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课题1 微生物的实验室培养
一、选择题、
1.下列有关培养基的叙述正确的是……( )
A.培养基是为微生物的生长繁殖提供营养的基质
B.培养基只有两类:液体培养基和固体培养基
C.固体培养基中加入少量水即可制成液体培养基
D.微生物在固体培养基上生长时,可以形成肉眼可见的单个细菌
2.不同培养基的具体配方不同,但一般都含( )
A.碳源、磷酸盐和维生素 B.氮源和维生素
C.水、碳源、氮源和无机盐 D.碳元素、氧元素、氢元素、氮元素
3.获得纯净培养物的关键是……………( )
A.将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌
B.接种纯种细菌
C.适宜环境条件下培养
D.防止外来杂菌的入侵
4.下列常用的无菌操作中错误的是……( )
A.用酒精擦拭双手
B.用氯气消毒水源
c.实验操作应在酒精灯火焰附近进行
D.玻璃器皿(吸管、培养皿)可用酒精擦拭
5.制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是( )
A.计算、称量、倒平板、溶化、灭菌
B.计算、称量、溶化、倒平板、灭菌
C.计算、称量、溶化、灭菌、倒平板
D.计算、称量、灭菌、溶化、倒平板
6.有关倒平板的操作错误的是…………( )
A.将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上
B.使打开的锥形瓶瓶口迅速通过火焰
C.将培养皿打开,培养皿盖倒放在桌子上
D.等待平板冷却凝固后需要倒过来放置
7.有关平板划线操作正确的是…………( )
A.使用已灭菌的接种环、培养皿,操作过程中不再灭菌
B.打开含菌种的试管需通过火焰灭菌,取出菌种后需马上塞上棉塞
c.将沾有菌种的接种环迅速伸人平板内,划三至五条平行线即可
D.最后将平板倒置,放人培养箱中培养
8.有关稀释涂布平板法,叙述错误的是…( )
A.首先将菌液进行一系列的梯度稀释
B.然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面
C.再放在适宜条件下培养
D.结果都可在培养基表面形成单个的菌落
9.涂布平板操作需要用到………………( )
A.接种环、滴管、酒精灯
B.接种环、移液管、酒精灯
C.涂布器、移液管、酒精灯
D.涂布器、接种环、酒精灯
10.将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37℃恒温箱的目的是……………( )
A.对比观察培养基有没有被微生物利用
B.对比分析培养基是否被杂菌污染
C.没必要放人未接种的培养基
D.为了下次接种时再使用
11关微生物营养物质的叙述中,正确的是
A.是碳源的物质不可能同时是氮源 B.凡碳源都提供能量
C.除水以外的无机物只提供无机盐 D.无机氮源也能提供能量
12.作为自养生物唯一碳源的是( )
A糖类 B 石油 C 二氧化碳 D 花生粉饼
13.大肠杆菌的代谢类型是( )
A 自养需氧 B异氧严格厌氧 C异养需氧 D 异养兼性厌氧
14.菌种保藏应控制的条件是( )
(1)湿度 (2) 低温 (3) 干燥 (4) 有光 (5)隔绝空气 (6)适当有氧
A(1)(4)(6) B(2)(3)(6) C(1)(5)(6) D(2)(3)(5)
15.下列物质中,不能用作酵母菌碳源的是( )
A含碳有机物 B蛋白胨 C含碳无机物 D花生粉饼等天然物质
16.平板冷却凝后要将平板倒置,其意义是( )
A利于大肠杆菌的接种 B防止杂菌污染
C利于培养的冷却 D 防止皿盖冷却水倒流入培养基
17。含C、H、O、N的大分子化合物可以作为( )
A异养微生物的氮源、能源 B异养微生物的碳源、氮源
C自养微生物的氮源、能源、碳源 D自养微生物的氮源、能源、碳源
二、非选择题
18.鉴定培养基的制作是否合格的方法是:将制备好的培养基放在 中保温1-2天看有无 ,如果没有 说明制作合格,反之则不合格。
19.请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。
(1)培养细菌用的培养基与培养皿
(2)玻棒、试管、烧瓶和吸管
(3)实验操作者的双手
(1) 、 (2) 、 (3)
20.19世纪中期,关系到法国经济命脉的酿造业曾一度遭受毁灭性的打击。在生产过程中,出现了葡萄酒变酸、变味的怪事。
(1)根据你所掌握的知识分析导致生产失败的根源是什么?
(2)由此得出研究和应用微生物的前提是防止
21.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养微生物吗?为什么?
22.在做第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一次划线的末端开始划线?
参考答案:
一、1.A 2.C 3.D 4.D 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.B。
11D 12。C。13。D。14。B。15。C。16。D。17。B。
二、18. 恒温箱 菌落生长,菌落生长 19(1)需要灭菌 (2)需要灭菌 (3)需要消毒
20(1)导致生产失败的根源在于发酵物中混入了杂菌。(2)杂菌入侵,获得纯净的培养物。
21.不能 因空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生,因此最好不要用这个平板培养微生物。
22.因划线后线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,这样最终就能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。k.s.5.u