人教版高中化学选修5第一章：1.3 有机化合物的命名课件（共23张PPT）
文档属性
| 名称 | 人教版高中化学选修5第一章：1.3 有机化合物的命名课件（共23张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 249.4KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2020-02-19 19:13:28 | ||
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文档简介
(共23张PPT)
⑴甲基：
⑵乙基：
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
常写为：－R或R－。
§1.3 有机化合物的命名
烃基：
呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。
CnH2n+2→-CnH2n+1
准备概念：
人教高中化学版选修五
第一章 认识有机化合物
学与问
－CH2CH2CH3
正丙基
－CH－CH3
CH3
异丙基
丙烷：
丁烷：
CH3CH2CH2CH3
CH3－CH－CH3
CH3
C—C—C—C—C
正戊烷
C—C—C—C
C
异戊烷
C—C—C
C
C
直链：正某烷
⒈习惯命名法
⑴碳原子数在十以内的，以天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如：C5H12 叫做戊烷
⑵碳原子数在十个以上，就用数字来命名。
如：C17H36 叫做十七烷
⑶同一烷烃的同分异构体，根据分子中支链的多少以正、异、新来表示
新戊烷
一、烷 烃 的 命 名
一个支链：异某烷
两个支链：只有新戊烷
⒉系统命名法
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
选定分子中最长的碳链（含碳原子数最多）为主链，按主链上的碳原子数目称“某烷”。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
CH3－C－CH3
CH3
CH3
⒉系统命名法
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
②编碳号，定支链
选主链中离支链最近的一端作为起点，用“1、2、3……”依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中位置。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
CH3－C－CH3
CH3
CH3
1
2
3
③支链，写在前，注位置，短线连
将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字表明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用一短线将二者隔开。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
2—甲基戊烷
汉字与数字之间“ - ” 数字与数字之间“ ，”
③支链，写在前，注位置，短线连
④不同支链，简到繁，相同支链，合并算
若主链上有相同的支链时，可以将支链合并起来，并用汉字数字“二、三、四……”等来表示相同支链的个数。
CH3－C－CH2－CH3
CH3
CH3
2，2—二甲基丁烷
1
2
3
4
表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开，不同支链简单的写在前，复杂的写在后。
①长：
②多：
遇等长碳链时,支链最多的链为主链。
选取最长的碳链为主链。
⑵命名原则----五大原则：长、多、近、简、小。
选主链——最长、最多原则
1
2
3
4
5
6
若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则
3—甲基—4—乙基己烷
4—甲基—3—乙基己烷
CH3
CH2
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
×
定支链——最近、最简、最小原则
从离支链最近的一端给主链上的各个碳原子编号。
③近：
④简：
×
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
CH3
C
CH2
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
2，2，4—三甲基戊烷
2，4，4—三甲基戊烷
若相同的支链位号相同，应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则
定支链——最近、最简、最小原则
⑤小：
③近：
④简：
例如：
CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
2，5，6 — 三甲基 — 5 —乙基辛烷
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
B.编:编碳号,定支链；
C.写:支链,写在前,标位置,连短线；
不同支链,简到繁,相同支链,合并算。
A.选:选主链,称某烷；
烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。
将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
某己烯
二、烯烃和炔烃的命名
⒈选主链：
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
某己烯
二、烯烃和炔烃的命名
从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
⒉编碳号：
2
3
4
1
6
5
⒊用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基-2-己烯
物质类别
官能团位置
2
3
4
1
6
5
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
相同支链数 目
在编号时，应尽可能使官能团或支链的位次最小。
注意：
2，4-二甲基-2，4-己二烯
4，5-二甲基-1-己炔
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
练习：根据名称写出结构简式
2
3
4
1
6
5
CH≡C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
2
3
4
1
6
5
CH3—C=CH—C=CH—CH3
CH3
CH3
某烯烃的结构简式为：
D
甲、 2－甲基－4－乙基－4－戊烯； 乙、 2－异丁基－1－丁烯； 丙、 2,4－二甲基－3－乙烯； 丁、 4－甲基－2－乙基－1－戊烯，
下面对4位同学的命名判断正确的是：
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的
有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：
CH3
CH2CH3
甲苯
乙苯
三、苯的同系物的命名CnH2n－6 (n≥6)
⒈习惯命名法：
以苯为母体，侧链为取代基，称为“某苯”
CH2CH2CH3
丙苯
CHCH3
CH3
异丙苯
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
有两个相同取代基时：
可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
4
5
6
1
2
3
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
⒉系统命名法：
⑴选母链：以苯为母体，侧链为取代基，先读侧链，后读苯环，称为“某苯”
⑵确定取代基位置
①若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。如：
CH3
CH2CH3
CH3
C2H5
CH3
H3C
CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
1,3-二甲基-5-乙(基)苯
②当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯基作为取代基。
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
1-苯基庚烷
CH2CH2CHCH（CH3）2
2-甲基-3-苯基戊烷
CH=CH2
苯乙烯
苯乙炔
⒈写出下列物质的名称：
C≡CH
4－甲基－2－苯基庚烷
⒉根据名称写出结构简式
间甲基苯乙烯
⑴甲基：
⑵乙基：
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
常写为：－R或R－。
§1.3 有机化合物的命名
烃基：
呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。
CnH2n+2→-CnH2n+1
准备概念：
人教高中化学版选修五
第一章 认识有机化合物
学与问
－CH2CH2CH3
正丙基
－CH－CH3
CH3
异丙基
丙烷：
丁烷：
CH3CH2CH2CH3
CH3－CH－CH3
CH3
C—C—C—C—C
正戊烷
C—C—C—C
C
异戊烷
C—C—C
C
C
直链：正某烷
⒈习惯命名法
⑴碳原子数在十以内的，以天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如：C5H12 叫做戊烷
⑵碳原子数在十个以上，就用数字来命名。
如：C17H36 叫做十七烷
⑶同一烷烃的同分异构体，根据分子中支链的多少以正、异、新来表示
新戊烷
一、烷 烃 的 命 名
一个支链：异某烷
两个支链：只有新戊烷
⒉系统命名法
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
选定分子中最长的碳链（含碳原子数最多）为主链，按主链上的碳原子数目称“某烷”。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
CH3－C－CH3
CH3
CH3
⒉系统命名法
⑴命名步骤
①选主链，称某烷
②编碳号，定支链
选主链中离支链最近的一端作为起点，用“1、2、3……”依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中位置。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
CH3－C－CH3
CH3
CH3
1
2
3
③支链，写在前，注位置，短线连
将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字表明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用一短线将二者隔开。
CH3－CH－CH2－CH2－CH3
CH3
1
2
3
4
5
2—甲基戊烷
汉字与数字之间“ - ” 数字与数字之间“ ，”
③支链，写在前，注位置，短线连
④不同支链，简到繁，相同支链，合并算
若主链上有相同的支链时，可以将支链合并起来，并用汉字数字“二、三、四……”等来表示相同支链的个数。
CH3－C－CH2－CH3
CH3
CH3
2，2—二甲基丁烷
1
2
3
4
表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开，不同支链简单的写在前，复杂的写在后。
①长：
②多：
遇等长碳链时,支链最多的链为主链。
选取最长的碳链为主链。
⑵命名原则----五大原则：长、多、近、简、小。
选主链——最长、最多原则
1
2
3
4
5
6
若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则
3—甲基—4—乙基己烷
4—甲基—3—乙基己烷
CH3
CH2
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
×
定支链——最近、最简、最小原则
从离支链最近的一端给主链上的各个碳原子编号。
③近：
④简：
×
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
CH3
C
CH2
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
2，2，4—三甲基戊烷
2，4，4—三甲基戊烷
若相同的支链位号相同，应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则
定支链——最近、最简、最小原则
⑤小：
③近：
④简：
例如：
CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
2，5，6 — 三甲基 — 5 —乙基辛烷
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
B.编:编碳号,定支链；
C.写:支链,写在前,标位置,连短线；
不同支链,简到繁,相同支链,合并算。
A.选:选主链,称某烷；
烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。
将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
某己烯
二、烯烃和炔烃的命名
⒈选主链：
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
某己烯
二、烯烃和炔烃的命名
从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
⒉编碳号：
2
3
4
1
6
5
⒊用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基-2-己烯
物质类别
官能团位置
2
3
4
1
6
5
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
相同支链数 目
在编号时，应尽可能使官能团或支链的位次最小。
注意：
2，4-二甲基-2，4-己二烯
4，5-二甲基-1-己炔
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
练习：根据名称写出结构简式
2
3
4
1
6
5
CH≡C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
2
3
4
1
6
5
CH3—C=CH—C=CH—CH3
CH3
CH3
某烯烃的结构简式为：
D
甲、 2－甲基－4－乙基－4－戊烯； 乙、 2－异丁基－1－丁烯； 丙、 2,4－二甲基－3－乙烯； 丁、 4－甲基－2－乙基－1－戊烯，
下面对4位同学的命名判断正确的是：
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的
有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：
CH3
CH2CH3
甲苯
乙苯
三、苯的同系物的命名CnH2n－6 (n≥6)
⒈习惯命名法：
以苯为母体，侧链为取代基，称为“某苯”
CH2CH2CH3
丙苯
CHCH3
CH3
异丙苯
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
有两个相同取代基时：
可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
1
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若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
⒉系统命名法：
⑴选母链：以苯为母体，侧链为取代基，先读侧链，后读苯环，称为“某苯”
⑵确定取代基位置
①若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。如：
CH3
CH2CH3
CH3
C2H5
CH3
H3C
CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
1,3-二甲基-5-乙(基)苯
②当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯基作为取代基。
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
1-苯基庚烷
CH2CH2CHCH（CH3）2
2-甲基-3-苯基戊烷
CH=CH2
苯乙烯
苯乙炔
⒈写出下列物质的名称：
C≡CH
4－甲基－2－苯基庚烷
⒉根据名称写出结构简式
间甲基苯乙烯