第3节 人类遗传病
课后篇巩固提升
基础巩固
1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
①都是由遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失引起的疾病都不是遗传病
A.① B.②④
C.③⑤⑥ D.②③⑥
解析人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病;多基因遗传病受多对等位基因控制,容易受环境影响,某些多基因遗传病在个体成年之后才发病;近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常也会导致遗传病;性染色体增加或缺失引起的疾病是染色体异常遗传病。
答案A
2.下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B.患镰状细胞贫血的人与正常人相比,基因中有1个碱基发生了改变
C.多基因遗传病在群体中发病率较高
D.患21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体
解析人类遗传病是遗传物质发生改变所导致的疾病,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病;镰状细胞贫血患者基因中有1对碱基发生了改变;21三体综合征患者体内多了1条21号染色体;多基因遗传病在群体中发病率较高。
答案C
3.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是 ( )
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩
B.羊水检查是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
解析苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,与性别无关;产前诊断的手段有B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等多种;遗传咨询的第一步是身体检查,了解家庭病史。
答案C
4.下列哪类病的遗传符合孟德尔遗传规律?( )
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.传染病
D.染色体异常遗传病
解析孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因的单独作用微小,彼此无明确的显隐性关系。所以多基因遗传病不符合孟德尔遗传规律;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病是由染色体结构和数量的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传规律。
答案A
5.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是( )
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A.①③ B.①②
C.③④ D.②③
解析由图可知,母亲的年龄超过35岁时,生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加,因此预防该遗传病首先要考虑适龄生育,排除C、D项。因21三体综合征患者的第21号染色体为3条,故该病也可以通过染色体分析来进行预防。
答案A
6.下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是( )
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式 ③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议
A.①③②④ B.②①③④
C.②③④① D.①②③④
解析遗传咨询的基本程序:首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史,然后分析、判断遗传病的传递方式,接着推算后代患病风险率,最后提出防治疾病的对策、方法和建议。
答案D
7.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。下列有道理的指导应是( )
A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品
C.只生男孩 D.只生女孩
解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。由于男性X染色体上有显性致病基因,且该X染色体一定传给女儿,所以女儿一定患病,母亲正常,所生儿子一定正常。
答案C
8.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是( )
A.详细了解家庭病史
B.对胎儿进行基因诊断
C.推算后代遗传病的再发风险率
D.提出防治对策和建议
解析遗传咨询是对咨询对象进行身体检查,详细了解家庭病史,对是否患有某种遗传病做出诊断,分析遗传病的传递方式,推算出后代的再发风险率,向咨询对象提出防治对策和建议。基因诊断可直接判断胎儿是否存在致病基因,是产前诊断的内容,不属于遗传咨询范畴。
答案B
9.(2019浙江卷,8)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A.在青春期的患病率很低
B.由多个基因的异常所致
C.可通过遗传咨询进行治疗
D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
解析各种遗传病在青春期的患病率都很低,A项正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病,B项错误;单基因遗传病可通过遗传咨询进行预防,C项错误;单基因遗传病可通过禁止近亲结婚、产前诊断等措施预防,D项错误。
答案A
10.下图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1 和Ⅱ-6两者的家族均无乙病史。请据图回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是 。?
(2)乙病的遗传方式是 。?
(3)Ⅲ-1和Ⅲ-3分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-1应采取下列哪种措施? (填序号),原因是 ?? 。?
②Ⅲ-3应采取下列哪种措施? (填序号),原因是 ? 。?
A.染色体数目检测
B.基因检测
C.性别检测
D.无须进行上述检测
(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,其子女中患病的概率是 。?
解析(1)由遗传系谱图可看出,患甲病的Ⅱ-5和患甲病的Ⅱ-6生出不患甲病的女儿Ⅲ-3,可确定甲病是显性遗传病,且致病基因位于常染色体上。(2)由不患乙病的Ⅱ-1和不患乙病的Ⅱ-2生育出患乙病的Ⅲ-2,可确定乙病是隐性遗传病,又知Ⅱ-1的家族无乙病史,所以致病基因位于X染色体上,乙病是伴X染色体隐性遗传病。(3)Ⅲ-1的基因型为aaXBXB或aaXBXb,与正常男性结婚,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测或基因检测。Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,不患乙病,且Ⅱ-6的家族无乙病史,Ⅲ-3不患甲病,所以,Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分别为AaXBY、AaXBXB,Ⅲ-3基因型为aaXBXB,该女子与正常男性结婚,后代子女均表现正常,所以不需要做任何检测。(4)Ⅲ-1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,Ⅲ-4的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,仅考虑甲病时,后代不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3,患甲病的概率是1-1/3=2/3;仅考虑乙病时,后代患乙病的概率是1/4×1/2=1/8,不患乙病的概率是1-1/8=7/8。Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚后,子女不患病的概率为1/3×7/8=7/24,则子女患病概率为1-7/24=17/24。
答案(1)常染色体显性遗传
(2)伴X染色体隐性遗传
(3)①B或C Ⅲ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB,与正常男性(aaXBY)婚配,所生女孩均正常,男孩可能患病,故应进行胎儿的性别检测或基因检测 ②D Ⅲ-3的基因型为aaXBXB,与正常男性(aaXBY)婚配,所生孩子都正常
(4)17/24
能力提升
1.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。下列相关分析错误的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
解析由题中系谱图分析可得出,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为隐性遗传病,结合题意可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。假设甲病的相关基因用A、a表示,乙病的相关基因用B、b表示。由于Ⅲ-3不患甲病,Ⅲ-2 患乙病,故Ⅱ-3的基因型为AaXbY,其中Xb来自Ⅰ-1,Ⅱ-2的基因型为aaXBXb。由于Ⅲ-5患两种病,基因型为A_XbY,故Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,Ⅱ-5的基因型为AaXBY,所以Ⅲ-8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种可能。由于Ⅲ-4 的基因型为AaXBXb,Ⅲ-5的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY,两人结婚生育一患两种病孩子的概率是1/3×1×1/2+2/3×3/4×1/2=5/12。
答案B
2.某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理,见下表:
组 别
双亲全为双
眼皮(①)
仅父亲双
眼皮(②)
仅母亲双
眼皮(③)
双亲全为
单眼皮(④)
性 别
男
女
男
女
男
女
男
女
双眼皮人数
59
61
31
29
30
30
0
0
单眼皮人数
38
36
28
28
27
29
56
53
请分析表中情况,回答下列问题。
(1)根据表中 组调查情况,你就能判断出显性性状为 。?
(2)根据表中 组调查情况,能判断人的眼皮遗传是 染色体遗传。?
(3)第①组双亲基因型的所有组合为 (等位基因用A、a表示)。?
(4)下图是某家庭的眼皮遗传图谱,则Ⅱ4与其妻子生一个双眼皮孩子的概率为 。?
(5)第①组中的数据与性状分离比(3∶1)有较大差别,请说出可能的原因。 。?
(6)第④组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后,其再生一个双眼皮女儿的概率为 。?
解析①组双亲全是双眼皮,后代出现单眼皮,说明双眼皮是显性;②组与③组中,双眼皮和单眼皮比例无性别差异,说明人的眼皮是常染色体遗传;第①组双亲表现型均为双眼皮,基因型有两种可能是AA或Aa,因此第①组双亲基因型的所有组合有AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa三种,只有双亲全为Aa×Aa时理论比例为3∶1,并且调查的群体太少,误差大,因此第①组中的数据与性状分离比(3∶1)有较大差别;去美容院将单眼皮变成双眼皮并不能改变基因型,母亲的基因型仍为aa,父亲的基因型也为aa,因此不可能生出双眼皮的女儿。
答案(1)① 双眼皮
(2)②组与③ 常
(3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa
(4)2/3
(5)调查的群体太少,误差大,且只有在双亲全为杂合时子代性状分离的理论比例才为3∶1
(6)0
3.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题。
(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型。
甲夫妇:男, ;女, 。?
乙夫妇:男, ;女, 。?
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。
①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是:
甲夫妇后代患抗维生素D佝偻病的风险率为 %;乙夫妇后代患血友病的风险率为 %。?
②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个 孩,乙夫妇最好生一个 孩。?
(3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,
对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断、 和 。?
解析(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病,含有致病基因,基因型为XAY,女方正常不含有致病基因,基因型为XaXa;乙夫妇中男女双方都正常,所以男方基因型为XBY,女方的弟弟含有该致病基因,所以女方也有可能携带该致病基因,基因型为XBXB或XBXb。
(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿,而一定不会传给儿子,所以后代患病率为50%,乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2,携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4,所以后代患病的概率为1/8,即12.5%,通过上面叙述,建议甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩。
(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查,属于细胞水平,基因诊断属于分子水平上的手段,B超检查属于个体水平上的检查。
答案(1)XAY XaXa XBY XBXB或XBXb
(2)①50 12.5 ②男 女
(3)羊水检查 B超检查
课件30张PPT。第3节 人类遗传病一、人类常见遗传病的类型
1.概念:人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.人类遗传病的类型二、调查人群中的遗传病 预习反馈
1.判断正误。
(1)先天性疾病都是遗传病。( × )
(2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高。( √ )
(3)21三体综合征属于性染色体病。( × )
(4)只要携带致病基因,就一定会表现遗传病症状。( × )
(5)青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。( × )
(6) 调查某种遗传病的发病率要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大。( √ )2.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是( )
A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
解析:在调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;在调查皮肤病的发病率时,选取的样本应尽可能多,这样可以减小实验误差;在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样;在调查该皮肤病的遗传方式时,应选取患者家庭进行调查。
答案:B三、遗传病的检测和预防
1.检测和预防的手段及意义 2.基因检测和基因治疗
(1)基因检测的作用
①对患者进行基因检测,帮助医生对症下药。
②预测个体患病风险,帮助个体通过改善生存环境和生活习惯,规避或延缓疾病的发生。
③检测父母是否携带遗传病的致病基因,预测后代患病概率。
(2)基因治疗:用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。预习反馈
1.判断正误。
(1)遗传咨询和产前诊断等手段,能够对遗传病进行检测和治疗。( × )
(2)性染色体异常患者可通过基因诊断进行产前诊断。( × )
(3)基因诊断可以精确地诊断疾病。( √ )
(4)目前基因治疗已经成为临床上非常可靠的遗传病治疗手段。( × )2.优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( )
A.适龄结婚,适龄生育
B.遵守婚姻法,不近亲结婚
C.进行遗传咨询,做好婚前检查
D.产前诊断,以确定胎儿性别
解析:产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾病,从而达到优生的目的,而不是为了确定胎儿的性别。
答案:D探究点一探究点二 人类常见遗传病的类型及病因分析
问题情景
甲、乙两图分别表示苯丙酮尿症和21三体综合征的患病机理,请据图回答有关人类遗传病的问题。探究点一探究点二1.人类常见遗传病有哪些类型?
提示:人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
2.苯丙酮尿症是单基因遗传病,单基因遗传病是由一个基因控制的吗?与单基因遗传病相比,多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律?
提示:不是,是由一对等位基因控制的。多基因间通常不存在显隐性关系,所以多基因遗传病一般不符合孟德尔的遗传定律。探究点一探究点二3.根据图乙①过程,分析21三体综合征形成的原因。图乙②过程会导致21三体综合征吗?分析原因。
提示:减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离,产生了异常的次级卵母细胞,进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。该异常卵细胞与正常精子结合成受精卵,该受精卵发育成的个体是21三体综合征患者。
②过程会导致21三体综合征。减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。该异常卵细胞与正常精子结合成受精卵,该受精卵发育成的个体会患21三体综合征。
4.除了卵细胞异常能导致21三体综合征外,还有其他原因吗?
提示:也可能是在精子形成过程中减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,这两种情况下形成的异常精子参与受精,该受精卵发育的个体为21三体综合征患者。探究点一探究点二归纳提升
遗传病的类型 探究点一探究点二探究点一探究点二知识总结先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较 探究点一探究点二典例剖析
下列关于遗传病的叙述,正确的是( )
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高
③21 三体综合征属于性染色体遗传病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤探究点一探究点二解析:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致,有的不是由于遗传物质改变而引起的,如先天性白内障、先天性心脏病等,①不正确;多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高,②正确;21 三体综合征属于常染色体遗传病,③不正确;软骨发育不全是显性遗传病,因此,只有一个基因缺陷就可患病,④正确;抗维生素 D 佝偻病是位于 X 染色体上的显性基因控制的遗传病,属于伴性遗传,⑤正确;由于基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传病,⑥正确。
答案:B 探究点一探究点二活学活练
1.人类遗传病中的青少年型糖尿病、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于( )
①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体上的单基因遗传病 ④性染色体上的单基因遗传病
A.①②③④ B.③④①②
C.②④①③ D.②③①④
解析:青少年型糖尿病为多基因遗传病,苯丙酮尿症为常染色体上的单基因遗传病,先天性愚型为染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病为性染色体上的单基因遗传病。
答案:D探究点一探究点二2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病
A.①② B.③④
C.①②③ D.①②③④
解析:一个家族仅在一代人中出现过的疾病也有可能是隐性遗传病;一个家族几代人中都出现过的疾病也有可能是传染病;携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病致病基因携带者表现正常;染色体异常遗传病患者不携带致病基因。
答案:D探究点一探究点二3.一对表型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( )
A.与母亲有关,减数分裂Ⅱ
B.与父亲有关,减数分裂Ⅰ
C.与父母亲都有关,受精作用
D.与母亲有关,减数分裂Ⅰ探究点一探究点二解析:依题意,红绿色盲(用B、b表示)孩子的基因型为XbYY,表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY,由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的,所以该患儿的致病基因来自母亲,两条Y染色体来自父亲;正常情况下,父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体,经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体,若出现两条Y染色体,说明精原细胞在形成精子的减数分裂Ⅱ过程中出现异常,着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。
答案:A 探究点一探究点二调查人群中的遗传病
问题情景
近视有高度近视和普通近视两种类型,普通近视又称单纯性近视,可从儿童期发病,戴眼镜可矫正到正常。高度近视(600度以上),又称进行性近视,是与单纯性近视完全不同的,戴眼镜视力也难以矫正到正常,以至于发生严重障碍。高度近视是由显性基因控制还是隐性基因控制的?基因位于常染色体上还是伴性遗传的?某生物兴趣小组欲对此展开调查。请分析回答下列问题。
(1)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;②汇总结果,统计分析;③设计记录表格及调查要点;④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。探究点一探究点二请为该兴趣小组确定合理的调查顺序:①③④②。
(2)若选择学校部分学生进行高度近视调查,请设计一份调查记录表。
提示:探究点一探究点二(3)某研究学习小组A以“研究红绿色盲遗传病的遗传方式”为子课题,另一研究学习小组B以“研究白化病的发病率”为子课题,调查人群中的遗传病。
请为A、B两组确定最为合理的方案。
提示:A组研究遗传病的遗传方式,最好在患者家系中调查,并绘出系谱图进行判断。B组调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计,根据调查数据,按照公式计算发病率。探究点一探究点二归纳提升
1.人类遗传病的调查可以分为两种情况:一是调查某种遗传病的发病率;二是调查某种病的遗传方式。
2.若调查统计某种遗传病在人群中的发病率,应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算。某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%。
3.调查某种遗传病的遗传方式应在某个典型的患者家系中进行。调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。探究点一探究点二典例剖析
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,他们调查时最好选择的遗传病类型以及采用的方法是( )
A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系中调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
解析:研究某遗传病的遗传方式,一般选择单基因遗传病。青少年型糖尿病为多基因遗传病;白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症均为单基因遗传病;调查遗传病的遗传方式时应在患者家系中进行。
答案:B探究点一探究点二活学活练
1.某研究性学习小组开展“调查人群中某遗传病的发病率”活动,他们的方案如下,其中不正确的有( )
①只选取一个家庭作为调查对象 ②在人群中随机抽样调查该遗传病的发生情况 ③对收集到的数据进行统计 ④根据这个家庭的数据得出人群中该遗传病的发病率
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
答案:D探究点一探究点二2.外耳道多毛症是一种人类遗传病,为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
答案:D探究点一探究点二3.人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于( )
A.伴X染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.伴Y染色体遗传病
解析:常染色体遗传病在男女中的发病率相同,伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性,伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性,伴Y染色体遗传病只有男性患者。
答案:A
