人教版必修2生物：2．3 伴性遗传 课件（共36张PPT）

(共36张PPT)
第3节 伴性遗传
你能看到图中所示的图形吗？
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
恭喜你，你的视觉正常！
一、伴性遗传的概念及实例
1.概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2.实例：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。
（一）人类红绿色盲症
？
道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之
父”，第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲
症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）。
1.这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
2.红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？
3.红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6



































Ⅰ


Ⅱ
Ⅲ










1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
P34资料分析
分析家系图，确定色盲症的遗传类型
性染色体上。
X染色体上。
4.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代
可以判断？
男性，与性别有关。
1.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型





XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY




B




B




B




b




b




b




B






b



正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女
男
性 别
男女6种婚配方式
1.XBXB × XBY
2.XBXB × XbY
3.XBXb × XBY
4.XBXb × XbY
5.XbXb × XBY
6.XbXb × XbY






无色盲
男：50％ 女：0
男：50％ 女50％
男：100％ 女：0
男：100％ 女：100％
无色盲
特点1:男>女
正常女性与男性色盲的婚配图解
XBXB
XbY
XBXb
XBY
XB
Y
Xb







女性正常 男性色盲
亲代






配子






子代
女性携带者
1 : 1
男性正常
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
×
女性携带者与正常男性的婚配
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y












亲代



配子



子代
女性携带者
女性携带者
女性正常
男性色盲
男性正常
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
男孩的色盲基因只能来自于母亲。
×
女性携带者与男性色盲婚配
配子
子代












女性携带者
男性正常
女性色盲
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
(女病父必病)
女儿色盲父亲一定色盲
亲代
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
×
女性携带者
男性色盲
女性色盲与男性正常婚配
配子
子代







女性携带者
男性色盲
1 : 1
(母病子必病)
母亲色盲儿子一定色盲
亲代
×
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
特点2:女病父子必病





























I
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
1
2
3
4
5
6
色盲遗传家系图
特点3:隔代交叉遗传
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性），这种遗传特点，叫做交叉遗传。
XbY
XbY
XBXb








14
2.红绿色盲的遗传（伴X隐性遗传）特点：
男性患者多于女性患者。
②女病父子必病。
③隔代交叉遗传。
（二）抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1.有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型



表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
患病
正常



































Ⅰ


Ⅱ
Ⅲ










1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
分析家系图，推测抗维生素D佝偻病的遗传特点：


正常男性
正常女性

患病男性

患病女性
18
2.抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）特点：
①女性患者多于男性患者。
②男病母女病。
③连续遗传。
（三）外耳道多毛症













































讨论：观察总结该系谱图的特点


患病男性
正常女性
传男不传女，
男性全是患者，女性都正常。
伴Y染色体遗传的特点：
你认为“人妖”是男性还是女性呢？人的性别是由什么决定的？

二、性别决定的类型：
雌雄异体的生物决定性别的方式：
①XY型：
XX表示雌性，XY表示雄性；
主要是哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻。
②ZW型：
ZW表示雌性，ZZ表示雄性；
主要指鸟类、蝶、蛾 。
常染色体:22对
性染色体:1对(XX或XY)
（共23对）
人类的染色体组成
常染色体:3对
性染色体:1对(XX或XY)
果蝇的染色体组成


XY型性别决定：
（共4对）
ZW型性别决定：
芦花雌鸡：ZW
芦花雄鸡：ZZ
三、伴性遗传在生产实践中的应用
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花鸡（♂）


Zb
W





zBzb
zbw
配子
子代
×
ZB
非芦花鸡（♀）
亲代
zbzb
zBw
非芦花鸡（♀）
芦花鸡（♂）
芦花鸡性别的判定：
早期的雏鸡，根据羽毛的特征即可区分性别。



Y




X

X和Y同源区段

X非同源区段

Y非同源区段
X



♀： XBXB、XBXb、XbXb
♂： XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb
♀： XAXA XAXa XaXa
♂： XAY XaY
♂： XYA XYa
四、X、Y染色体同源区段和非同源区端
遗传系谱图分析
口诀：?
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X)；??
有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
1.先确定是否为伴Y遗传?
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、二子全为患者，则为伴Y遗传病。如图：






?
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。











































2.判断性状的显隐性
①无病的双亲，所生的孩子中有个体患者，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。如图1： ?
②有病的双亲，所生的孩子中有个体正常，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。如图2：


















图1
图2
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传??
①在已确定是隐性遗传的系谱中?????
a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传。如图1： ?????
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图2： ?




























图1
图2




























?②在已确定是显性遗传的系谱中??
a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传。如图1： ?
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图2：



























图1























图2
说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：


































































伴Y
常隐
伴X显性
伴X隐性



































































































常隐
伴X隐
伴X显
伴Y
1.血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测正确的是 （ ）
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病
D.儿子和女儿中都有可能出现患者
D
课堂练习




















III3的基因型是 , III2的可能基因型是_____ ___。
I中与男孩III3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ； II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 。
(3) IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
XBXb
XBXB或XBXb
2.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。

男性正常

女性正常

男性色盲

女性色盲
1/8
外祖母
XBXb
母亲
?