或a,请完成下列问题:
(1)该病的致病基因在__________染色体上,是________性遗传病。
(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。
(3)Ⅱ2的基因型是_______________。
(4)Ⅲ2的基因型可能是__________________。
(5)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是______________。
附导纲5 参考答案:
自主学习1.性染色体 性别 红绿色盲 血友病 2.X Y X 男性多于女性 外孙
3.多于 隔代 外孙 患者 红绿色盲 4.多于 连续 女儿
【评价反馈】
1 D 2D 3C 4C 5D 6C 7D 8C
9.AaXBY aaXBXb 1/8
【迁移创新】
10.常 隐 100% Aa AA或Aa 1/12
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