选修五第一章第二节 有机化合物的结构特点 课件（38张）
文档属性
| 名称 | 选修五第一章第二节 有机化合物的结构特点 课件（38张） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 2.6MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2020-02-12 11:25:10 | ||
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文档简介
(共38张PPT)
高中化学 选修五
第一章 认识有机化合物
第2节 有机化合物的结构特点
第1课时
有机物的结构和表示方法
从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点
思考：
新知导入
一、有机物中碳原子的成键特点
碳原子
最外层有4个电子，不易得失电子，易与碳原子或其它非金属原子形成共价键。
每个碳原子形成4个共价键
C、H、O、N、S、P、X等非金属元素原子
单键、双键或三键
碳链或碳环
键长
分子中两个成键的原子的核间距离叫做键长
一般说来，键长越短，键越牢固。
键能
气态原子形成1 mol共价单键所释放的能量（破坏1 mol单键所吸收的能量）叫做键能。
键能越大，键越牢固。
键角
在分子中键和键之间的夹角叫做键角
2.共价键的三个参数 P7 资料卡片
键长和键能可以判断分子的稳定性
键长和键角可以确定分子在空间的几何构型
1. 下列结构式从成键情况看不合理的是( )
课堂练习
D
2. 教材 P11 习题1
电子式
结构式
正四面体结构示意图
二、有机物的表示方法
种类 表示方法 实例 应用范围
1.分子式 用元素符号表示物质的分子组成，可反映出一个分子中原子的种类和数目。 CH4
C2H4 多用于研究物质的组成
2.最简式
(实验式) 表示物质组成的各元素
原子的最简整数比 CH4
CH2 有共同组成的物质
3.电子式 用“·”或“×”号表示原子最外层电子的成键情况 多用于表示物质内的化学键
4.结构式 用一根短线表示一个共用电子对，用“?”(单键)、“=”(双键)或“≡”(三键)将所有原子连接 研究有机物的性质；
表示有机反应
例题1: 将5-甲基-1-己醇的结构式改写成结构简式?
例题2: 写出(CH3)3C(CH2)2CH(C2H5)2只省略C?H形式?
种类 表示方法 实例 应用范围
5.
结
构
简
式 ①省略表示单键的“?”。
(至少省略C?H)
将同一个碳原子上的相同原子或原子团合并，直接相邻的且相同的原子团也可以合并，在右下角注明其个数。
②表示碳碳双键、碳碳三键的“=”、“≡”不能省略；
③醛基、羧基可简写成?CHO、?COOH。 CH4
CH2=CH2
CH≡CH
OHC?COOH 研究有机物的性质
表示有机反应
种类 表示方法 实例 应用范围
6.球棍
模型 小球表示原子，短棍表示共价键
(小球体积的相对大小应使用合理) 表示分子的立体空间构型
7.比例
模型 用不同体积的小球表示不同的原子 表示分子中各原子的相对大小及连接形式，最接近分子真实结构
例题3: 将下列物质的结构简式改写为键线式。
CH≡CC(CH3)=CHCOOH
a. 改写为只省略C?H形式的结构简式；
b. 去掉与C相连的H，写出碳骨架及官能团；
c. 将碳骨架改写为键线式。
种类 表示方法 实例 应用范围
8.
键
线
式 省略碳、氢元素符号(必须表示出官能团及官能团中的H)，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子。 表示复杂有机物的结构
练习1
练习2：写出下列键线式所表示的分子式
第一章 认识有机化合物
第2节 有机化合物的结构特点
第2课时
同分异构体
C5H12 有多少种同分异构体？
碳原子的成键特点，决定了含有原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子可能具有多种
不同的结合方式，从而形成具有不同结构的分子。
有机化合物的同分异构现象
分子式为C5H12的三种球棍模型
名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构简式 CH3(CH2)3CH3 CH3CH2CH(CH3)2 C(CH3)4
相同点 分子式都是C5H12
不同点 分子结构不同，物理性质不同
一、有机化合物的同分异构现象
1、同分异构体现象
（1）同分异构体现象：
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。
（2）同分异构体：
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
理解：
三个相同：
分子组成相同、式量相同、分子式相同
二个不同：
结构不同、性质不同
习题1. 以下各组属于同分异构体的是 。
A. 与 B. CH3(CH2)7CH3与
C. 金刚石与石墨
D. CH3CH=CH－CH=CH2 与
D
观察空间结构
分子量均为128
单质
分子式均为C5H8
分子式不同
习题2.下列物质属于同种物质的是 ,
属于同分异构体的是 。
AC
F.
A.
B.
C.
D.
E.
EF
BD
二、同分异构体常见三种类型
类型 原因 实例
碳链异构 碳链骨架不同 CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH3
位置异构 官能团位置不同 CH2=CHCH2CH3
CH3CH=CHCH3
官能团异构 官能团类别不同 CH3CH2OH
CH3OCH3
三、书写方法
1. 减碳移位法（适用于碳链异构，如烷烃。 ）
注意：
a. 找出对称中心
b. 保证去掉碳后的链仍为主链
支链连接主链后不得改变主链长度
从主链取下的C数应小于剩余的
例1: 写出C6H14的同分异构体？
碳链由长到短；
支链由整到散；
位置由里到外；
排布由邻到间。
口诀
练1: 写出C7H16的同分异构体？
碳原
子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
同分
异体
数目 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
一元取代物有几种？
CH3CH3
CH4
（1）等效氢：
a. 同C上的H等效；
b. 同C上所连的“?CH3”上的H等效；
c. 处于对称位置的C上的H等效。
例如：对称轴
CH3CH2CH2CH2CH3
① ② ③ ② ①
② ① ③ ① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① CH2
② CH3
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3 ② ③
a
（2）对称技巧
1. 下图表示某物质的结构简式（C12H12）,
（1）在环上的二溴代物有9种同分异构体, 则环上的四溴代物有（ ）种；
（2）在环上的一溴代物有（ ）种；
巩固训练
9
3
2. 下面烷烃一氯代物有___________种同分异构体.
CH3—CH—CH—CH—CH3
l l l
CH3 CH3 CH3
4
三、书写方法
2. 插入法
先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，将其它原子或原子团插入碳链中。
适用于位置异构，如烯烃、炔烃、酮、醚等。
例2: 写出C5H10烯烃类的同分异构体？
练2: 写出C5H12O醚类的同分异构体？
三、书写方法
3. 等效氢法
先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，用取代基取代碳链碳原子上的等效氢原子。
适用于一元取代，如卤代烃、醇、醛、羧酸等。
例3: 写出C5H12O醇类的同分异构体？
练3: 写出C5H10O醛类的同分异构体？
三、书写方法
4. 定一移一法
先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，固定一个取代基，将另一个取代基在碳链上移动。
适用于二元取代，酯。
例4: 判断C4H10的二氯取代数目？
思考: C4H10的八氯取代数目？
(替代法: H替代Cl)
练4: 判断C4H8ClBr的同分异构体数目？
思路:
求不饱和度→碳链异构→位置异构→官能团异构
组成通式 可能的类别
CnH2n 烯烃、环烷烃
CnH2n-2 炔烃、二烯烃、环烯烃
CnH2n+2O 醇、醚
CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇
CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛、羟基酮
课堂练习
1.下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A．戊烷 B．戊醇
C．戊烯 D．乙酸乙酯
A
2: C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式.
3．已知丁基有四种，不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛应有( )
A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
【解析】C5H10O→C4H9-CHO，丁基-C4H9有四种，则醛也为4种。
B
4、环状结构（BHNH）3称为无机苯，它和苯是等电子体， （BHNH）3的结构简式如右图示。
无机苯的一氯代物的同分异构体共有（ ）
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
D
1、同分异构体的种类及其书写规律:
碳链异构: 指碳原子的连接次序不同引起的异构， 如:
位置异构: 官能团的位置不同引起的异构:
官能团异构:官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃
书写方法: 碳链异构→位置异构→官能团异构
课堂总结
伯碳：与一个C原子直接相连。
仲碳：与二个C原子直接相连。
叔碳：与三个C原子直接相连。
季碳： 与四个C原子直接相连。
1、碳原子分类
拓展提高
作业布置
1.完成教材P12习题2、3、4、5、
2、完成补充作业
3、预习第三节有机化合物的命名
谢谢
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高中化学 选修五
第一章 认识有机化合物
第2节 有机化合物的结构特点
第1课时
有机物的结构和表示方法
从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点
思考：
新知导入
一、有机物中碳原子的成键特点
碳原子
最外层有4个电子，不易得失电子，易与碳原子或其它非金属原子形成共价键。
每个碳原子形成4个共价键
C、H、O、N、S、P、X等非金属元素原子
单键、双键或三键
碳链或碳环
键长
分子中两个成键的原子的核间距离叫做键长
一般说来，键长越短，键越牢固。
键能
气态原子形成1 mol共价单键所释放的能量（破坏1 mol单键所吸收的能量）叫做键能。
键能越大，键越牢固。
键角
在分子中键和键之间的夹角叫做键角
2.共价键的三个参数 P7 资料卡片
键长和键能可以判断分子的稳定性
键长和键角可以确定分子在空间的几何构型
1. 下列结构式从成键情况看不合理的是( )
课堂练习
D
2. 教材 P11 习题1
电子式
结构式
正四面体结构示意图
二、有机物的表示方法
种类 表示方法 实例 应用范围
1.分子式 用元素符号表示物质的分子组成，可反映出一个分子中原子的种类和数目。 CH4
C2H4 多用于研究物质的组成
2.最简式
(实验式) 表示物质组成的各元素
原子的最简整数比 CH4
CH2 有共同组成的物质
3.电子式 用“·”或“×”号表示原子最外层电子的成键情况 多用于表示物质内的化学键
4.结构式 用一根短线表示一个共用电子对，用“?”(单键)、“=”(双键)或“≡”(三键)将所有原子连接 研究有机物的性质；
表示有机反应
例题1: 将5-甲基-1-己醇的结构式改写成结构简式?
例题2: 写出(CH3)3C(CH2)2CH(C2H5)2只省略C?H形式?
种类 表示方法 实例 应用范围
5.
结
构
简
式 ①省略表示单键的“?”。
(至少省略C?H)
将同一个碳原子上的相同原子或原子团合并，直接相邻的且相同的原子团也可以合并，在右下角注明其个数。
②表示碳碳双键、碳碳三键的“=”、“≡”不能省略；
③醛基、羧基可简写成?CHO、?COOH。 CH4
CH2=CH2
CH≡CH
OHC?COOH 研究有机物的性质
表示有机反应
种类 表示方法 实例 应用范围
6.球棍
模型 小球表示原子，短棍表示共价键
(小球体积的相对大小应使用合理) 表示分子的立体空间构型
7.比例
模型 用不同体积的小球表示不同的原子 表示分子中各原子的相对大小及连接形式，最接近分子真实结构
例题3: 将下列物质的结构简式改写为键线式。
CH≡CC(CH3)=CHCOOH
a. 改写为只省略C?H形式的结构简式；
b. 去掉与C相连的H，写出碳骨架及官能团；
c. 将碳骨架改写为键线式。
种类 表示方法 实例 应用范围
8.
键
线
式 省略碳、氢元素符号(必须表示出官能团及官能团中的H)，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子。 表示复杂有机物的结构
练习1
练习2：写出下列键线式所表示的分子式
第一章 认识有机化合物
第2节 有机化合物的结构特点
第2课时
同分异构体
C5H12 有多少种同分异构体？
碳原子的成键特点，决定了含有原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子可能具有多种
不同的结合方式，从而形成具有不同结构的分子。
有机化合物的同分异构现象
分子式为C5H12的三种球棍模型
名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构简式 CH3(CH2)3CH3 CH3CH2CH(CH3)2 C(CH3)4
相同点 分子式都是C5H12
不同点 分子结构不同，物理性质不同
一、有机化合物的同分异构现象
1、同分异构体现象
（1）同分异构体现象：
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。
（2）同分异构体：
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
理解：
三个相同：
分子组成相同、式量相同、分子式相同
二个不同：
结构不同、性质不同
习题1. 以下各组属于同分异构体的是 。
A. 与 B. CH3(CH2)7CH3与
C. 金刚石与石墨
D. CH3CH=CH－CH=CH2 与
D
观察空间结构
分子量均为128
单质
分子式均为C5H8
分子式不同
习题2.下列物质属于同种物质的是 ,
属于同分异构体的是 。
AC
F.
A.
B.
C.
D.
E.
EF
BD
二、同分异构体常见三种类型
类型 原因 实例
碳链异构 碳链骨架不同 CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH3
位置异构 官能团位置不同 CH2=CHCH2CH3
CH3CH=CHCH3
官能团异构 官能团类别不同 CH3CH2OH
CH3OCH3
三、书写方法
1. 减碳移位法（适用于碳链异构，如烷烃。 ）
注意：
a. 找出对称中心
b. 保证去掉碳后的链仍为主链
支链连接主链后不得改变主链长度
从主链取下的C数应小于剩余的
例1: 写出C6H14的同分异构体？
碳链由长到短；
支链由整到散；
位置由里到外；
排布由邻到间。
口诀
练1: 写出C7H16的同分异构体？
碳原
子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
同分
异体
数目 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
一元取代物有几种？
CH3CH3
CH4
（1）等效氢：
a. 同C上的H等效；
b. 同C上所连的“?CH3”上的H等效；
c. 处于对称位置的C上的H等效。
例如：对称轴
CH3CH2CH2CH2CH3
① ② ③ ② ①
② ① ③ ① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① CH2
② CH3
CH3
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3 ② ③
a
（2）对称技巧
1. 下图表示某物质的结构简式（C12H12）,
（1）在环上的二溴代物有9种同分异构体, 则环上的四溴代物有（ ）种；
（2）在环上的一溴代物有（ ）种；
巩固训练
9
3
2. 下面烷烃一氯代物有___________种同分异构体.
CH3—CH—CH—CH—CH3
l l l
CH3 CH3 CH3
4
三、书写方法
2. 插入法
先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，将其它原子或原子团插入碳链中。
适用于位置异构，如烯烃、炔烃、酮、醚等。
例2: 写出C5H10烯烃类的同分异构体？
练2: 写出C5H12O醚类的同分异构体？
三、书写方法
3. 等效氢法
先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，用取代基取代碳链碳原子上的等效氢原子。
适用于一元取代，如卤代烃、醇、醛、羧酸等。
例3: 写出C5H12O醇类的同分异构体？
练3: 写出C5H10O醛类的同分异构体？
三、书写方法
4. 定一移一法
先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，固定一个取代基，将另一个取代基在碳链上移动。
适用于二元取代，酯。
例4: 判断C4H10的二氯取代数目？
思考: C4H10的八氯取代数目？
(替代法: H替代Cl)
练4: 判断C4H8ClBr的同分异构体数目？
思路:
求不饱和度→碳链异构→位置异构→官能团异构
组成通式 可能的类别
CnH2n 烯烃、环烷烃
CnH2n-2 炔烃、二烯烃、环烯烃
CnH2n+2O 醇、醚
CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇
CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛、羟基酮
课堂练习
1.下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A．戊烷 B．戊醇
C．戊烯 D．乙酸乙酯
A
2: C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式.
3．已知丁基有四种，不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛应有( )
A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
【解析】C5H10O→C4H9-CHO，丁基-C4H9有四种，则醛也为4种。
B
4、环状结构（BHNH）3称为无机苯，它和苯是等电子体， （BHNH）3的结构简式如右图示。
无机苯的一氯代物的同分异构体共有（ ）
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
D
1、同分异构体的种类及其书写规律:
碳链异构: 指碳原子的连接次序不同引起的异构， 如:
位置异构: 官能团的位置不同引起的异构:
官能团异构:官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃
书写方法: 碳链异构→位置异构→官能团异构
课堂总结
伯碳：与一个C原子直接相连。
仲碳：与二个C原子直接相连。
叔碳：与三个C原子直接相连。
季碳： 与四个C原子直接相连。
1、碳原子分类
拓展提高
作业布置
1.完成教材P12习题2、3、4、5、
2、完成补充作业
3、预习第三节有机化合物的命名
谢谢
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