32人类遗传病配餐

高一年级生物科配餐作业
周次 10 编号：32 日期：2010.5.8 主编：李玉佛 审定：
班级 姓名
基础题
1．下列各种遗传病中属于染色体病的是 ( )
A．原发性高血压 B．抗维生素D佝偻病 C．猫叫综合征 D．夜盲症
2．下列属于多基因遗传病的是 ( )
①性腺发育不良（女） ②白化病 ③无脑儿 ④唇裂
A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④
3.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 ( )
①B超检查 ②羊水检查 ③孕妇血细胞检查 ④绒毛细胞检查
A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④
4.下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病（ ）
A.白化病 B.色盲 C.苯丙酮尿症 D.抗维生素D佝偻病
5．下列说法正确的是（ ）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。⑥色盲患者男性多于女性。 A．①③⑤ B．②④⑥ C．①②④ D．③⑤⑥
提高题：
6．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于 ( )
A．常染色体遗传 B．伴性遗传 C．显性遗传病 D．细胞质遗传
7．在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是（ ）
选做题：
8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，相知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
32配餐答案解析
1-5 CBDCD
6．解析：从图谱可以看出，该遗传病具有明显的家族性，但再仔细分析会发现该病的遗传特点是只要母亲患病，后代都患病，父亲患病母亲不患病，则后代不患病。因此此病为细胞质遗传。答案：D
7.C 根据各种遗传病的特点
8.（1）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。
时间 规范+整洁 较好 需努力