(人教版)选修5第一章第三节有机化合物命名课件(共24张PPT)

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名称 (人教版)选修5第一章第三节有机化合物命名课件(共24张PPT)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2020-03-03 15:54:20

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文档简介

(共24张PPT)
第一章认识有机化合物
第三节有机化合物的命名
人教版选修5
烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。
烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。
用 -R 来表示
烃基:
烷基:
要注意区别烃基和根:
基: 不带电 不稳定 不能独立存在;
根: 显电性 较稳定 能独立存在;
例如:CH4甲烷  -CH3甲基
H2SO4硫酸  SO42-硫酸根离子
一、烷烃的命名法
1、必备的概念
一、烷烃的命名法
习惯命名法
系统命名法

2、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在1~10之间的,依次用天干:
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
2>、C原子数大于10时,
用十一、十二、十三... ...表示
3>、 C5H12有3中同分异构体,为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH3
CH3

CH3
CH3-C-CH3
CH3


新戊烷
异戊烷
正戊烷
3、烷烃的系统命名法:


(2).把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、
2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号
定位以确定支链的位置。
(1).选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。


CH3–CH–CH2–CH3
CH3

4
3
2
1




(4).如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数,两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开;

(3).把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。


CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3



主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
戊烷
甲基
2,3












1> 名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
(5). 如果主链上有几个不同的支链,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
2>、烷烃系统命名的口诀:
(1)选主链(最长碳链),称某烷。
(2)编碳位(最小、最多定位),定支链。
(3)取代基,写在前,注位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3


CH3
CH3
练习:1、
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2











4–乙基庚烷
1
2
3
4
5
6
7
2> 、烷烃系统命名的口诀:
(1)选主链(最长碳链),称某烷。
(2)编碳位(最小、最多定位),定支链。
(3)取代基,写在前,注位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
练习:2、
CH3 C CH CH3
CH3
CH3
CH3






2,2,3–三甲基丁烷

1
2
3
4
2> 、烷烃系统命名的口诀:
(1)选主链(最长碳链),称某烷。
(2)编碳位(最小、最多定位),定支链。
(3)取代基,写在前,注位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
练习:3、
己烷
–4–乙基
2,2–二甲基






2
3
4
1
6
5
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3



练习:4、
2>、烷烃系统命名的口诀:
(1)选主链(最长碳链),称某烷。
(2)编碳位(最小、最多定位),定支链。
(3)取代基,写在前,注位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。


CH3
CH2 CH2CH3
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH3







3,5-二甲基-3-乙基庚烷
2
3
4
5
6
7
1
2>、烷烃系统命名的口诀:
(1)选主链(最长碳链),称某烷。
(2)编碳位(最小、最多定位),定支链。
(3)取代基,写在前,注位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
练习:5、
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3











2,2,4,4-四甲基己烷
1
2
3
4
5
6
练习:6、
2>、烷烃系统命名的口诀:
(1)选主链(最长碳链),称某烷。
(2)编碳位(最小、最多定位),定支链。
(3)取代基,写在前,注位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
3>、几个原则:
(1)找主链---最长的碳链作主链。
最长原则
(2)编号---靠近支链(小、多)的一端。
最近原则


CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3

CH2
CH3
CH3
(3)若有两个不同支链,且分别处于距主链两端相等的位置,编号时应遵循简单支链位号最小的原则。
最简原则
(4)若有两个相同支链,且分别处于距主链两端相等的位置,但中间还有支链,编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。


CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3

CH2
CH3
CH3

CH3
最小原则


CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3

CH2
CH3
CH3

CH3
(5)若有两个不同取代基,且分别处于距主链两端相等的位置,但中间还有支链,编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。
最小原则


CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3

CH2
CH3
CH3

CH3

CH2
(6)选取主链时,若存在两个等长的碳链,应选支链最多的碳链作主链。
(7)不同取代基,简单在前,复杂在后。
最多原则







CH3 CH CH3
CH2
CH3



2–乙基丙烷

2–甲基丁烷
最长原则
练习1:判断命名的正误:
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3












2,4–二乙基戊烷
3,5–二甲基庚烷
最长原则
练习2:判断命名的正误:
练习3:判断命名的正误:
2,3-二乙基丁烷
2,4,4-三甲基戊烷
①3,4-二甲基己烷
②2,2,4-三甲基戊烷
① CH3- CH - CH-CH3
C2H5
C2H5


② CH3-CH-CH2-C-CH3
CH3
CH3
CH3



正确:
最长原则
最多原则
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3
CH3
H3C


CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3

(1)3,3-二乙基戊烷
(2) 2,2,3-三甲基丁烷
CH3
CH2–CH3
CH2–CH3





练习4:写出下列各化合物的结构简式:
写出庚烷的同分异构体,并用系统命名法给它们命名。
作业:(作业本)