性染色体和伴性遗传（浙科版高二）

课件49张PPT。设计、制作：蒋连章性别
决定
和
伴性
遗传 同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？你能说说此图细胞所处的时期吗？人类染色体组型问题女性男性根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对。性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的当然，不是所有的染色体都同性别有关，只是个别的染色体决定生物的性别。因此，染色体分为两类：２、性染色体和常染色体 性染色体───决定性别的染色体。（1对）
常染色体───与决定性别无关的染色体。（n-1）对 例如：人的体细胞中有23对（46个）染色体，其中22对
为常染色体，只有１对是性染色体。３、性别决定类型雌性：体细胞中含有一对同型的性染色体，记作XX 。雄性：体细胞中含有一对异型的性染色体，记作XY。（1）XY型X和Y是同源染色体吗？为什么？４、XY型的性别决定雄性能产生两种类型的精子，即Ｘ型和Ｙ型，且数目相等；雌性只产生一种类型的卵细胞，即Ｘ型，哪一种精子与卵细胞受精机会是均等的，因此后代的性别比例为１:１。1 ： 　1配子YXX♀XX后代比例 XY♂精子卵细胞1 ： 1 ×1 ： 1 P配子后代比例问：某地政策规定，若第一胎生男孩，则不能再生育；若第一胎是女孩，可再生第二胎。这种政策会影响性别比例吗？３、性别决定类型雄性：体细胞中含有一对同型的性染色体，记作ZZ 。雌性：体细胞中含有一对异型的性染色体，记作ZW。（2）ZW型伴性遗传１、概念性染色体上也存在控制性状的基因伴性遗传───位于性染色体上的基因所控制
　　　　　　　的性状，表现出与性别相联系　
　　　　　　　的遗传方式。例如：色盲、血
　　　　　　　友病等。 1.写出性染色体（如XX、XY）；2.在性染色体上的右上角，用同一字母的
大小写分别表示显性基因和隐性基因。
（如XBXB 、XbXb ）3. X、Y染色体属于同源染色体　表示方法　X、Y染色体在控制相对性状的基因位置上存在同源和　　
　非同源区段：
同源区段： X、Y染色体上都存在控制同一性状的基因；
非同源区段：控制同一性状的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有；或只位于Y染色体上，而X染色体上没有。色盲症的发现某家族红绿色盲症的遗传图谱 分析判断人类控制色盲的基因是显性基因还是隐性基因？色盲基因位于X还是Y染色体上？2、色盲遗传色盲基因是隐性基因，它与它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，色盲基因随X染色体传递给后代；而Y染色体上没有色盲基因和它的等位基因。人的正常色觉（B）与色盲的基因型和表现型正常女性正常女性（携带者）色盲女性正常男性色盲男性画出下列各婚配图解，推测其子女得病情况，并总结出色盲遗传的特点。男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点①隔代遗传男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。②交叉遗传父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病。
母亲患病，儿子一定患病；儿子正常，母亲一定正常。③男性患者多于女性患者。
我国：男≈７％　女≈０.５％?如抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（A）控制。患者：XAXA、 XAXa、XAY
正常： XaXa、XaY伴Y染色体遗传如人的毛耳控制毛耳的基因只位于Y染色体上。只在男性中遗传，父传子，子传孙。规 律类 型特 点一定是
常显父母无病女儿有病一定是
常隐隔代遗传；男女发病率均等父母有病女儿无病连续遗传；男女发病率均等父母无病儿子有病一定是
隐性隔代遗传（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（4）伴X遗传：
患者有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女性患者多于男性则为伴X显性。2.再确定致病基因的位置（1）伴Y遗传：
患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：
隐性前提看女病，女病→男正常不可能为伴性。（3）常染色体显性遗传:
显性前提看男病，男病→女正常不可能为伴性。?(3)3号和4号个体若再生一个孩子，是色盲女孩的机率为　　　　。 XBXbXBY母亲1/81、右图为某家庭色盲遗传系谱图。已知1号个体的母亲为色盲。据图回答下列问题：(以b表示色盲基因)。?(1)1号个体的基因型为 ;
?3号个体外祖父的基因型为　　。?(2)4号个体的双亲中，肯定带有色
盲基因的是　　　　。 2．右图为一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答：（1）该病的遗传方式为 　　　　　　　　　。（2）图中基因型Ⅰ1为 　　，Ⅲ12为 　　　。（3）己知Ⅲ8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上　　　　　。（4）Ⅱ6与Ⅱ7再生一患病女孩的可能性为　　　　。常染色体隐性遗传Aaaa不是1／43、右图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图，请回答下列问题(设显性基因为B，隐性基因为b)。
(1)1号个体的基因型是　　　；
(2)若5号与一患病女子结婚，则子代正常的几率是　　　　　；
XBXb1/2（1）甲为—————————————性遗传病；
　　乙为—————————————性遗传病。伴X隐常染色体隐aaXBXB或aaXBXb3/81/164、右图示某家族中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A），有的成员患乙种遗传病(显性基因为B)，现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。AAXbY或AaXbY（2）写出两个体的基因型：Ⅲ-8————————————，Ⅲ-9————————————。（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为———，同时患两种遗传病的概率为————。1、人的性别是在（　　） 时决定的。
（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵
（C）胎儿发育 （D）胎儿出生B练习2、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色
　体的是 ( )
A、受精卵和次级精母细胞
B、受精卵和初级精母细胞
C、初级精母细胞和雄猴的神经元
D、精子和雄猴的肠上皮细胞 C4．一只卷毛雌狗A和卷毛雄狗B交配，生出了一只直毛雌狗C（卷毛和直毛受一对等位基因Hh控制），请回答下列问题：
（1）属于显性性状的是 ，控制该性状的基　
　　因位于 染色体上；
（2）直毛狗的基因型为 。
（3）要确定某只卷毛狗的基因型，在遗传学上常
　　采用 方法。
（4）若A与B交配再生一只小狗，生出直毛雌狗
　　的几率是　　　　。卷毛常hh测交1/8再见　　1976年以前的奥运会上，对运动员不进行性别鉴定。有些男运动员为此钻空子，服用大量类雌性激素使其外貌很象女子而参加女子项目比赛。由于男女在生理机能上有很大区别，因此这些人比较容易获得女子项目冠军，这严重造成比赛的不公平，也严重违背了奥运会的比赛宗旨。　
　　因此，从1976年奥运会开始，女子运动项目均要对运动员进行性别鉴定，你知道是如何进行鉴定的吗？ 染色体检查。(现在检查一般通过头发作遗传学分析)A为　　；B为　　；C为　　；D为　　；E为　　。①常染色体隐性遗传　　②伴X隐性遗传　　③常染色体显性遗传　　④伴X显性遗传　　⑤伴Y染色体遗传8、下图示五个家庭的遗传系谱。最可能的遗传方式为：①②③④⑤无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，父子都病为伴性；
显性遗传看男病，母女都病为伴性。2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ）
A．祖父——父亲——男孩
B．祖母——父亲——男孩
C．外祖父——母亲——男孩
D．外祖母——母亲——男孩
　D伴性遗传XY型性别决定男性女性你能说说此图细胞所处的时期吗？人类染色体组型问题 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8父母有病儿子无病一定是显性连续遗传父亲有病， 女儿全有病最可能是X显（也可能是其他）连续遗传；患者女性多于男性父亲有病， 儿子全有病最可能是Y，也可能其他连续遗传；患者是男性母亲有病，儿子无病非X隐（可能是其他）隔代遗传性别决定与伴性遗传染色体可分为四种类型(根据着丝粒的位置)
中着丝粒染色体；亚中着丝粒染色体；
近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体。是指某一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型（核型）数字1
2
8绿三角形红五星