第三节 性染色体与伴性遗传(第一课时限时训练)
1、 选择题
1、性别决定的时期是
A、精子形成时 B、初级生殖母细胞形成时 C、卵细胞形成时 D、受精卵形成时
2、属于XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，其原因是
A、含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1 B、含X的配子：含Y的配子=1：1
C、含X的精子：含Y的精子=1：1 D、雌配子：雄配子=1：1
3、下列各组表示人的次级精母细胞（非后期）的染色体组成，正确的是
A、44+XX B、44+XY C、44+YY D、22+X或22+Y
4、下列各组细胞中，一定含有X染色体的是
A、人的体细胞 B、公兔的次级精母细胞 C、人的精子 D、一切生物的卵细胞
5、在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是
A、口腔上皮细胞 B、神经元细胞 C、初级精母细胞 D、次级精母细胞
6、一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是
A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、0
7、关于性染色体的叙述不正确的是
A、性染色体上的基因都可以控制性别
B、XY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性
C、性染色体只存于性腺（睾丸、卵巢）细胞中
D、哺乳动物的体细胞中含有性染色体
8、进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是
A、次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
B、次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
C、初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
D、次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
9、如果一队夫妇前三胎生的都是女孩，那么第四胎生男孩的概率是
A、0 B、25% C、50% D、100%
姓名 班级
1 2 3 4 5 6 7 8 9
2、 非选择题
10、图1为某动物的一对X、Y染色体简图。①和②有一部分是同源的（I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（Ⅱ1和Ⅱ2片段），该部分基因不互为等位。
（1）该种动物有三个细胞①EeF、 ②EF 、③eeFf 三种基因型，其中属于配子的是____，属于雄性体细胞的是____，属于雌性体细胞的是____；基因F和f位于____染色体的 区段上。
11、（2008广东卷）玉米植株的性别决定受两对基因（B—b，T—t）的支配，这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：
基因型 B和T同时存在（B_ T_） T存在，B不存在（bbT_） T不存在（B_tt或bbtt）
性别 雌雄同株异花 雄株 雌株
（1）基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为 ，表现型为 ；F1自交，F2的性别为 ，分离比为 。
（2）基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代全为雄株。
（3）基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1
12、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。
(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_____________。
(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为___________。
答案
一、选择题
1 2 3 4 5 6 7 8 9
D C D A D D AC A C
二、非选择题
10、（1）② ① ③ ② Ⅱ2
11、（1）BbTt 雌雄同株异花 雌雄同株异花、雄株、雌株 9：3：4
（2）bbTT bbtt
（3）bbTt bbtt
12、(1) XBXB 和XbY (2) XBXB 和XBY (3) XBXb 和XbY (4)XBXb 和XBY
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- 3 -第三节 性染色体与伴性遗传(第一课时学案)
1、 学习目标：
1、举例说出染色体组型的概念。
2、辨别常染色体与性染色体。
3、举例说明XY型性别决定，使用简洁的符号清晰的表示遗传图谱。
2、 学习过程：
染色体组型又称 ， 是指将某种生物 中的全部染色体,按 和 进行配对,分组和排列所构成的图像。
例题1、下列有关染色体组型的叙述,错误的是
A、染色体组型是将生物体细胞内的全部染色体，按照大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象
B、在染色体组型中的每条染色体上，往往还要标出它所携带的基因
C、染色体组型往往有物种的特异性
D、染色体组型可以用于判断生物的亲缘关系，也可以用于遗传病的诊断
例题2、人的精子中含有的23条非同源染色体应称为
A、一个染色体组 B、染色体组型 C、细胞的核型 D、一个基因组
性染色体
例题3、先天愚型是一种与染色体变异有关的遗传疾病。下图为某人的染色体组型资料。根据该资料，下列对此人的描述，正确的是
A、患先天愚型的女性
B、患先天愚型的男性
C、未患先天愚型的女性
D、未患先天愚型的男性
XY型性别决定
例题4、XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，其原因是什么？请用遗传图解加以说明。
例题5、人的性别决定发生在
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时
例题6、与男性的X染色体一定没有关系的是
A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母
例题7、下列各种细胞中,一定含有X染色体的是
A.人的精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞
答案：1B 2A 3D 4略 5D 6 C 7B
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- 2 -第3节 性染色体与伴性遗传(第二课时限时训练)
一、选择题
1．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为
A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟
C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟
2．色盲基因携带者产生的配子是
A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb
3．红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是
A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女
4．下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是
A．男孩不存在携带者 B．表现为交叉现象
C．有隔代遗传现象 D．色盲男性的母亲必定色盲
5．一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测，他们的儿子是色盲的概率为
A．100% B．50% C．25% D．12.5%
6．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的
A．外祖父 母亲 女儿 B．祖母 父亲 儿子
C．祖母 父亲 女儿 D．外祖父 母亲 儿子
7．一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是
A．1/4，0 B．1/2，1/2 C．1/2，1/4 D．1/4，1/2
8．人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育
A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩
9．抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点
A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者 D．母亲患病，其儿子必定患病
10．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是
A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄
C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
11．表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在
A、父方减Ⅰ中 B、母方减Ⅰ中 C、父方减Ⅱ中 D、母方减Ⅱ中
12．1、下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）
姓名 班级
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
二、非选择题
13、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_____________。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________。
（4）可判断为常染色体遗传的是图______________。
14、已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)，直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
灰身,直毛 灰身,分叉毛 黑身,直毛 黑身,分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
请回答:
(1) 控制灰身与黑身的基因位于______;控制直毛与分叉毛的基因位于_______.
(2) 亲代雄性果蝇的表现型为_____________.
(3) 亲代雌性果蝇的基因型为_____________.
(4) 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为___________.
(5) 子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为__________;黑身直毛的基因型为____________.
15．某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种
病（设显性基因为B，隐性基因为b），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上；乙种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型：8号 9号
（3）若8和9婚配，子女中只患甲或一乙种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为
答案
一、选择题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
D D C D C B A C D A D D
二、非选择题
13、（1）B（2）CE（3）D（4）AF
14、⑴常染色体 X染色体 ⑵灰身直毛 ⑶BbXFXf ⑷1：5 ⑸BBXfY或BbXfY bbXFY
15、（1）X 常（2）bbXAXA 或bbXAXa BBXaY 或BbXaY（3）3/8 1/16
2
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甲病男性
乙病女性
1
3
4
5
6
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- 1 -第3节 性染色体与伴性遗传(第二课时学案)
一、学习目标
1、举例说明伴性遗传的特点，能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。
二、学习过程：
伴性遗传
1910年摩尔根偶尔发现了一只白眼雄果蝇，他把它同红眼雌果蝇一起饲养，结果，所有的后代（F1）都是红眼。他再让 F1的雌雄果蝇相互交配，而产生的F2代中，红眼果蝇与白眼果蝇的比例是3：1，而雌果蝇全是红眼的，雄果蝇半是红眼的，一半是一白眼的。请用遗传图解加以解释。
如果让红眼雄果蝇和白眼雌果蝇进行交配，请书写遗传图解，预测后代的表现型及比例。
伴X染色体的隐性遗传
1、请分析色盲男性与正常女性婚后，后代的基因型及表现型如何。如果他们的女儿与一正常男性婚配，后代的基因型及表现型如何（请用遗传图解加以说明）；并总结色盲的遗传特点。
2、请分析色盲女性与正常男性婚后，后代发病情况 并推测该色盲女性的父亲的表现型和基因型（请用遗传图解加以说明）；并总结色盲的遗传特点。
3、浙江人口普查中发现男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率为0.5%。请总结色盲的遗传特点。
伴Y染色体遗传
例题、下图所示的家系图中，该遗传病最可能的遗传方式是
A．伴X染色体显性遗传
B．伴X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．伴Y染色体遗传
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