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第2节 来自石油和煤的两种基本化工原料——苯
【学习目标】
1.了解苯的物理性质及在化工生产中的作用。
2.理解苯的分子结构,掌握苯的化学性质, 进一步强化认识“结构与性质”的关系。
3.让学生通过实验初步了解有机基本反应类型,形成对有机反应特殊性的正确认识,并能从结构上认识其反应特点。
【重点难点】 苯的分子结构特点及其化学性质。
【教学过程】
一、苯的物理性质
苯通常是 色、带有 味的液体,有毒, 溶于水,密度比水 ,熔点为5.5℃,沸点为80.1℃,如用冰冷却,可以凝成 。
二、苯的分子结构
分子式: 结构简式:
[思考交流]1.比较苯与烷烃、烯烃的结构式,分析苯分子中碳原子的成键特点,你认为苯可能有哪些化学性质
2. 如何设计实验证明你的推测
[实验3-1] 向少量苯中分别滴加溴水、高锰酸钾溶液振荡后,观察现象?
现象: 。
结论:
研究事实表明,苯分子具有______________________结构,其中的六个碳原子之间的键完全相同,是一种____________________________________________的键,所以常用 来表示苯分子的结构简式. _________________
三、苯的化学性质
苯的化学性质与烯烃有很大区别,在一定条件下可发生如下反应:
1.苯的氧化反应:
苯在空气中燃烧:(方程式) _________
现象:
[思考]你能解释产生这种现象的原因吗 ____________________________________________
2.苯的取代反应
a.苯在一定条件下,可以与溴发生取代反应
溴苯是 色 体,密度比水 。
[思考]比较烷烃和苯跟卤素单质的取代反应条件有何不同?
【练习】能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是( )
A.苯的一溴代物没有同分异构体 B.苯的间位二溴代物只有一种
C.苯的对位二溴代物只有一种 D.苯的邻位二溴代物只有一种
b. 苯在一定条件下,可以与浓硝酸发生取代反应(又叫硝化反应)
3.苯的加成反应
一定条件下可以和氢气、氯气等发生加成反应。苯在金属镍作催化剂,加热的条件下可以与氢气发生加成反应,生成环己烷,写出此反应的化学方程式。
四、芳香烃
1.概念:含苯环的烃,如甲苯(苯的同系物)、二甲苯等。
2.化学性质与苯的相似,可以发生取代反应和加成反应。
【知能检测】
1.是谁第一个想到苯是环状结构的( )。
A.拉瓦锡 B.维勒 C.阿佛加德罗 D.凯库勒
2.下列物质与水混合后静置,不出现分层的是( )
A.三氯甲烷 B.酒精 C.苯 D.四氯化碳
3.能通过化学反应使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷 D.乙烯
4.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是( )
A.乙烯与氯气加成(1,2-二氯乙烷)
B.乙烯与水加成(乙醇)
C.等物质的量的氯气与乙烷在光照的条件下反应(氯乙烷)
D.氯气与苯用氯化铁作催化剂反应(氯苯)
5.下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是( )
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中
C.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应 D.苯与液溴混合后撒入铁粉
6.取一定质量的下列各组物质混合后,无论以何种比例混合,其充分燃烧后一定能得到相同
物质的量的二氧化碳和水的是( )
A.C2H2 C6H6 B.CH4 C3H8
C.C3H6 C3H8 D.C2H4 C4H8
7.以下化学用语正确的是 ( )
A.乙烯的结构简式CH2CH2 B.苯的分子式C6H6
C.蓝矾的化学式CuSO4·5H2O D.氯化钠的电子式Na
8.能说明苯分子中的化学键不是单、双键交替排列的事实是( )
①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯环中碳碳键的长度均相等 ③邻二氯苯只有一种
④苯的对位二元取代物只有一种 ⑤苯的邻位二元取代物只有一种
⑥在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A.①②③④⑤ B.①②③⑤ C.②③④⑤⑥ D.①②④⑥
9.浓溴水中加入苯中,充分振荡,静置后,溴水层颜色变浅的原因是( )
A.加成反应 B.萃取作用 C.取代反应 D.氧化反应
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