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导练02 基因和染色体的关系第三节 伴性遗传三维目标晨背关键词自主性学习知识点解读温示提馨随堂演练 （点击进入）word板块 温示提馨课时作业5 （点击进入）word板块 课时作业5 伴性遗传
一、选择题
1．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( )
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
解析：该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。
答案：D
2．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( )
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
A.一对常染色体上
B．一对性染色体上
C．两对常染色体上
D．一对常染色体和一对性染色体上
解析：表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为3∶1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶0，在子代雄蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶1，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。
答案：D
3．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因，下面有关说法正确的是( )
A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B．乙病是伴X染色体显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
解析：由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。
答案：A
4．某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是( )
组别
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
A
1，3
10
5，7，9
2，4，6，8
B
3，5，7，9
1
2，4，6，8，10
C
3，7，9
4
1，5
2，6，8，10
D
3，7，9
1，5
2，4，6，8，10
解析：根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。
答案：B
5．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
解析：伴X隐性遗传病，双亲不一定需要患病，如母亲是携带者，可能生出的男孩会患病，A错误；有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是1/2，B正确；女性患者的后代中，儿子都患病，如果男方患病女儿也会患病，C错误；表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，D错误。
答案：B
6．人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是( )
A．AAXBY，9/16
B．AAXBY，3/16
C．AAXBY，1/16，AaXBY，1/8
D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/8
解析：由于父母正常，则基因型为A_ XBY和A_XBX－，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩(aaXbY)，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是AaXBXb，父亲是AaXBY。对聋哑性状而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；对于色盲而言，父母是XBXb和XBY，则生育正常男孩(XBY)的概率是1/4；综合考虑，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型若为AAXBY，则其概率为1/4×1/4＝1/16；再生一个正常男孩的基因型若为AaXBY，则其概率为2/4×1/4＝1/8；所以C正确；A、B、D错误。
答案：C
7．人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ－1区、Y染色体特有的为Ⅱ－2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是( )
A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病
B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常
C．位于Ⅱ－1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病
D．位于Ⅱ－2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
解析：位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。
答案：A
8．火鸡的性别决定方式是ZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1
解析：因为雌火鸡(ZW)产生的卵细胞为Z或W(各占1/2)，如果卵细胞是Z，则形成的三个极体为1Z∶1W∶1W，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1ZZ∶1ZW∶1ZW；如果卵细胞是W，则形成的三个极体为1W∶1Z∶1Z，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1WW(不能存活)∶1ZW∶1ZW，因此雌(ZW)∶雄(ZZ)为4∶1，D项正确，A、B、C项错误。
答案：D
9．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是( )
A．XBXB×XbY B. XBXb×XBY
C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY
解析：由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为XbY、XbX－；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XBXb。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，这两对夫妇的基因型是XBXb×XbY。
答案：D
10．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病
D．患者的正常子女不携带该病致病基因
解析：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。
答案：D
11．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别为( )
A.为宽叶雄株，为宽叶雌株，为窄叶雄株，为窄叶雌株
B.为宽叶雄株，为窄叶雌株
C.为宽叶雄株，为宽叶雌株
D.为宽叶雄株，为窄叶雄株
解析：此题中涉及的致死类型为雄性配子致死，所以窄叶雄株(XbY)只能产生一种类型的配子，即Y配子，杂合子宽叶雌株(XB Xb)的配子有XB和 Xb两种类型，且各占一半，所以后代中为宽叶雄株，为窄叶雄株。
答案：D
12．(2019年山西大学附中月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测( )
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
解析：Ⅱ片段是同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A错误；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。
答案：B
13．某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的概率是( )
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．1/16
解析：根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是XBXB或XBXb，由此可推出妻子的基因型是XBXB或XBXb，丈夫正常，则基因型为XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲(XbY)的概率是×＝，故D项正确，A、B、C项错误。
答案：D
14．山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中灰色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是( )
A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．控制该性状的基因一定位于X染色体上
C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子
D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8
解析：该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因Ⅱ－1不携带该性状的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b，则Ⅱ－2基因型为XBXb，Ⅱ－1基因型为XBY，Ⅲ－2正常，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。若Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为×＝。
答案：C
二、综合题
15．回答下列有关遗传的问题。
(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病的致病基因仅位于图中________部分。
(2)图B是某家族系谱图。
①甲病属于______________遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于____________遗传病。
③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
解析：(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应伴X染色体遗传；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。
答案：(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性
②伴X染色体显性 ③1/4 ④1/200
16．如图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)。
(1)图中Ⅳ－13个体的血友病基因来自Ⅰ代中________个体，若其他条件不变，Ⅰ－1为患者时，则Ⅳ－13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________个体。
(2)写出图中个体基因型：Ⅱ－4__________________；Ⅲ－9__________。
(3)Ⅲ－8和Ⅲ－9的子女，按理论推算，女孩患病率是__________，男孩患病率是__________，因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。
(4)血友病患者群中，性别特征是__________。
(5)若Ⅲ－10与一正常男子结婚，生了一个患血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是__________，他们的第二个孩子正常的概率是__________。
解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，不论Ⅰ－1是否为患者，Ⅳ－13含有的Xh只能来自Ⅰ－2；Ⅱ－4后代中有XhY，所以Ⅱ－4基因型为XHXh，Ⅲ－9的父亲为患者，所以Ⅲ－9为XHXh，从理论上推导，Ⅲ－8和Ⅲ－9的子女中女孩患病和男孩患病概率均为；血友病同色盲发病情况类似，均为男性多于女性；Ⅲ－10与正常男子结婚生下血友病及白化病均患的孩子，则10号个体基因型为AaXHXh，男子基因型为AaXHY，所生的孩子只有男孩才两病均患，第二个孩子正常的概率为×＝。
答案：(1)2 2 (2)XHXh XHXh
(3) Ⅰ－2
(4)男性患者多于女性
(5)男
17．菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性则为ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：
亲本表现型
F1表现型及比例
白体白眼(雄)
白体红眼(雌)
黄体红眼
(雄)
白体红眼
(雄)
白体白眼
(雌)
(1)上述性状中显性性状是__________________。控制________(填“体色”或“眼色”)的基因在性染色体上。
(2)亲本中，雄蝶产生________种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是________条。
(3)F1中的白体白眼蝶共有________种基因型。F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶∶黄体蝶＝________。
解析：(1)白体(雄)与白体(雌)杂交，子代出现白体和黄体，说明白体对黄体是显性性状；由于子一代雄性个体中黄体∶白体＝1∶3，说明控制蝶类体色的基因位于常染色体上，而在雌性个体中各种基因型都表现为白体，属于从性遗传。白眼(雄)与红眼(雌)杂交，子代中雄性全为红眼，雌性全为白眼，说明控制眼色的基因在Z染色体上，并且红眼为显性。(2)根据亲子代的表现型可以推断亲本的基因型，亲本中雄蝶的基因型为AaZbZb，雄蝶产生AZb、aZb 2种配子，雌蝶的基因型为AaZBW，在减数第二次分裂前期和中期时，染色体的着丝点还未分裂，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或1条；在减数第二次分裂后期时，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或2条。(3)根据亲本的基因型可以判断，F1中的白体白眼蝶全为雌性，基因型有AAZbW、AaZbW、aaZbW共3种。F1中的黄体雄蝶(aa)与白体雌蝶(AA、Aa、aa)随机交配产生的后代中，雌蝶全为白体，雄蝶中一半为白体，一半为黄体，因此白体蝶∶黄体蝶＝3∶1。
答案：(1)白体、红眼 眼色
(2)2 0或1或2
(3)3 3∶1
1．判断正误
(1)性别都是由性染色体决定的( )
(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的( )
(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病( )
(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙( )
(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型( )
(6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当( )
答案：(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)×
2．(2019年济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生正常女孩的概率是( )
A．1/2 B．1/3
C．1/4 D．1/5
解析：已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3，说明该病是显性遗传病。若致病基因为A，Ⅲ1、Ⅲ3基因型都为XaXa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XaYA，则Ⅲ2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，所以Ⅲ1与Ⅲ2结婚，生出正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4。
答案：C
3．调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是( )
①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞
②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子
③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等
⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性
A．①②③ B．②④⑤ C．①③⑤ D．③④⑤
解析：男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确；②错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确；女性只产生一种卵细胞，④错误；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，⑤正确。
答案：C
4．下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是( )
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析：由题意及系谱图可知，该病为伴X染色体显性遗传。Ⅲ7无致病基因与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ8为患病男性与正常女性结婚，儿子都不患病，女儿都患病。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
答案：D
5．一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( )
A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb
C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb
解析：由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。
答案：D
6．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：
(1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11________。
(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。
(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
解析：4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则基因型分别为XBY和XBXb，11号为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号，8号色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7号和8号的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率为×＝，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。
答案：(1)XbY XBXb XBXb或XBXB
(2)1→4→8→14 (3) 0
