2019年高中化学选修五 第五章 进入合成高分子化合物的时代 达标评测（解析版）

第五章 本章达标测评
一、选择题
1．热固性高分子受热不会熔化，是因为（ ）
A．高分子链中存在着化学键和分子间作用力
B．存在着较多的分子间作用力
C．它的化学键特别牢固
D．网状结构的高分子链间有化学键相互交联
2．在某些塑料（如聚乙炔等）中加入强氧化剂或还原剂后，它们的导电性能大大提高，因为这些塑料具有金属的一般特性，所以人们称之为“人造金属”。下列对“人造金属”的说法正确的是（ ）
A．“人造金属”和普通金属的制取方法不同，但原料相同
B．强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料
C．“人造金属”能够导电传热，所以有金属光泽
D．“人造金属”具有金属的一般特性，所以它们属于金属
3．按照绿色化学的原则，以下反应不符合“原子经济性”要求的是（ ）
A．乙烯与水反应生成乙醇
B．淀粉水解生成葡萄糖
C．以苯和溴为原料生产溴苯
D．乙烯聚合为聚乙烯
4．随着化学工业的发展，各种化学合成材料已走进我们寻常百姓家，下列关于生活中常用材料的认识正确的是（ ）
A．有机玻璃、涤纶、电玉、真丝巾都是塑料
B．装食品用的聚乙烯塑料袋可以通过加热进行封口
C．由酚醛树脂制成的电木加工成的电源插座破损后可以进行热修补
D．尼龙、羊毛和棉花都是天然纤维
5．下列各种高分子材料的研究方向，并不适合未来高分子材料发展的是（ ）
A．使高分子材料具有“仿生”功能
B．使高分子材料向具有特殊物理、化学功能的“功能材料”方向发展
C．使农用薄膜具有选择性透过农作物所需的特定光波的功能
D．使高分子材料越来越牢固，越来越难分解
6．下列各选项中，对相应高分子材料的分类、功能的说法正确的是（ ）
选项 高分子材料 类型 功能
A 黏合剂 功能高分子材料 黏合作用
B 涂料 功能高分子材料 保护作用
C 离子交换树脂 功能高分子材料 分离和提纯
D 聚乙烯醇 功能高分子材料 制人工心脏
7．下列关于合成材料的说法中，不正确的是（ ）
A．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料
B．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH?═CHCl
C．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
D．合成顺丁橡胶()的单体是CH?═CH—CH═CH?
8．导电聚合物塑料能够像金属一样表现导电性能。以聚乙炔为例，要使其能够导电，必须用I?或Na等做掺杂处理，实验过程如下：。聚乙炔的碳链结构片段可表示为—CH═CH—CH═CH—CH═CH—。下列叙述正确的是（ ）
A．这种可导电的塑料是一种纯净物，有固定的熔、沸点
B．掺杂后的聚乙炔之所以可导电，是因为它具有类似盐的结构
C．聚乙炔和碘的掺杂反应中．聚乙炔被还原
D．聚乙炔经掺杂反应后，分子内碳链结构未发生变化
9．工业上生产“的确良”常用乙二醇、对苯二甲酸作原料，聚合
反应方程式为nHOCH?CH?OH+nHOOCCOOH+(2n-1)H?O，若合成时消耗乙二醇的物质的量比对苯二甲酸多5%。，上述聚合物的n为（ ）
A．100
B．200
C．300
D．400
10. 维通橡胶是一种耐油、耐高温、耐寒性能特别好的氟橡胶。它的结构简式为，合成它的单体的名称为（ ）
A．氟乙烯和全氟丙烯
B．l,l-二氟乙烯和全氟丙烯
C．1-三氟甲基-1,3-丁二烯
D．全氟异戊二烯
11．合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备：
方法一：CaCO?→Ca0CaC?CH≡CHCH?=CH—CN
方法二：CH?═CH—CH?+NH?+CH?=CH—CN+3H?0
对以上两种途径的分析中正确的是（ ）
①方法二比方法一反应步骤少，能源消耗低，成本低
②方法二比方法一原料丰富，工艺简单
③方法二比方法一降低了有毒气体的使用量，减少了污染
④方法二需要的反应温度高，耗能大
A．①②③
B．①③④
C. ②③④
D．①②③④
12．由于吸水性、透气性较好，高分子化合物“维纶”常用于生产内衣、桌布、窗帘等，其结构简式为，它是由聚乙烯醇（）与另一单体经缩合反应得到的。若已知缩合过程中有H?0生成，则与聚乙烯醇缩合的单体可能是（ ）
A．CH?0H
B．HOCH?CH?0H
C．HCHO
D．HCOOH
13.聚碳酸酯透明塑料是一种无色透明的无定型热塑性材料。其名称来源于其内部的碳酸基团，下面是聚碳酸酯的结构简式。下列关于聚碳酸酯的说法正确的是（ ）
A．其单体是苯的同系物
B．由单体合成聚碳酸酯属于加聚反应
C．该高分子化合物易溶于水
D．没有固定的熔、沸点
14.以下聚合反应方程式，书写规范、正确的是（反应条件略）（ ）A．
B．
C.
D．
15.脲醛塑料(UF)，俗称“电玉”，可制得多种制品，如日用品、电器元件等，在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下，下列说法中正确的是（ ）

A．合成脲醛塑料的反应为加聚反应
B．尿素与氰酸铵(NH?CNO)互为同系物
C．能发生水解反应
D．若脲醛塑料的平均相对分子质量为10 000，则平均聚合度为111
16.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是（ ）
A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B．B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应
C. l mol M与热的烧碱溶液反应，最多可消耗2n mol NaOH
D．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1:2:2
二、非选择题
17.（11分）有三种高分子材料，结构单元如下：

请回答下列问题：
(1)根据上述高分子结构，能够作为高吸水性树脂的是______，其可能的理由是______；可作为弹性橡胶的是______，理由是____________。
(2)有关上述高分子材料的下列说法中正确的是__________________。（可多选）
A．高分子③的单体有4种
B．高分子①焚烧后产生的废气毒性最小
C．都能作为食品包装材料
D．它们的废弃物都能回收利用
18.合成高分子材料用途广泛，性能优异，其功能与分子结构有密切的关系。下面是几种高分子材料的结构简式：

(1)A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是____________。
(2)B的单体是苯酚和______，这两种单体在碱催化下，可得到网状高分子化合物，俗称电木，电木是______（填“热塑性”或“热固性”）塑料。
(3)C与NaOH溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是______。
(4)D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维——涤纶的化学成分，可由两种单体在一定条件下合成，这两种单体是_________。
19.以乙炔为主要原料可合成聚氯乙烯等，其制备过程如下：

(1)试写出B和C的结构简式．B________，C________。
(2)写出反应③和反应⑦的化学方程式并指明反应类型：
③____________________，____；
⑦____________________，____。
(3)若某聚丙烯腈的平均相对分子质量为26 500，则n=________。
(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为________。
20．以1，3-丁二烯和对二甲苯为原料，制备化工产品G的合成路线如图所示：

(1)写出E中含氧官能团的结构简式：____________。
(2)写出①的反应类型：____________。
(3)写出③的反应条件：____________。
(4)已知。K是合成涤纶的重要原料之一，写出下列化学方程式：
①H→J______________________________；
②E+F→G______________________________。
(5)的同分异构体中含有苯环，且苯环上有三个取代基的有____________种。



本章达标测评
一、选择题
1．D热固性高分子通常具有网状结构，网状结构的高分子中，高分子链间通过化学键产生了交联，加热不会使这些化学键断裂，因此，这种结构的高分子受热时不会熔化。
2．B“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相同，前者是在某些塑料中加入强氧化剂或还原剂制取的，后者是用还原金属化合物等方法制取的。此外，“人造金属”尽管有金属的一般特性，但它仍属于高分子材料中的塑料。
3．C“原子经济性”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子利用率为100%。
4．B涤纶是合成纤维，真丝巾的主要成分是蚕丝，蚕丝属于蛋白质，A项错误：聚乙烯是无臭、无毒、化学稳定性好的塑料，具有良好的热塑性．聚乙烯塑料袋可以通过加热封口，B项正确；电木是热固性高分子材料，由电木制成的插座破损后不能进行热修补，C项错误；羊毛的主要成分是蛋白质，棉花的主要成分是天然纤维，尼龙属于合成纤维．D项错误。
5．D未来的高分子材料应越来越易降解，避免造成环境问题。
6.C黏合剂和涂料均属于传统的高分子材料，A、B错误；离子交换树脂属于功能高分子材料，主要用于硬水软化、海水淡化以及其他方面的分离提纯，C正确；聚乙烯醇属于功能高分子材料，具有良好的吸水功能，可以用于制作“尿不湿”等，但不能用于制作人工心脏，能用于制作人工心脏的材料主要有硅橡胶、聚氨酯橡胶等，D错误。
7．C合成材料包括塑料、合成纤维和合成橡胶，故A正确；聚氯乙烯的单体是CH?═CHCl，可制成薄膜、软管等，故B正确；合成酚醛树脂的单体是苯酚与甲醛，故C错误；合成顺丁橡胶的单体是CH?═CH—CH═CH?，故D正确。
8．D这种塑料属于混合物，无固定熔、沸点，A项错误；掺杂后的聚乙炔之所以可导电，是因为分子间出现空穴或增加了自由电子，B项错误：聚乙炔失去电子被氧化成阳离子，C项错误；反应中只是有电子发生转移，并未改变碳链结构．D项正确。
9.B“的确良”的高分子链节中，乙二醇的成分与对苯二甲酸的成分的物质的量之比为1:1．现消耗乙二醇的物质的量比对苯二甲酸多5‰，是由于“的确良”高分子链的两端都是羟基，即形成一个链节数为n的高分子时，消耗的乙二醇比对苯二甲酸多一个分子。由=5‰，得n=200。
10．B分析链节主链的结构可以看出，维通橡胶应是两种单体发生加聚反应的产物。链节主链上没有双键，其单体分子中应各含一个双键，从链节主链中间断开，两个碳原子间分别恢复双键，得出两种单体分别为CH?═CF?（1，1-二氟乙烯）和CF?═CFCF?（全氟丙烯）。
11.A分析方法一、方法二，可知方法一步骤多、能源消耗大(CaCO?CaO)、污染大（HCN有剧毒），结合“绿色化学”合成原则，方法二更科学合理。
12.C维纶的一个链节是由聚乙烯醇（）的两个链节与另一个单体缩合形成的，再结合“缩合过程中有H?0生成”则可确定另一单体可能为HCHO。
13．D由题知聚碳酸酯主链中含有氧元素，其单体应为烃的衍生物，A、B错误；酯一般难溶于水，C错误；高分子化合物均为混合物，无固定的熔、沸点．D正确。
14．C ，故B错误，环状化合物发生加聚反应：，故C正确；，故D错误。
15.C根据题给信息，合成电玉的反应除有高分子生成外，还有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反应为缩聚反应，A项错误；尿素的分子式为CH?N?0，与氰酸铵(NH?CNO)分子式相同，结构不同，互为同分异构体．B项错误；中含有肽键，可发生水解反应．C项正确；脲醛塑料的链节为—NHCONHCH?—，该链节的相对质量为72，著脲醛塑料平均相对分子质量为10000，则平均聚合度为≈139,D项错误。
16．D M在稀硫酸作用下的水解产物A为，B为，C为HOCH?CH?OH由M和A的结构简式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；由B的结构简式可知其分子结构中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B正确；1 mol M的单体最多可以消耗2 mol NaOH．则1 mol M最多可消耗2n mol NaOH，C正确；M与A均属于高分子化合物，1 mol A最多可消耗n mol金属钠，放出气体的物质的量为 mol，D错误。
二、非选择题
17．答案(1)①结构单元中含有—COONa ② 高分子链间含有二硫键（—S—S—）(2) BD
解析(1)—COONa为亲水基，具有这种结构的高分子有较强的吸水性．故高分子化合物①可作为高吸水性树脂；高分子②中含有二硫键，经硫化处理的橡胶弹性增强，抗老和防腐能力都显著提升，故化合物②可作为弹性橡胶。(2)高分子③为链状高分子化合物，由单体CH?═CH—CN、CH?═CH—CH═CH?、加聚生成；高分子②、③焚烧后会产生SO?、NO?等有毒气体；②中的S、③中的—CN均对人体有害，都不能作为食品包装材料；废弃物的回收利用是节约能源、减少污染的好办法。
18．答案(1)碳碳双键
(2) HCHO（或甲醛） 热固性
(3)
(4)和HOCH?CH?OH
解析(1)A中含有碳碳双键。
(2)B为酚醛树脂，它的单体为苯酚和甲醛，在碱催化下可形成具有网状结构的热固性塑料。
(3)C与NaOH溶液在一定条件下发生水解反应生成CH?0H和，中含有—COONa，具有吸水性。
(4)由D的结构简式知其是由缩聚反应制得的，单体为和HOCH?CH?0H。
19．答案 (1) CH?═CH—CN CH?═CH—C≡CH
(2) CH≡CH+HCN→CH?═CH—CN 加成反应
加聚反应
(3)500
(4)
解析乙炔与HCN发生加成反应生成CH?═CH—CN( B)；由反应
⑦可知D应为2-氯-1，3-丁二烯()，C为二
分子乙炔的加成产物，其结构简式为CH?═CH—C≡CH；由D制备
氯丁橡胶的反应为加聚反应；聚丙烯腈的一个链节的相对质量为
53，故n==500；由原子守恒可知，当三分子乙炔聚合为环状
分子时，其分子式为C?H?，故该物质为苯。
20．答案(1)—COOH (2)取代反应（或水解反应）
(3) NaOH醇溶液，加热
(4)①
②
(5)16
解析 对比原料，1，3-丁二烯（CH?═CH—CH═CH?）与的结构可知，1,3-丁二烯可与卤素单质（如Cl?或Br?）先发生1，4-加成，然后在NaOH水溶液中加热水解生成为保护碳碳双键，防止其被氧化，反应②中
与HC1发生加成反应生成B(
)， B 经 氧 化 生 成 C()后，C再通过消去反应脱去HCI，还原成碳碳双键，酸化后得到E(HOOC—CH═CH—COOH)；对二甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成的经水解生成F，E与F发生缩聚反应生成G。
(1)根据上述分析，E中含氧官能团为羧基，结构简式为—COOH。
(2)反应①为卤代烃的水解反应，属于取代反应。
(3)反应③是卤代烃的消去反应，反应条件是NaOH醇溶液，加热。
(4) H→J是醛的氧化，醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应；E+F→C是二元羧酸与二元醇之间的缩聚反应。
(5)该物质的同分异构体的苯环上有三个取代基，可以是1个—CH?Cl、1个—CH?和1个—Cl，有10种结构；也可以是2个—Cl和1个—CH?CH?，有6种结构，共有16种同分异构体。