第二章第3节 伴性遗传

课件84张PPT。第三节 伴性遗传我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念性别决定染色体1、XY型： ♂ (XY)， ♀ (XX)
人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、 哺乳动物、菠菜、大麻等
2、ZW型： ♂ (ZZ)， ♀ (ZW)
鸟类,鳞翅目的昆虫﹙蝶蛾类﹚等（二）性别决定的类型（XY）异型性染色体（XX）同型性染色体雄性:雌性：XY型性别决定男性女性雌雄果蝇体细胞染色体图解XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体色盲基因（b）精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代
为什么人类的性别比总是接近于1∶1？请思考：人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？ZW型性别决定雄性（♂）： 雌性（♀）：zzzw练习：
课文P37第1题红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87你的
色觉 正常吗？ 中华人民共和国公安部第71号令《机动车驾驶证申领和使用规定》第二章第十一条（二）身体条件中明确规定：辨色力应无红绿色盲。 色觉异常II度(俗称色盲)不能录取的专业，除同轻度色觉异常外，还包括美术学、绘画、艺术设计、摄影、动画、博物馆学、应用物理学、天文学、地理科学、应用气象学、材料物理、矿物加工工程、资源勘探工程、冶金工程、无机非金属材料工程、交通运输、油气储运工程等专业。
抗维生素D佝偻病：
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和
性别相联系呢？思考：§2-3 伴性遗传带着问题出发：1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 性染色体上基因所控制的性
状的遗传常常与性别相关联，这
种现象叫伴性遗传，如色盲、血友病等。（一）概念
病例：人类红绿色盲症

（二）类型1、伴X染色体隐性遗传（伴X隐）（1）人类红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。（2）对红绿色盲进行分析（P34）
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？基因特点：

红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。动动笔 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？
　　在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。某中学近三年色盲学生人数统计2243人59人1人
2493人
52人1人2651人47人1人我国男色盲率约为：4.71% 我国女色盲率约为：0.67% 我国色盲基因携带者的频率约为8.98%★ 男性患者多于女性患者红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者（3）六种婚配方式XBXb（女性携带者）×XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常(母亲)外孙1 : 1 : 1 : 1亲代： 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代
配子
子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？ 3、男孩中色盲占多少？1.女儿色盲，父亲一定是色盲。2.母亲色盲，儿子一定是色盲。3.女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。 A、患者男性多于女性（4）特点B、通常为隔代交叉遗传
男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。
色盲典型遗传过程是：外公－> 女儿－> 外孙。XbYXbYXBXbC、女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”D、男性正常，其母亲，女儿全都正常A、患者男性多于女性B、通常为隔代交叉遗传 血友病是一种隐性伴性遗传病，患者的血液中缺少一种凝血因子，在轻微的创伤时候，也流血不止。若用a表示致病基因，那么：
1：在女性中，正常纯合子的基因型是______，血友病基因携带者的基因型是_____，血友病患者的基因型是____
2：在男性中，正常个体的基因型是___，血友病患者的基因型是___XAXAXAXaXaXaXAYXaY病例：抗维生素D佝偻病
2、伴X染色体显性遗传（伴X显） 抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 这种病受显性基因（D）控制。基因特点：显性致病基因及其等位基因只位
于X染色体上XDXDXDXdXdXdXDYXdY动动笔XDY 男患者XdXd女正常XDXd女患者
XdY 男正常XDXD女患者（1）六种婚配方式XDXd×XDY配子：XDXdXDY子代：XDXDXdYXDXdXDY女患者男正常女患者男患者1 : 1 : 1 : 1亲代：（2）特点A.女性患者多于男性患者B.具有世代连续性，即代代都是患者C.男患者的母亲和女儿一定都是患者，即父病女必病，儿病母必病。D.女性正常，其父亲，儿子全都正常。3、伴Y染色体遗传（伴Y）
病例：外耳道多毛症（2）特点
父病子必病，传男不传女，患者全是男性。（1）患者基因型
XYM（Y染色体上的基因无等位基因，所以也无显隐性之分）伴性遗传其他实例1、人类中血友病的遗传
2、动物中果蝇眼色的遗传
3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）
4、雌雄异株植物的某些性状的遗传血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。（三）伴性遗传遗传在实践中的应用如何根据羽毛的特征将早期雏鸡分出雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑纹，由位于Z染色体上的显性基因B决定，非芦花鸡羽毛没有横斑条纹，由隐性基因b决定。♀芦花雌鸡 × 非芦花雄鸡♂
ZBW ZbZb
ZB W Zb

zBzb zbw
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
1 ： 1那么，F1中雄鸡都是芦花鸡雌鸡都是非芦花鸡。（四）伴性遗传与两个遗传规律的关系 ﹙1﹚在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂中彼此分离，同时性染色体也与其他染色体进行自由组合。因此伴性遗传同样遵循两大遗传定律。
﹙2﹚伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，从而存在于杂合子﹙XbY或ZdW﹚内单个隐性基因控制的性状也能得到表现.因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。
﹙3﹚在分析生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。
例：某XY型性别决定的生物基因型为AaXBY，此个体产生的配子应为( )
A.精子：AXB，aXB B.精子：AXB，aXB,AY,aY
C.卵细胞：AXB，aXB D.卵细胞：AXB，aXB,AY,aY
B（一）人类遗传病分类
1、常染色体显性遗传（常显）
2、常染色体隐性遗传（常隐）
3、伴X染色体显性遗传（伴X显）
4、伴X染色体隐性遗传（伴X隐）
5、伴Y遗传（限雄遗传）遗传系谱的判定思路（二）遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等(1)确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传.
①若双亲正常,其子代中有患者,此单基因遗传病一定是隐性遗传病(即“无中生有”)
②若患病双亲有正常后代,此单基因遗传病一定是显性遗传病(即“有中生无”)
(2)确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上
①在确定是隐性遗传病的情况下
a.父亲正常女儿有病,或儿子正常母亲有病,则一定是常染色体隐性遗传
b.母亲患病,儿子一定有病,则为伴X染色体隐性遗传病C.如为伴X染色体隐性遗传病,则女性患者的父亲与儿子一定是患者,否则是常染色体上隐性遗传病.②在确定是显性遗传病的情况下
a.父亲患病,女儿正常,或儿子患病,母亲正常,则为常染色体上显性遗传病.
b.父亲患病,女儿一定患病,则为伴X显性遗传病.c.如果为伴X显性遗传病,则男性患者的母亲和女儿一定为患者,否则为常染色体上显性遗传病.
首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性小结再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，父正女患病,母病儿正为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，父病女正常,母正儿病为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。想一想 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐伴X显性伴X隐性 （三）有关概率(可能性)计算
(1)原理
①乘法定律:当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时,其概率是他们各自概率的乘积.
②加法定律:当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件为互斥事件,这种互斥事件出现的概率是他们各自概率之和。(2)计算方法
例如:有甲乙两种遗传病按自由组合定律遗传,据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为M,患乙病的可能性为N,则后代表现的可能性为
甲患病M 乙患病N
甲不患(1-M) 乙不患(1-N)③①②④只患甲病的概率是：M(1-N)
只患乙病的概率是：N(1-M)
甲乙两病同患的概率是：MN
甲乙两病均不患的概率是：(1-M)(1-N)例1.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色
盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。7/16例2.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8＿＿＿ ， Ⅲ10＿＿_______＿＿。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。
（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女发病的概率是＿＿ . 男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXb5/121/125/12AAXbY或AaXbY12345678910色盲白化正常男 女　　 美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让F1中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到子二代（F2），F2中红眼和白眼的比例为3:1, 其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例为1:1，而且F2中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。作业二）根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 五）概率计算中的几个注意点(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/21．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）
（1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。
（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。
（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。常显3/83/42/32．下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和 性染色体（ ）
A．蓝藻 B．水稻 C．洋葱 D．果蝇3．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（ ）
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号4．肯定具有Y染色体的细胞是（ ）
A．人的受精卵 B．果蝇的精子
C．公鸡的精原细胞 D．公羊的肌肉细胞DBD5．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ）
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传A7．在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传 时，发现其基因组成是： 甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。
（1）位于常染色体上的等位基因是 ； 位于性染色体上的基因是 。
（2）雄性个体为 。
（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型： 甲： ；乙： ；丙： 。F与fE与e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf6．假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率约为（ ）
A．0.51％ B．0.49％
C．7％　 　D．3.5％B8．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：
(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型 为 。
(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的 基因为 。
(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本 的基因型为 。
(4)若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲 本的基因型为 。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：
(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？
(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小 猫，它们的性别分别是（ ） A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么， 这只猫的基因型（包括性染色体）应为________XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫； 因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和 乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病 的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对 该家系描述错误的是( )
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病肯定为X染色体隐性遗传病
C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的 孩子的概率是1／16
D．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1／8D11．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ）
①基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物 一定是真核生物
②有伴性遗传的生物一定有三定律遗传
③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律， 也无伴性遗传
④真核生物都有伴性遗传
⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗 传三定律
⑥对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生
A．①②③④⑤⑥ B．①②③⑤⑥ C．②③④⑤ D．②③⑤B