性别决定和伴性遗传

课件19张PPT。性别决定和伴性遗传及生物的变异复习课一、性别决定和伴性遗传
二、生物的变异（一）性别决定性染色体的类型：XY型： ♀（2A + XX）； ♂（2A + XY）
2A：表示常染色体总数。♂ 个体性别受精卵精子种类ZW型：♀（2A + ZW）； ♂（2A + ZZ）基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合），假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（ ）
A、4万 B、8万
C、16万 D、32万A（二）人类遗传病的解题规律1、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性代代有患者男性患者女性患者2、再确定致病基因的位置伴X染色体隐性遗传病2、再确定致病基因的位置常染色体隐性遗传病2、再确定致病基因的位置伴X染色体显性遗传病2、再确定致病基因的位置常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病：
常染色体显性遗传病：
伴X隐性遗传病：
伴X显性遗传病：3、典型实例判定法白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、
软骨发育不全症红绿色盲、血友病、
进行性肌营养不良抗维生素D佝偻病下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ）A、1 B、2 C、3 D、41 2 3 45 67XbYXBXbXBXbD（一）基因突变和基因重组的区别产生新的基因产生新的基因型碱基对的增添、缺失或改变基因自由组合；基因交叉互换间期DNA复制时减数第一次分裂生物变异的根本来源；诱变育种培育新品种生物变异的丰富来源；杂交育种培育新品种可能性很小非常普遍（二）基因突变和染色体变异的区别1、染色体结构变异下列人类配子中，结合会产生唐氏先天愚型（21三体综合征）的男性个体的两种配子是①23 + X ②22 + XX ③21 + Y ④22 + Y………………………（ ）
A、 ①和② B、 ①和③
C、①和④ D、 ③和④C2、染色体数目的变异（三）染色体组A（四）单倍体、二倍体和多倍体单倍体二倍体
多倍体配子受精卵（含2个染色体组）（含3个或3个以上染色体组）（含1个或几个染色体组）（五）多倍体育种萌发的种子或幼苗分裂周期细胞（2n）染色体正常复制，不能形成纺锤丝细胞染色体加倍（4n）多倍体组织块（六）单倍体育种高茎抗锈病 x 矮茎染锈病F1花药离体培养单倍体植株幼苗正常植株选择符合要求的品种秋水仙素处理DDTTddttDdTt1DT : 1Dt : 1dT : 1dtDDTT；DDtt；ddTT；ddttddTT（七）变异原理在育种上的应用杂交用射线、激光、化学药品处理生物用秋水仙素处理种子或幼苗花药离体培养基因重组基因突变染色体变异染色体变异方法较简便，年限较长加速育种进程，突变后有利个体不多器官较大，营养物质高，发育延迟，结实率低缩短育种年限，方法复杂，成活率低