必修二第二章整章复习课课件

课件65张PPT。第二章 基因和染色体的关系
第一节 减数分裂和受精作用主要考点：
减数第一次分裂与减数第二次分裂的区别
精子与卵细胞形成过程的异同点
减数分裂与有丝分裂的比较
受精作用对象:
时期:
特点:
结果:
过程：进行有性生殖的动植物从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次细胞中染色体数目比原来减少了一半一、减数分裂精子的形成过程初级精母细胞次级精母细胞1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子第
一
次
分
裂第
二
次
分
裂减
数
分
裂间期：染色体复制前期：联会、四分体
中期：同源染色体排列在赤道板两侧
后期：同源染色体分离
末期：形成2个次级精母细胞前期：染色体散乱分布
中期：着丝点在赤道板上
后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开
形成染色体移向细胞两级
末期：各形成2个精细胞变形精
子
的
形
成
过
程二、减数分裂过程中染色体数、DNA数、染色单体数和同源染色体数的数量变化2N2N2N2N2NNNNN2a?4a4a4a4a2a2a2a2aa0?4N4N4N4N2N2N2N0000000NNNN第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA 变 化 曲 线第二次分裂2N4N间期第一次分裂染 色 体 变 化 曲 线第二次分裂2N4N间期第一次分裂染色单体变化曲线第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA、染色体、染色单体 变 化 曲 线DNA染 色 体染色单体返回选择题：
1、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（ ）
A、减数第一次分裂后期
B、减数第一次分裂结束时
C、减数第二次分裂后期
D、减数第二次分裂结束时B2、在减数分裂过程中，每条染色体的着丝点一分为二，两条染色单体形成两条染色体发生在：（ ）
A、第一次分裂中期
B、第一次分裂后期
C、第二次分裂中期
D、第二次分裂后期D3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ ）
A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体
B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体
C、一条来自父方，一条来自母方
D、在减数第一次分裂后期向两极移动B4、5个初级精母细胞经过减数分裂，最终形成的精子数目是：[ ]
A．20个
B．5个
C．10个
D．40个A5、在下列细胞中，没有同源染色体的是：[ ]
受精卵
体细胞
精子
精原细胞C6、果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的染色体数目是：[ ]
A．2条
B．4条
C．8条
D．16条C卵细胞的形成过程三、精子和卵细胞形成过程的异同动物睾丸动物卵巢两次分裂中细胞质都是均等分裂，产生等大的子细胞精细胞变形后成为精子初级和次级卵母细胞的分裂均为不均等分裂，产生一大一小两个细胞卵细胞不需变形染色体的行为四、减数分裂与有丝分裂的异同精细胞或卵细胞和极体体细胞有无两次一次子细胞染色体数目是亲代细胞的一半染色体复制一次子细胞染色体数目与亲代细胞的相同6、与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是（ ）
染色体进行复制
同源染色体进行联会
有纺锤体形成
着丝点分裂B五、有丝分裂与减数分裂图像的区分方法：三看法一看：染色体数目奇数:一定是减II偶数：
看：有无同源染色体无：一定是减II有：
看：同源染色体的行为若有联会、配对、四分体，同源染色体位于赤道板两侧、分离则是减I无特殊行为：一定是有丝分裂减1后期减2后期减1后期减2前期减2前期减2末期减1前期减1中期减2中期减2后期有丝后期1.通过减数分裂，使配子中
染色体数目减少了一半，经
过受精作用产生的合子，又
恢复了亲代的染色体数目。高等动物（2N）受精卵（2N）卵细胞（N）精子（N）（雌）
减数分裂（雄）
减数分裂受精作用2.因此，减数分裂和受精作用
对于维持不同种生物染色体
数目的恒定，以及生物遗传
性状的相对稳定都具有重要
意义。六、减数分裂和受精作用的意义7、生物体亲代与子代之间染色体数目恒定的决定性生理因素是（ ）。
A、减数分裂和有丝分裂；
B、染色体复制和减数分裂；
C、减数分裂和受精作用；
D、减数分裂和胚胎发育。C七、形成的生殖细胞的类型的问题精子精子1.两对基因位于两对同源染色体上，一个AaBb的精原细胞能产生几种类型的精子？2.两对基因位于两对同源染色体上，一个基因型为AaBb的个体能产生几种类型的精子?2种，AB、ab或Ab、aB，4个精子两两相同4种，因为一个个体有n个精原细胞，数量很大。所以形成的精子类型为22 。精子形成的类型：8、一个初级精母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？
某雄性个体，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？
一个初级卵母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？
某雌性个体，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？2n2n21第2节 基因在染色体上重点掌握：
萨顿假说；
染色体，基因和DNA的关系。一、萨顿假说：
内容：
方法：
依据：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因在染色体上。类比推理法基因和染色体行为有着明显的平行关系1、1903年美国遗传学家萨顿关于“基因在染色体上”的假说是如何提出的（ ）
通过实验得出的结论
运用假说演绎法提出的
运用类比推理法提出的
运用系统分析法提出的C在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在，
同源染色体一个来自父方，一个来自母方。在配子中只有同源染色体中的一条。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因和染色体行为有着明显的平行关系F2 PF1红眼（雌、雄）×F1雌雄交配二
摩尔根的果蝇杂交实验红：白＝３：１果蝇体细胞染色体图解3对常染色体+XX
3对常染色体+ XY2、性染色体存在于（ ）
A.精子?
B.神经细胞?
C.进行有丝分裂中的细胞?
D.以上三种细胞DXwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXwXwXwXwXwYXwYP
配子
F1
配子
F2
红：白=3：1 摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。3下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（ ）
A.摩尔根的果蝇杂交实验???????????????
B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验
C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验?
D.细胞的全能性实验A4果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）。
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇???
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇???
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B三、染色体， DNA和基因的关系染色体是由蛋白质和DNA组成的；
DNA上有遗传效应的片段是基因；
基因在染色体上；
一个染色体上有多个基因；
基因在染色体上呈线性排列。5下列各项中，不正确的是（ ）
A.染色体是DNA的主要载体????
B.DNA是染色体的组成成分
C.基因在染色体上呈线性排列?
D.一条染色体上只有一个基因D孟德尔遗传规律的现代解释 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.基因的分离规律的实质是: 在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.基因的自由组合定律的实质是:下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）
同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因之间也发生自由组合
染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多B文71-5ABBBB
6-10DBDDD
11-15BBBAA
16-20BBCDA
21-25ABAB
26-30BBDAD
31-35CACBA
36-40DCCBA
41-43BAC第3节 伴性遗传重点掌握：
人类红绿色盲遗传病的特点；
抗维生素D佝偻病遗传特点；
有关遗传病的判断和计算。
一、伴性遗传 某些疾病的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。比如：人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等。XY型(哺乳动物,果蝇等)
雌性的性染色体是XX
雄性的性染色体是XY
ZW型(鸟类,一些昆虫)
雌性的性染色体是ZW
雄性的性染色体是ZZ
性别决定
1、肯定具有Y染色体的细胞是（ ）
A．人的受精卵
B．果蝇的精子
C．雄鸟的精原细胞
D．公羊的肌肉细胞D2004广东：
对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的一条X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）
甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1C12112233445566127891011ⅠⅡⅢ 表示一个家系的图中，用正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代，（Ⅰ、Ⅱ等），深颜色代表患者。1、人类红绿色盲遗传图谱表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXb?XBYXbY正常正常
（携带者）色盲正常色盲女性色盲男性正常X亲代配子YXB子代男性
色盲Xb女性
携带者男性的色盲基因只能从母亲那里传来。
母亲色肓，儿子一定色盲；女性携带者男性色盲X亲代配子XBYXb子代女性携带者男性正常 1 : 1 : 1 : 1父亲的色盲基因只能传给女儿。
父亲正常，女儿一定正常。Xb女性色盲男性色盲红绿色盲症的特点：男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。1、2、交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿。3、2003北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）
父亲色盲，则女儿一定是色盲
母亲色盲，则儿子一定是色盲
祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B2、抗维生素D佝偻病： 是一种X染色体上的显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制,女性患者多于男性。XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型和表现型
男性患者正常女性X女性患者正常男性亲代配子子代抗维生素D佝偻病遗传特点： 患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常。2004全国
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
男患者与女患者结婚，其女儿正常
男患者与正常女子结婚，其子女均正常
女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D三、有关遗传病的判断与计算
先确定显隐性，再确定是否伴性。
1、无中生有为隐性；
隐性找女病，
女病男正非伴性。
2、有中生无为显性；
显性找男病，
男病女正非伴性。1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
ⅠⅡⅢA、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：ⅠⅡⅢ3．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）
（1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。
（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。
（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。常显3/83/42/38.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：
（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是__________。
（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。
（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_____，生一个患白化病女孩的概率是______。患两病的有1/601/41/181/368.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：
（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是__________。
（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。
（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_____，生一个患白化病女孩的概率是______。患两病的有1/601/41/181/36