人教版八下第二章第三节基因的显性和隐性 课件（26张ppt）
文档属性
| 名称 | 人教版八下第二章第三节基因的显性和隐性 课件（26张ppt） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 23.3MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2020-02-18 09:01:49 | ||
图片预览
文档简介
(共26张PPT)
第三节
基因的显性和隐性
A
a
A
a
A
a
父
母
能形成精子的细胞
能形成卵细胞的细胞
精子
卵细胞
生殖过程中染色体的变化
受精卵
A
a
A
a
父
母
能形成精子的细胞
能形成卵细胞的细胞
精子
卵细胞
受精卵
A
a
A
a
生殖过程中基因的变化
能卷舌
不能卷舌
当受精卵的基因是Aa时，这样的个体能卷舌吗？
孟德尔
G.J.Mendel (1822-1884)
认识遗传学之父
奥地利人。生于一个贫寒的农民家庭，从小爱劳动，喜欢自然科学和数学。他从1858～1865年的7年间，做了多种植物的杂交实验，为遗传学做出了重大贡献。
阅读P32页—33页第一自然段，回答下面问题
1、孟德尔要研究什么问题？
2、孟德尔为什么选豌豆做实验材料？
3、孟德尔是如何实施他的计划的？
2.孟德尔为什么选豌豆做实验材料？
豌豆的相对性状明显
高茎与矮茎
圆粒与皱粒
黄粒与绿粒
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
左为高豌豆，右为矮豌豆
高茎与矮茎
①选择相对性状
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
②高矮茎杂交
把矮豌豆的花粉授给高豌豆（或反之）
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
③获得种子
获得了杂交后的种子
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
④种下种子
杂交后的种子长成的植株都是高的
孟德尔的推论（一）
相对性状有显性性状和隐性性状之分，
杂交后代只表现显性，不表现隐性。
高茎
显性性状
孟德尔的推论（二）
表现隐性性状的基因组成只有dd，
表现显性性状的基因组成有DD、Dd两种。
控制显性性状的基因为显性基因，用大写字母“ ” 表示，控制隐性性状的基因为隐性基因，用小写字母“ ”表示。
D
d
亲代基因
×
生殖细胞基因
受精卵可能的基因
子一代性状
DD
dd
D
d
Dd
高茎
亲代性状
运用遗传图解解释实验现象
高茎
矮茎
基因组成是Dd的个体只表现D控制的性状不表现d控制的性状，但d不受D影响还会继续遗传去。
子一代的性状
子一代的基因
生殖细胞的基因
受精卵可能的基因
子二代的性状
高茎
×
高茎
Dd
Dd
D
d
D
d
DD
Dd
Dd
dd
高茎
高茎
高茎
矮茎
3
: 1
豌豆子一代自交后子二代性状上有高也有矮，性状高矮比接近于3：1
2、相对性状有 和 之分。
显性性状
隐性性状
你知道了吗？
1、基因有 和 之分。
显性
隐性
(通常用同一英文字母表示，大写表示显性基因，小写表示隐性基因。如A\a、B\b、D\d)
3、基因组成DD、Dd表现 ;
dd表现为 .
4、基因组成为Dd的， 控制的性状不表现，
但 （隐性基因）不受 （显性基因）的影响，
还会 下去。
d
d
D
遗传
显性性状
隐性性状
知识的拓展与延伸
小明同学他的父母都是双眼皮，而他本人却是单眼皮，为此他很困惑。你能帮他解释这一现象吗？
单眼皮
aa
a
a
A
A
父亲
母亲
a
a
子代性状
受精卵可能的基因
生殖细胞基因
亲代基因
亲代性状
双眼皮
双眼皮
（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。）
1、达尔文，与他的表妹爱玛结婚。他们6个孩子中有3个
中途夭亡，其余3个都是不育。
2、维多利亚女王和她的表哥阿尔伯特结婚，他们一共生了
9个孩子，3个男孩子患有遗传病----血友病，女孩
是这种病基因的携带着，当时把血友病称为“皇室病”
3、遗传学家摩尔根，他与表妹玛丽婚后的两个女儿都是
“莫名其妙的痴呆”从而过早的离开人间，而唯一的男孩也
有明显的智力残疾。
病例：
二、禁止近亲结婚
本人
父母
祖父母、外祖父母
子女
孙子女
叔伯姑
舅姨
堂兄弟姊妹
表兄弟姊妹
兄弟
姊妹
外甥，外甥女
侄子，侄女
我国婚姻法规定：
直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
为什么要禁止近亲结婚？
同一个家族携带相同的隐性致病基因可能性较大，如果结亲结婚后代的隐性致病基因结合的几率就大，出现遗传病的机会大大增加。
假设父母均为正常，但均携带致病的隐性基因（Aa），那么：
父 Aa
母 Aa
A
A
a
a
AA
Aa
Aa
aa
得病
概率：1/4
21三体综合症
智力低下，发育缓慢。眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病
人类遗传病
比正常人多一条21号染色体
唇裂
人类遗传病
第13号染色体多了一条
无脑儿
白化病
人类遗传病
白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。
抗维生素D佝偻病
人类遗传病
病因：由于患者体内的维生素D不能正常发挥作用，导致小肠对钙、磷吸收不良而影响了骨的发育。
症状：
X型（或O型）腿；
骨骼发育畸形（如鸡胸）
生长缓慢
多指
人类遗传病
并指
二、禁止近亲结婚
近亲结婚后代患遗传病的可能性较大。
小结：
一、孟德尔的豌豆杂交实验
1、相对性状有显性性状和隐性性状之分。
2、在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的基因组成只有
一种：dd;表现显性性状的基因组成有两种：DD或Dd.
3、基因组成是Dd的个体只表现D控制的性状，不表现d控制
的性状，但d不受D的影响还会继续遗传下去。
第三节
基因的显性和隐性
A
a
A
a
A
a
父
母
能形成精子的细胞
能形成卵细胞的细胞
精子
卵细胞
生殖过程中染色体的变化
受精卵
A
a
A
a
父
母
能形成精子的细胞
能形成卵细胞的细胞
精子
卵细胞
受精卵
A
a
A
a
生殖过程中基因的变化
能卷舌
不能卷舌
当受精卵的基因是Aa时，这样的个体能卷舌吗？
孟德尔
G.J.Mendel (1822-1884)
认识遗传学之父
奥地利人。生于一个贫寒的农民家庭，从小爱劳动，喜欢自然科学和数学。他从1858～1865年的7年间，做了多种植物的杂交实验，为遗传学做出了重大贡献。
阅读P32页—33页第一自然段，回答下面问题
1、孟德尔要研究什么问题？
2、孟德尔为什么选豌豆做实验材料？
3、孟德尔是如何实施他的计划的？
2.孟德尔为什么选豌豆做实验材料？
豌豆的相对性状明显
高茎与矮茎
圆粒与皱粒
黄粒与绿粒
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
左为高豌豆，右为矮豌豆
高茎与矮茎
①选择相对性状
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
②高矮茎杂交
把矮豌豆的花粉授给高豌豆（或反之）
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
③获得种子
获得了杂交后的种子
3.孟德尔是如何实施他的计划的？
④种下种子
杂交后的种子长成的植株都是高的
孟德尔的推论（一）
相对性状有显性性状和隐性性状之分，
杂交后代只表现显性，不表现隐性。
高茎
显性性状
孟德尔的推论（二）
表现隐性性状的基因组成只有dd，
表现显性性状的基因组成有DD、Dd两种。
控制显性性状的基因为显性基因，用大写字母“ ” 表示，控制隐性性状的基因为隐性基因，用小写字母“ ”表示。
D
d
亲代基因
×
生殖细胞基因
受精卵可能的基因
子一代性状
DD
dd
D
d
Dd
高茎
亲代性状
运用遗传图解解释实验现象
高茎
矮茎
基因组成是Dd的个体只表现D控制的性状不表现d控制的性状，但d不受D影响还会继续遗传去。
子一代的性状
子一代的基因
生殖细胞的基因
受精卵可能的基因
子二代的性状
高茎
×
高茎
Dd
Dd
D
d
D
d
DD
Dd
Dd
dd
高茎
高茎
高茎
矮茎
3
: 1
豌豆子一代自交后子二代性状上有高也有矮，性状高矮比接近于3：1
2、相对性状有 和 之分。
显性性状
隐性性状
你知道了吗？
1、基因有 和 之分。
显性
隐性
(通常用同一英文字母表示，大写表示显性基因，小写表示隐性基因。如A\a、B\b、D\d)
3、基因组成DD、Dd表现 ;
dd表现为 .
4、基因组成为Dd的， 控制的性状不表现，
但 （隐性基因）不受 （显性基因）的影响，
还会 下去。
d
d
D
遗传
显性性状
隐性性状
知识的拓展与延伸
小明同学他的父母都是双眼皮，而他本人却是单眼皮，为此他很困惑。你能帮他解释这一现象吗？
单眼皮
aa
a
a
A
A
父亲
母亲
a
a
子代性状
受精卵可能的基因
生殖细胞基因
亲代基因
亲代性状
双眼皮
双眼皮
（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。）
1、达尔文，与他的表妹爱玛结婚。他们6个孩子中有3个
中途夭亡，其余3个都是不育。
2、维多利亚女王和她的表哥阿尔伯特结婚，他们一共生了
9个孩子，3个男孩子患有遗传病----血友病，女孩
是这种病基因的携带着，当时把血友病称为“皇室病”
3、遗传学家摩尔根，他与表妹玛丽婚后的两个女儿都是
“莫名其妙的痴呆”从而过早的离开人间，而唯一的男孩也
有明显的智力残疾。
病例：
二、禁止近亲结婚
本人
父母
祖父母、外祖父母
子女
孙子女
叔伯姑
舅姨
堂兄弟姊妹
表兄弟姊妹
兄弟
姊妹
外甥，外甥女
侄子，侄女
我国婚姻法规定：
直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
为什么要禁止近亲结婚？
同一个家族携带相同的隐性致病基因可能性较大，如果结亲结婚后代的隐性致病基因结合的几率就大，出现遗传病的机会大大增加。
假设父母均为正常，但均携带致病的隐性基因（Aa），那么：
父 Aa
母 Aa
A
A
a
a
AA
Aa
Aa
aa
得病
概率：1/4
21三体综合症
智力低下，发育缓慢。眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病
人类遗传病
比正常人多一条21号染色体
唇裂
人类遗传病
第13号染色体多了一条
无脑儿
白化病
人类遗传病
白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。
抗维生素D佝偻病
人类遗传病
病因：由于患者体内的维生素D不能正常发挥作用，导致小肠对钙、磷吸收不良而影响了骨的发育。
症状：
X型（或O型）腿；
骨骼发育畸形（如鸡胸）
生长缓慢
多指
人类遗传病
并指
二、禁止近亲结婚
近亲结婚后代患遗传病的可能性较大。
小结：
一、孟德尔的豌豆杂交实验
1、相对性状有显性性状和隐性性状之分。
2、在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的基因组成只有
一种：dd;表现显性性状的基因组成有两种：DD或Dd.
3、基因组成是Dd的个体只表现D控制的性状，不表现d控制
的性状，但d不受D的影响还会继续遗传下去。