第三节 性染色体与伴性遗传

课件58张PPT。性染色体伴性遗传 染色体组型染色体组型，又称染色体核型，
指将某种生物体细胞内的全部
染色体，按大小和形态特征进行
配对、分组和排列所构成的图象。
它体现了该生物染色体的数目和
形态特征的全貌。
如何确定染色体组型？确定染色体组型的步骤：1.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影
2.对显微照片上的染色体进行测量
3.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。AEDCBFGCG正常男性核型染色体与性别决定有直接关系的染色体除性染色体外的其他染色体常染色体:性染色体:共23对人类的染色体 22对 1对（XX或XY） 人类细胞中
染色体组成：体细胞:♀ 44(常)+XX(性)♂ 44(常)+XY(性)精细胞:22 +X 或22+Y卵细胞:22 +XXY型性别决定ZW型性别决定雌性个体AXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体 一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。第五次人口普查结果:(2000.11.1)母亲父亲 配子XXYXXXY讨论：
人类研究性别决定的目的是什么？ 是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。1.人的性别决定发生在( )
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时
C.受精卵形成时 D.受精卵卵裂时
2.与男性的X染色体一定没有关系的是( )
A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母
3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A.人的精子 B.人的体细胞
C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞CCB 课堂反馈美国生物学家：
摩尔根果蝇的特点?①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等
摩尔根伴性遗传实验PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｘ+）红眼（Ｘ+Ｘw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（Ｘ+Ｙ）白眼（ＸwＹ） 摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因，用“+”表示红眼显性基因。(一) 经过推理、想象提出假说:PF1F2×（二）对实验现象的解释X+X+XwYX+YXw配子X+YX+Xw×XwX+YX+X+X+（雌）X+Xw（雌）X+Y（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）(三) 根据假说进行演绎推理:×F1X+XwXwY(四) 实验验证（测交）摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在X染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。
用实验证明了：基因在染色体上。(五) 得出结论概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传
分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？红绿色盲测试红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。色觉基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB × XbY:②XBXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）③XBXb × XbY:④XbXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）bX XX YBX XX YX XBBBbBX Y隔代或交叉遗传红绿色盲遗传家族系谱图男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传BB （伴X隐性遗传）的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母患子必患、女患父必患？XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱血友病遗传系谱图巩 固 练 习 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。患者患者正常患者正常基因型分析归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和儿都正常伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.
如人的毛耳.遗传特点：
只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也
１.伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）代代有患者
（3）子患母必患，父患女必患
小结：
3.伴Y遗传病的特点：
　 父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。1、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）
A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B2、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ）
A、精子
B、卵细胞
C、初级精母细胞
D、初级卵母细胞 A3、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ）
A、受精卵
B、次级精母细胞
C、初级精母细胞
D、雄猴的神经元
E、精子
F、雄猴的肠上皮细胞 C、D、FIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高 考 回 望女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。Xb女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。