高考生物必修1考点突破：第20讲《伴性遗传》
文档属性
| 名称 | 高考生物必修1考点突破：第20讲《伴性遗传》 |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 142.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2010-04-28 19:14:00 | ||
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文档简介
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第20讲 伴性遗传
对应训练
1.对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 ( )
A.甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
答案 C
2.人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有 （ ）
①44+XY ②44+XX ③22+Y ④22+X ⑤44+YY ⑥88+XXXX ⑦88+XXYY ⑧88+YYYY
A.①和③ B.③和④
C.①②③④ D.①②③④⑤
答案 D
3.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 （ ）
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
答案 C
4.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是 （ ）
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
答案 C
5.（2008年杭州模拟）如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）
A.1号 B.2号
C.3号 D.4号
答案 B
对应训练
6.下图是某家族遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是 （ ）
A.5/6 B.1/3
C.1/8 D.1/6
答案 B
对应训练
7.（2008年潍坊模拟）如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是 （ ）
A.从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子
B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合
D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等
答案 D
8.在下面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是 ( )
A.常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
B.细胞质遗传和伴Y染色体遗传
C.伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传
D.常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传
答案 B
遗传系谱判定及概率计算
例1 图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B-b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？ ，原因是 。
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
（5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。
答案 （1）常 显
（2）不一定 基因型有两种可能
（3）XBXb XBY （4）1/8
（5）23A+X 22A+X（或22A+X23A+X） 染色体变异
变式训练
（2008年上海生物，34）请回答下列有关遗传的问题。
人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家庭系谱图，请据图回答：
（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。
（2）若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。
答案 （1）XHY （2）XHXh （3）1/8 1/4
性染色体同源区段基因的特殊遗传方式
例2 （2009年青岛质检）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但
存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是
（ ）
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
答案 D
1.（2008年广东生物，10）正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是 ( )
A.雄犊营养不良
B.雄犊携带了X染色体
C.发生了基因突变
D.双亲都是矮生基因的携带者
答案 B
2.（2008年海南生物，20）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( )
A.红眼对白眼是显性
B.眼色遗传符合分离规律
C.眼色和性别表现为自由组合
D.红眼和白眼基因位于X染色体上
答案 C
3.（2008年海南生物，18）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )
A.1∶0 B.1∶1
C.2∶1 D.3∶1
答案 C
4.（2007年广东理综，47）下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是（注：□○表示正常男女，■●表示患病男女） （ ）
答案 B
5.（2006年天津高考理综，4）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体
B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体
C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合体
D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合体
答案 C
探究基因位置的解题思路和方法
样题细研
果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。请据图完成下列有关问题：
（1）科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是
。
（2）果蝇的体细胞中有 条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对 条染色体进行测序。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为 。
实验预期及相应结论为：
① ；
② ；
③ 。
答案 （1）培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等 （2）6 5
（3）白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 ①子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上 ②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上 ③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上
变式训练
（2008年潍坊统考）女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因（B、b）控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：
（1）狭披针形叶是 性状。
（2）其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？父本 ，母本 。
请你预测并简要分析实验结果（判断遗传方式的理由）：
。
（3）另一个研究小组试图研究玉米的叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？
。
答案 （1）隐性 （2）披针形 狭披针形 后代雌性植株全为披针形叶，雄性植株全为狭披针形叶，即雌性植株不出现狭披针形叶，雄性植株不出现披针形叶，即可验证此基因的遗传为伴性遗传 （3）无意义。因为玉米为雌雄同株，不存在伴性遗传
1.下列有关性别决定的叙述，正确的是 （ ）
A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案 C
2.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）
A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
答案 A
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是 （ ）
A.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病
B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病
C.Y染色体遗传：父传子、子传孙
D.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
答案 D
4.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是 （ ）
A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系
B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体
C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX
答案 B
5.（2009年济南模拟）A型血型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ( )
A.男孩、O型血、色盲 B.女孩、A型血、色盲
C.女孩、O型血、色盲 D.女孩、B型血、色觉正常
答案 A
6.考虑如图图谱，如果Ⅳ1是男孩，Ⅳ2是女孩，以下表述正确的是 （ ）
A.Ⅳ1患有AD和SLR两种病症的概率为1/8
B.Ⅳ2患有AD和SLR两种病症的概率为1/4
C.Ⅳ1表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8
D.Ⅳ2表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8
答案 A
7.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 （ ）
A.卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶
B.卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1
C.卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1
D.卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1
答案 D
8.（2009年广州高三调研）已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ）
A.AAXBY，9/16
B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8
C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8
D.AAXBY，3/16
答案 B
9.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，一系列杂交实验结果如下：
组别 亲代 子代
雌（♀） 雄（） 雌（♀） 雄（）
1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常
2 弯曲 正常 50%弯曲50%正常 50%弯曲50%正常
3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲
4 正常 正常 全部弯曲 全部弯曲
5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲
6 弯曲 弯曲 全部弯曲 50%弯曲50%正常
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是 ( )
A.伴X染色体隐性遗传，1
B.伴X染色体显性遗传，6
C.常染色体隐性遗传，4
D.常染色体显性遗传，5
答案 B
10.外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。对a和b理解正确的是 ( )
A.a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样
B.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病
C.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病
D.条件不够，无法判断
答案 B
11.有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患色盲的几率是 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
答案 D
12.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（多选） （ ）
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩
B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩
D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断
答案 ACD
13.（2008年济宁模拟）在人的下列细胞中，含性染色体数目最多的是 （ ）
A.次级精母细胞分裂中期 B.白细胞 C.红细胞 D.卵细胞
答案 B
14.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
杂交 亲代 子代
雌 雄 雌 雄
1 宽叶 窄叶 无 全部宽叶
2 宽叶 窄叶 无 1/2宽叶、1/2窄叶
3 宽叶 宽叶 全部宽叶 1/2宽叶、1/2窄叶
据上表分析回答：
（1）根据第 组杂交，可以判定 为显性遗传。
（2）根据第 组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于 染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是
。
（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为在调查的结果中如果自然种群中不存在
的剪秋罗，则上述假设成立。
答案 （1）3 宽叶 （2）3 X （3）7∶1 （4）窄叶基因b会使雄配子（花粉）致死 （5）窄叶雌性
15.家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两上异型的性染色体ZW。请回答以下问题：
（1） 家蚕的一个染色体组包括 条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是 ，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有 条Z染色体。
（2）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a（A对a显性）。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。
①结黄茧的蚕的基因型是 。
②基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是 。
③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3∶1。这两个亲本的基因型可能是AABb×AaBb，还可能是 × ；× （正交、反交视作同一种情况）。
（3）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请根据亲代和子代基因型情况说明理由。
答案 （1）28 Z或W 4 （2）①AAbb或Aabb
②13/16 ③AABb aaBb AaBb aabb （3）不能。因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型；杂交组合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可产生ZDW的雌性后代（或若要让后代只有雄性，则雌性必须全是ZdW，则亲本的杂交组合必须是ZDW×ZdZd）；而ZdZd的个体不存在www.
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第20讲 伴性遗传
对应训练
1.对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 ( )
A.甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
答案 C
2.人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有 （ ）
①44+XY ②44+XX ③22+Y ④22+X ⑤44+YY ⑥88+XXXX ⑦88+XXYY ⑧88+YYYY
A.①和③ B.③和④
C.①②③④ D.①②③④⑤
答案 D
3.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 （ ）
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
答案 C
4.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是 （ ）
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
答案 C
5.（2008年杭州模拟）如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）
A.1号 B.2号
C.3号 D.4号
答案 B
对应训练
6.下图是某家族遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是 （ ）
A.5/6 B.1/3
C.1/8 D.1/6
答案 B
对应训练
7.（2008年潍坊模拟）如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是 （ ）
A.从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子
B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合
D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等
答案 D
8.在下面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是 ( )
A.常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
B.细胞质遗传和伴Y染色体遗传
C.伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传
D.常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传
答案 B
遗传系谱判定及概率计算
例1 图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B-b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？ ，原因是 。
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
（5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。
答案 （1）常 显
（2）不一定 基因型有两种可能
（3）XBXb XBY （4）1/8
（5）23A+X 22A+X（或22A+X23A+X） 染色体变异
变式训练
（2008年上海生物，34）请回答下列有关遗传的问题。
人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家庭系谱图，请据图回答：
（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。
（2）若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。
答案 （1）XHY （2）XHXh （3）1/8 1/4
性染色体同源区段基因的特殊遗传方式
例2 （2009年青岛质检）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但
存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是
（ ）
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
答案 D
1.（2008年广东生物，10）正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是 ( )
A.雄犊营养不良
B.雄犊携带了X染色体
C.发生了基因突变
D.双亲都是矮生基因的携带者
答案 B
2.（2008年海南生物，20）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( )
A.红眼对白眼是显性
B.眼色遗传符合分离规律
C.眼色和性别表现为自由组合
D.红眼和白眼基因位于X染色体上
答案 C
3.（2008年海南生物，18）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )
A.1∶0 B.1∶1
C.2∶1 D.3∶1
答案 C
4.（2007年广东理综，47）下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是（注：□○表示正常男女，■●表示患病男女） （ ）
答案 B
5.（2006年天津高考理综，4）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体
B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体
C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合体
D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合体
答案 C
探究基因位置的解题思路和方法
样题细研
果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。请据图完成下列有关问题：
（1）科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是
。
（2）果蝇的体细胞中有 条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对 条染色体进行测序。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为 。
实验预期及相应结论为：
① ；
② ；
③ 。
答案 （1）培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等 （2）6 5
（3）白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 ①子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上 ②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上 ③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上
变式训练
（2008年潍坊统考）女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因（B、b）控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：
（1）狭披针形叶是 性状。
（2）其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？父本 ，母本 。
请你预测并简要分析实验结果（判断遗传方式的理由）：
。
（3）另一个研究小组试图研究玉米的叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？
。
答案 （1）隐性 （2）披针形 狭披针形 后代雌性植株全为披针形叶，雄性植株全为狭披针形叶，即雌性植株不出现狭披针形叶，雄性植株不出现披针形叶，即可验证此基因的遗传为伴性遗传 （3）无意义。因为玉米为雌雄同株，不存在伴性遗传
1.下列有关性别决定的叙述，正确的是 （ ）
A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案 C
2.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）
A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
答案 A
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是 （ ）
A.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病
B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病
C.Y染色体遗传：父传子、子传孙
D.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
答案 D
4.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是 （ ）
A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系
B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体
C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX
答案 B
5.（2009年济南模拟）A型血型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ( )
A.男孩、O型血、色盲 B.女孩、A型血、色盲
C.女孩、O型血、色盲 D.女孩、B型血、色觉正常
答案 A
6.考虑如图图谱，如果Ⅳ1是男孩，Ⅳ2是女孩，以下表述正确的是 （ ）
A.Ⅳ1患有AD和SLR两种病症的概率为1/8
B.Ⅳ2患有AD和SLR两种病症的概率为1/4
C.Ⅳ1表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8
D.Ⅳ2表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8
答案 A
7.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 （ ）
A.卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶
B.卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1
C.卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1
D.卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1
答案 D
8.（2009年广州高三调研）已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ）
A.AAXBY，9/16
B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8
C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8
D.AAXBY，3/16
答案 B
9.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，一系列杂交实验结果如下：
组别 亲代 子代
雌（♀） 雄（） 雌（♀） 雄（）
1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常
2 弯曲 正常 50%弯曲50%正常 50%弯曲50%正常
3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲
4 正常 正常 全部弯曲 全部弯曲
5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲
6 弯曲 弯曲 全部弯曲 50%弯曲50%正常
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是 ( )
A.伴X染色体隐性遗传，1
B.伴X染色体显性遗传，6
C.常染色体隐性遗传，4
D.常染色体显性遗传，5
答案 B
10.外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。对a和b理解正确的是 ( )
A.a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样
B.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病
C.a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病
D.条件不够，无法判断
答案 B
11.有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患色盲的几率是 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
答案 D
12.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（多选） （ ）
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩
B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩
D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断
答案 ACD
13.（2008年济宁模拟）在人的下列细胞中，含性染色体数目最多的是 （ ）
A.次级精母细胞分裂中期 B.白细胞 C.红细胞 D.卵细胞
答案 B
14.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
杂交 亲代 子代
雌 雄 雌 雄
1 宽叶 窄叶 无 全部宽叶
2 宽叶 窄叶 无 1/2宽叶、1/2窄叶
3 宽叶 宽叶 全部宽叶 1/2宽叶、1/2窄叶
据上表分析回答：
（1）根据第 组杂交，可以判定 为显性遗传。
（2）根据第 组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于 染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是
。
（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为在调查的结果中如果自然种群中不存在
的剪秋罗，则上述假设成立。
答案 （1）3 宽叶 （2）3 X （3）7∶1 （4）窄叶基因b会使雄配子（花粉）致死 （5）窄叶雌性
15.家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两上异型的性染色体ZW。请回答以下问题：
（1） 家蚕的一个染色体组包括 条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是 ，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有 条Z染色体。
（2）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a（A对a显性）。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。
①结黄茧的蚕的基因型是 。
②基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是 。
③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3∶1。这两个亲本的基因型可能是AABb×AaBb，还可能是 × ；× （正交、反交视作同一种情况）。
（3）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请根据亲代和子代基因型情况说明理由。
答案 （1）28 Z或W 4 （2）①AAbb或Aabb
②13/16 ③AABb aaBb AaBb aabb （3）不能。因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型；杂交组合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可产生ZDW的雌性后代（或若要让后代只有雄性，则雌性必须全是ZdW，则亲本的杂交组合必须是ZDW×ZdZd）；而ZdZd的个体不存在www.
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