2.3 伴性遗传

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名称 2.3 伴性遗传
格式 rar
文件大小 1.5MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2010-04-13 00:00:00

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文档简介

课件48张PPT。第三节 伴性遗传红绿色盲检查图
你的色觉正常吗?问题探讨1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别
相关联?是与哪种染色体有关?2、它是由显性基因还是隐性基因控制的?3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?4、红绿色盲的遗传有什么特点?思 考染

体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别:是由染色体来决定的一、性别决定高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体在什么时期观察染色体的数目、大小、形态
最为清晰?在该时期,每条染色体的组成是
怎样的?女性男性根据什么对染色体进行分组? 性染色体
(决定性别的染色体) 常染色体
(与性别无关的染色体)人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:
44+XX44+XY男性:女性:正常情况下,男性精子中的染色体组成是( )
(A)44+XY (B)23+Y
(C)23+X或23+Y (D)22+X或22+Y
第五次人口普查结果:(2000、11、1)子 代 22对+XY22对+XX亲 代人的性别决定过程:1 : 1 J.Dalton 1766--1844色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。症状:
患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 二. 红绿色盲症的遗传分析
(分析课本:P34,资料分析)2、红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体?性染色体。原因:如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因:如果位于Y染色体上,则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性。原因:如果为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6婚配,不可能
生出患病的孩子。伴X隐性遗传病XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常
(携带者)正常色盲色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5,
没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性?男女有关红绿色盲的6种婚配方式2.女性携带者与男性正常请写出以下组合的婚配图解:3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与男性正常1.女性正常纯合子与男性色盲伴X隐性遗传病的特点:1 . 患者男性多于女性: 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。 3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点:1 . 患者男性多于女性:伴X隐性遗传病的特点:1 . 患者男性多于女性: 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。 3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
伴X隐性遗传病的特点:1 . 患者男性多于女性: 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。 3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
三 抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因(D)控制。患者患者正常患者正常基因型分析归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1)女性患者多于男性患者;
2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者;
5)女性正常,其父和儿都正常常见的伴性遗传1. 人类中血友病的遗传
2. 动物中果蝇眼色的遗传
3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传
4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传
5. 外耳道多毛症血友病: 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因(h)和正常基因(H)也只位于X 染色体上。即:女性患者:XhXh,
男性患者:XhY. 人类血友病伴性遗传特点:病因:症状:由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。 伴 Y遗传病:
外耳道多毛症四.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?(1)无中生有为隐性人类遗传病的解题规律:1.首先确定显隐性:(2)有中生无为显性(4)伴X遗传:
患者有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女性患者多于男性则为伴X显性。2.再确定致病基因的位置(1)伴Y遗传:
患者全为男性,且“父→子→孙”。(2)常染色体隐性遗传:
隐性前提看女病,女病→男正常不可能为伴性。(3)常染色体显性遗传:
显性前提看男病,男病→女正常不可能为伴性。A为  ;B为  ;C为  ;D为  ;E为  。①常染色体隐性遗传  ②伴X隐性遗传  ③常染色体显性遗传  ④伴X显性遗传  ⑤伴Y染色体遗传2、下图示五个家庭的遗传系谱。最可能的遗传方式为:①②③④⑤无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,父子都病为伴性;
显性遗传看男病,母女都病为伴性。?(3)3号和4号个体若再生一个孩子,是色盲女孩的机率为    。 XBXbXBY母亲1/83、右图为某家庭色盲遗传系谱图。已知1号个体的母亲为色盲。据图回答下列问题:(以b表示色盲基因)。?(1)1号个体的基因型为 ;
?3号个体外祖父的基因型为  。?(2)4号个体的双亲中,肯定带有色
盲基因的是    。 (1)甲为—————————————性遗传病;
  乙为—————————————性遗传病。伴X隐常染色体隐aaXBXB或aaXBXb3/81/16课外作业: 4、右图示某家族中有的成员患甲种遗传病(显性基因A),有的成员患乙种遗传病(显性基因为B),现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。AAXbY或AaXbY(2)写出两个体的基因型:Ⅲ-8————————————,Ⅲ-9————————————。(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为———,同时患两种遗传病的概率为————。常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:2.X染色体遗传病:3.Y染色体遗传病:①患者都为男性 ②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)Ⅰ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲5.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:(1)的基因型是________,的基因型是________。(2)是纯合体的几率是________。(3)若 生色盲男孩的几率是______;生白化病女孩的几率是______,生女孩白化病的几率______;生两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24aaAaXBXbaa XbYAaXBY1/3一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质:X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。
二. 抗维生素D佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质: X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患; 三. 伴性遗传的概念及类型
四. 伴性遗传在实践中的作用小结:再 见女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常♀(携带者XBXb)、 1/2正常♂( XBY )女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常♀( XBXB)、 1/4正常♀(携带者XBXb)
1/4正常♂( XBY )、1/4色盲♂( Xb Y )女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。XbXbXb1/4正常♀(携带者XBXb )、 1/4色盲♀(XbXb)
1/4正常♂( XBY ) 、1/4色盲♂( Xb Y )女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲。1/2正常♀(携带者XBXb)、 1/2色盲♂( XbY )