伴性遗传学案导学（二）
夏津六中高一集体备课教案
主备人 时吉辉 备课组长 宋淑青 年级主任
课 题 伴性遗传（二） 时间
学习目标 1. 概述伴性遗传的特点。2. 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说明伴性遗传在实践中的应用
重点难点及处理方法 1.教学重点伴性遗传的特点2.教学难点分析人类红绿色盲症的遗传
教学过程 备注
典型例题类型一 人类的红绿色盲的遗传（1）如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有A．7号的致病基因只能来自2号B．3、6、7号的基因型完全相同C．2、5号的基因型不一定相同D．5、6号再生一个男孩不一定患病【思路点拨】 由题干和系谱图可以获取如下信息：①控制红绿色盲的基因是位于X染色体上的隐性基因；②3、6、7号均为男患者，基因型全为XbY；4号为女患者，基因型为 Xb；③l号为正常男性，基因型为XuY。解答本题首先写出7号的基因型，然后判断出所有个体可能的基因型，再作出选择。【个性分析】选C，逐项分析如下：
科目：生物
教学过程 备注
此题中的系谱图除可表示伴X隐性遗传外，还可表示哪类遗传病的遗传 (2)若5号与6号再生育，从后代患色盲的概率看，应建议他们生男孩，还是生女孩更好 类型二 遗传图谱的分析例二：下列为某一遗传病的家系图，已知工Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ4是携带者C.Ⅱ6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ8是纯合子的概率为l／2【思路点拨】由题目获取的信息有：①表现正常的Ⅱ3与Ⅱ4生出患者Ⅱ9，可确定此遗传病为隐性遗传病；②其他表现正常的个体中工：为携带者。解答本题可先根据图谱假设致病基因位于常染色体或X染色体，再对Ⅱ4、Ⅱ6、Ⅲ8个体的基因型进行推断。个性分析：选B。原因如下
教学过程 备注
类型三： 伴性遗传病概率计算【例三】苯丙酮尿症是常染色体上的基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了…个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：(1)该患者为男孩的几率是___________.(2)该夫妇再生育表现正常女儿的几率为_____________.(3)该夫妇生育的表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症致病基因携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是___________，只患——种遗传病的几率为_____________.【思路点拨】句题目获取的主要信息有：①本题主要考查有关两种遗传病·的概率计算，且一种病为常染色体隐性遗传，另一种病为伴X隐性遗传；②表现正常的夫妇，生育了一个同时患两种病的孩子。解答本题时，应先根据这对夫妇和孩子的表现型，推断出这对夫妇的基因型，再进行相应的概率求解。【个性分析】设与苯丙酮尿症有关的基因为A、a，进行性肌营养不良的基因为B、b，则表现型正常的夫妇的基因型为A__XBX＿和A＿XBY，根据其生有一个两种病都患的孩子，可进一步确定这对夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY。(1)从该夫妇的基因型中可以看出，只有男孩可患·两种病，女孩只可能患苯丙酮尿症。(2)生育正常女性的几率为3／4(A＿)X1／2=3／8。(3)单看苯丙酮尿症发病率：正常女性基因型为1／3AA或2／3Aa小男性携带者基因型为Aa，该病在后代中的发病率为1／6；单看进行性肌营养不良发病率：正常女性的基因型为1／2XBXB或1／2XBXb，正常男性基因型为XBY，该病在后代中的发病率为l/8。由此可知：正常的几率为(1—1／6)X(1一l／8)=35／48，两种病都患的几率为1／6X1／8=l／48，所以只患一种病的几率为l一35／48—1／48=1／4。答案：(1)100％ (2)3／8 (31／48 l／4由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制的两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，可用分离定律的方法来解决自由组合问题，具体方法如下：(1)先计算出甲性状中显性性状出现的概率，设为a显，隐性性状出现的概率为a隐= 1－a显 (2)计算出乙性状中显性性状出现的概率设为b显，隐性性状出现的概率为此b隐=1—b显(3)计算甲、乙性状的组合性状，即个体中出现双显性性状的概率为a显·b显个体中出现双隐性性状的概率为a隐·b隐
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个体中出现甲显性乙隐性性状的概率为a显·b隐个体中出现甲隐性乙显性性状的概率为a隐·b显课后习题l猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 （ ） A受精卵和次级精母细胞B．受精卵和初级卵母细胞C．初级精母细胞和雄猴的神经元D．精子和雄猴的肠上皮细胞2．如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属于什么遗传 ( )A常染色体显性 B常染色体隐性 C．X显性 D．X隐性3，(2007·重庆质检)血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传的顺序是 ( )A外祖父一母亲一男孩B外祖母一母亲一男孩C，祖父一父亲一男孩D祖母一父亲一男孩4．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 ( )A．0 B．1／2 C1／4 D．1／85．下图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传E．伴Y染色体隐性遗传6．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( ) A．杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇X红眼雄果蝇 C．纯合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇X白眼雄果蝇7．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(多选) ( )
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A．该孩子的色盲基因来自祖母B. 父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是l／4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是l／3二．非选择题8．(2007·上海高考)回答下列有关遗传的问题(图■患甲病男性，口正常男性，●患甲病女性，O正常女性)。(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 ( )②7号的基因型是_________。(基因用A、a表示)③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_________。李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下。已知Ⅱ3无致病基因；Ⅱ1色觉正常；17号是红绿色盲基因是、携带者。若Ⅱ3与17号结婚，则他们的孩子中只患一种病的概率是__________.9．(12分)女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是XY型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答：(1)狭披针叶是________性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上；如果此性状只在后代_______性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上。(2)该研究小组打算利用不同性状亲本，通过杂交实验进一步探究女
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娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合 父本_______，母本_________。(3)预测可能的结果①后代若雌性全是________，雄性全是__________，则一定是伴X遗传。②后代若__________，则是常染色体遗传。另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义 ___________________；为什么 _______________________。
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伴性遗传学案导学
夏津六中高一集体备课教案
主备人 时吉辉 备课组长 宋淑青 年级主任
课 题 伴性遗传（一） 时间
学习目标 1. 概述伴性遗传的特点。2. 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说明伴性遗传在实践中的应用
重点难点及处理方法 1.教学重点伴性遗传的特点2.教学难点分析人类红绿色盲症的遗传
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课前预习：伴性遗传特点： __________上的基因控制的性状遗传与__________相关联。常见实例（1）人类遗传病：人的________、____________和血友病。（2）果蝇:____________________ 二．人类红绿色盲症1.基因的位置：__________________上.2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现性女性男性基因型XbXbXbY表现性正常正常（携带者）正常3．遗传的特点（1）男性患者__________女性患者（2）往往有隔代_________现象（3）女性患者的__________一定患病三．抗维生素D佝偻病1基因的位置：___________ 2患者的基因型女性：-________和_________男性：_________.遗传的特点（1）女性患者__________男性患者（2）具有____________(3)患者的________一定患病。
科目：生物
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四．伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是__________的（ZW）（2）雄性个体的料条性染色体是__________的（ZZ）2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌雄性P _____(芦花雌鸡) _________ (非芦花雄鸡) ____ _____ ____ F1 _____(芦花雄鸡) _______ (非芦花雌鸡)思考讨论色盲的调查的结果显示，人群中的男性患者远远高于女性患者，为何会出现这么大的差异？假定控制某一性状的基因在性染色体上，且X、Y染色体上都有相应的基因，这一性状的遗传还能表现出伴性遗传的特点吗？为什么？自测自评：选择题1.在人的性别决定中，对决定性别起作用的是（ ）A．精子 B.卵细胞 C.体细胞 D.环境条件2.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母3.抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传,其致病基因只在X染色体上.这种病在人群中总是 ( )A .男性患者多余女性患者B．女性患者多余男性患者C．男性患者和女性患者相当D．没有一定规律4．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( ) A．父亲色盲，则女儿一定色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母是色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母是色盲，则外孙女一定是色盲。5.某男孩的父亲是色盲，而他本人正常，他与一个没有色盲家族史的正常的女孩结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是（ ）
教学过程 备注
A B C. 0 D二．非选择题6.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除了男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常。问（1）Ⅲ3的基因型是_________ , Ⅲ2的可能基因型是_____________(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_________,与该男孩的亲属关系是___________(3) Ⅵ1是红绿色盲基因携带者的概率是______________.知识点的讲解：人类的红绿色盲遗传存在那哪几种婚配组合？后代的性状的表现如何？人类的红绿色盲遗传有那些规律？1.人类红绿色盲的婚配组合及后代性状的表现双亲的基因型及表现性子女可能出现的基因型和表现性后代色盲的比例男性色盲ⅹ女性正常（Xb Y） （XBXB）XBXb XB Y女性携带者 男性正常无色盲男性正常ⅹ女性色盲（ XB Y） （XbXb）XBXb Xb Y女性携带者 男性色盲男性全为色盲男性正常ⅹ女性携带者（ XB Y） （XBXb）XBXB XBXb女性正常 女性携带者 XB Y Xb Y男性正常 男性色盲男性中有一半为色盲男性色盲ⅹ女性携带者（Xb Y） （XBXb）XBXb XbXb女性携带者 女性色盲XB Y Xb Y男性正常男性色盲男女中各有一半为色盲男性色盲ⅹ女性色盲（Xb Y） （XbXb）XBXb XbY女性色盲 男性色盲全部色盲男性正常ⅹ女性正常（XB Y） （XBXB）XBXB XB Y女性正常 男性正常无色盲
教学过程 备注
2.人类红绿色盲的遗传规律（1）色盲患者男性多于女性。因为色盲基因是隐性基因，女性只有XbXb才表现魏色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基b,就表现为色盲。（2）色盲的传递途径：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙（交叉遗传）。也有特殊情况，即也可以由女性通过她的女儿传给儿子。（3）女性色盲的父亲和儿子肯定都是色盲。二．伴性遗传的方式有那些？各有那些遗传特点？1.伴Y遗传（1）特点①致病基因只位于Y染色体上，无显现隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”②致病基因是有父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。简记为“父传子，子传孙”。(2)实例：人类外耳道多毛症(3)典型系谱图2.伴X显性遗传（1）特点①具有连续遗传的想象。②患者中女性多男性少。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆性眼球震颤典型系谱图伴X隐性遗传特点具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多余女性
教学过程 备注
女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病。”④女患者的母亲及儿子一定正常，简记为“男正，母女正。”⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。实例：人类红绿色盲症，血友病，果蝇的白眼遗传。（3）典型系谱图怎样根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式？1．先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有，是隐性”)。 (2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无，是显性”)。3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。4．遗传系谱图的判定口决 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病； 父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病； 母女无病非伴性。 5．不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
教学过程 备注
(1)若代代连续，则很可能为显性遗传； · (2)若男女患者各占约l／2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病； ， (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体的基因控制的遗传病)。
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伴性遗传学案导学
