人教版选修5课件 第1章 第3节 有机化合物的命名
文档属性
| 名称 | 人教版选修5课件 第1章 第3节 有机化合物的命名 |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 620.3KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2020-02-23 14:38:02 | ||
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文档简介
课件29张PPT。第三节 有机化合物的命名一、烷烃的命名1．烃基氢甲乙—CH2CH2CH3 烃分子失去一个____原子所剩余的原子团叫做烃基，烃基
一般用“—R”来表示。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子
团叫做烷基，如“—CH3”叫____基，“—CH2CH3”叫____基。
CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式
为___________________、___________________。—CH(CH3)22.烷烃的命名碳(1)习惯命名法戊十七正戊烷异戊烷 烷烃可以根据分子里所含____原子的数目来命名称为“某
烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、____、____、____、
____、____、____、____、____来表示；碳原子数在十以上的，
用________来表示。例如：C5H12，叫____烷，C17H36 叫________
烷。并且可用“正”、“异”、“新”来区别同分异构体，这
种命名法适用于简单烷烃。例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称作称作__________，称__________，
作_______。新戊烷丙丁戊己庚辛壬癸数字(2)系统命名法最长某烷最近位置 ①选主链：选定分子中________的碳链为主链，按主链中
碳原子数目称作“________”。
②定编号：选主链中离支链________的一端为起点，用 1、
2、3 等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确
定支链在主链中的________。
③写名称：取代基写在前面，用阿拉伯数字标明其所处位
置，用短线将数字和取代基隔开。
④如果主链上有相同的支链，要将支链合并起来，用
“二”、“三”等数字表示支链的个数。 ⑤如果主链上有多个不同的支链，应把简单的写在前面，
复杂的写在后面。如：
，名称：____________________。2,3-二甲基己烷二、烯烃和炔烃的命名1．命名方法双键三键某烯某炔最近 与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一少的命名原
则。但不同点是主链必须含有________或________。
2．命名的主要步骤
(1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为
“________”或“________”。
(2)定编号：从距离双键或三键________的一端给主链上的
碳原子依次编号定位。 (3)写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明
双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示
双键或三键的个数。支链的位置应服从所含双键或三键碳原子的定位。3-甲基-1-丁烯2-甲基-2,5-庚二烯 ，名称：________________。
，
名称：____________________。三、苯的同系物的命名邻、间、对 苯的同系物的命名是以苯作为母体的。对苯环编号时以苯
为母体，侧链为取代基，若有多个取代基，可用____________
或 1、2、3、4、5 等编号标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基，以烃基作为母体。名称：________。间三甲苯(或 1,3,5-三甲苯)名称：____________________________。
名称：__________________________。苯乙烯邻二甲苯(或 1,2-二甲苯)烷烃的系统命名法 烷烃系统命名法的步骤和原则为：选主链，称某烷；编位
号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简
到繁；相同基，合并算。(1)选主链要遵循“长”、“多”原则
①长——选择最长碳链为主链，如：应选含 6 个碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。
②多——遇等长碳链时，支链最多为主链，如：含 7 个碳原子的碳链有 A、B、C 3 条，因 A 有 3 个支链，含支链最多，故应选 A 为主链。(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则
①近——离支链最近一端开始编号，如： ②简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基
开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在
后面。如：③小——支链编号之和最小。 下面的结构简式，从右端或左端看，均符合“近”、“简”
的原则，但按图示编号时，支链编号和最小，故是正确编号。(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的
位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉
伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。
如：命名为 2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。烷烃的命名【例 1】下列有机物的命名正确的是()。B A．3,3-二甲基丁烷
B．2,2-二甲基丁烷
C．2-乙基丁烷
D．2,3,3-三甲基丁烷
【解析】A 中的编号没有从位置最小的取代基端开始；C
中 2 号碳上无乙基；D 中应满足支链编号之和最小的原则。 解答此类题目时可根据选项中的名称写出结构简式，然后
再对其进行命名来判断题目中的名称是否正确。但应注意 1 号
碳上无甲基，2 号碳上无乙基。)。D1．下列有机物的命名正确的是(
A．1,2-二甲基戊烷
B．2-乙基戊烷
C．3,4-二甲基戊烷
D．3-甲基己烷2．写出下列化合物结构简式：
(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；
(3)2,5-二甲基庚烷；(4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷。答案：烯烃和炔烃的命名【例 2 】有甲、乙、丙、丁四位同学分别对结构简式为的化合物进行命名。甲：2-甲基-4-乙基-4-戊烯
乙：2-异丁基-1-丁烯
丙：2,4-二甲基-3-己烯丁：4-甲基-2-乙基-1-戊烯)。下列对四位同学的命名判断正确的是(
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名编号是正确的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的 【解析】要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：(1)
烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是
分子中最长的碳链；(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的
一端开始，因而支链并不对编号起决定性作用；(3)必须在书写
名称时指出双键的位置。据此分析各个同学的命名，可以看出
甲同学对主链碳原子的编号是错误的，乙、丙同学的主链选择
是错误的。
【答案】DB A．2-甲基-1-丁烯
B．2,2-二甲基-1-丁炔
C．5,5-二甲基-2-己烯
D．4-甲基-2-戊炔
解析：B 选项，碳原子只能形成 4 个共用电子对，而 2,2-
二甲基-1-丁炔 2 号碳上形成了 6 个共用电子对。4．(1)有机物的系统名称是__________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系
统名称是_________________。(2)有机物的系统名称是_____________________，将其在催化剂存在下完全氢
化，所得烷烃的系统名称是______________________。 解析：烷烃与烯烃、炔烃的编号原则不同：烯烃和炔烃是
从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子编号，
烷烃从支链最“近”、“小”、“简”的一端开始编号。答案：(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔__ 2,3-二甲基-5-乙基庚烷 苯的同系物的命名
【例 3】下列有机物命名正确的是()。A．
B． 1,3,4-三甲苯
2,2-二甲基乙烷C．
D． 2-甲基-1-丁烯
2-甲基-3-丁炔 【解析】有机物命名时，应遵循取代基位次和最小原则，
故 A 应命名为 1,2,4-三甲苯；B 中选的主链不是最长的；烯烃
或炔烃命名时，应从离双键或三键最近的一端编号，故 D 命名
为 3-甲基-1-丁炔；而 C 正确。
【答案】C (1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链
最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置编号之
和最小。 (2)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也
可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，
但系统命名时不用“邻”、“间”、“对”等。5．有机物用系统命名法命名为( )。A．间甲乙苯
B．1,3-甲乙苯
C．1-甲基-3-乙基苯
D．1-甲基-5-乙基苯
6．对甲基苯乙炔的结构简式为_______________________。C
一般用“—R”来表示。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子
团叫做烷基，如“—CH3”叫____基，“—CH2CH3”叫____基。
CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式
为___________________、___________________。—CH(CH3)22.烷烃的命名碳(1)习惯命名法戊十七正戊烷异戊烷 烷烃可以根据分子里所含____原子的数目来命名称为“某
烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、____、____、____、
____、____、____、____、____来表示；碳原子数在十以上的，
用________来表示。例如：C5H12，叫____烷，C17H36 叫________
烷。并且可用“正”、“异”、“新”来区别同分异构体，这
种命名法适用于简单烷烃。例如：CH3CH2CH2CH2CH3 称作称作__________，称__________，
作_______。新戊烷丙丁戊己庚辛壬癸数字(2)系统命名法最长某烷最近位置 ①选主链：选定分子中________的碳链为主链，按主链中
碳原子数目称作“________”。
②定编号：选主链中离支链________的一端为起点，用 1、
2、3 等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确
定支链在主链中的________。
③写名称：取代基写在前面，用阿拉伯数字标明其所处位
置，用短线将数字和取代基隔开。
④如果主链上有相同的支链，要将支链合并起来，用
“二”、“三”等数字表示支链的个数。 ⑤如果主链上有多个不同的支链，应把简单的写在前面，
复杂的写在后面。如：
，名称：____________________。2,3-二甲基己烷二、烯烃和炔烃的命名1．命名方法双键三键某烯某炔最近 与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一少的命名原
则。但不同点是主链必须含有________或________。
2．命名的主要步骤
(1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为
“________”或“________”。
(2)定编号：从距离双键或三键________的一端给主链上的
碳原子依次编号定位。 (3)写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明
双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示
双键或三键的个数。支链的位置应服从所含双键或三键碳原子的定位。3-甲基-1-丁烯2-甲基-2,5-庚二烯 ，名称：________________。
，
名称：____________________。三、苯的同系物的命名邻、间、对 苯的同系物的命名是以苯作为母体的。对苯环编号时以苯
为母体，侧链为取代基，若有多个取代基，可用____________
或 1、2、3、4、5 等编号标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基，以烃基作为母体。名称：________。间三甲苯(或 1,3,5-三甲苯)名称：____________________________。
名称：__________________________。苯乙烯邻二甲苯(或 1,2-二甲苯)烷烃的系统命名法 烷烃系统命名法的步骤和原则为：选主链，称某烷；编位
号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简
到繁；相同基，合并算。(1)选主链要遵循“长”、“多”原则
①长——选择最长碳链为主链，如：应选含 6 个碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。
②多——遇等长碳链时，支链最多为主链，如：含 7 个碳原子的碳链有 A、B、C 3 条，因 A 有 3 个支链，含支链最多，故应选 A 为主链。(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则
①近——离支链最近一端开始编号，如： ②简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基
开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在
后面。如：③小——支链编号之和最小。 下面的结构简式，从右端或左端看，均符合“近”、“简”
的原则，但按图示编号时，支链编号和最小，故是正确编号。(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的
位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉
伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。
如：命名为 2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。烷烃的命名【例 1】下列有机物的命名正确的是()。B A．3,3-二甲基丁烷
B．2,2-二甲基丁烷
C．2-乙基丁烷
D．2,3,3-三甲基丁烷
【解析】A 中的编号没有从位置最小的取代基端开始；C
中 2 号碳上无乙基；D 中应满足支链编号之和最小的原则。 解答此类题目时可根据选项中的名称写出结构简式，然后
再对其进行命名来判断题目中的名称是否正确。但应注意 1 号
碳上无甲基，2 号碳上无乙基。)。D1．下列有机物的命名正确的是(
A．1,2-二甲基戊烷
B．2-乙基戊烷
C．3,4-二甲基戊烷
D．3-甲基己烷2．写出下列化合物结构简式：
(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；
(3)2,5-二甲基庚烷；(4)2,3-二甲基-6-乙基辛烷。答案：烯烃和炔烃的命名【例 2 】有甲、乙、丙、丁四位同学分别对结构简式为的化合物进行命名。甲：2-甲基-4-乙基-4-戊烯
乙：2-异丁基-1-丁烯
丙：2,4-二甲基-3-己烯丁：4-甲基-2-乙基-1-戊烯)。下列对四位同学的命名判断正确的是(
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名编号是正确的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的 【解析】要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：(1)
烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是
分子中最长的碳链；(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的
一端开始，因而支链并不对编号起决定性作用；(3)必须在书写
名称时指出双键的位置。据此分析各个同学的命名，可以看出
甲同学对主链碳原子的编号是错误的，乙、丙同学的主链选择
是错误的。
【答案】DB A．2-甲基-1-丁烯
B．2,2-二甲基-1-丁炔
C．5,5-二甲基-2-己烯
D．4-甲基-2-戊炔
解析：B 选项，碳原子只能形成 4 个共用电子对，而 2,2-
二甲基-1-丁炔 2 号碳上形成了 6 个共用电子对。4．(1)有机物的系统名称是__________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系
统名称是_________________。(2)有机物的系统名称是_____________________，将其在催化剂存在下完全氢
化，所得烷烃的系统名称是______________________。 解析：烷烃与烯烃、炔烃的编号原则不同：烯烃和炔烃是
从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子编号，
烷烃从支链最“近”、“小”、“简”的一端开始编号。答案：(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔__ 2,3-二甲基-5-乙基庚烷 苯的同系物的命名
【例 3】下列有机物命名正确的是()。A．
B． 1,3,4-三甲苯
2,2-二甲基乙烷C．
D． 2-甲基-1-丁烯
2-甲基-3-丁炔 【解析】有机物命名时，应遵循取代基位次和最小原则，
故 A 应命名为 1,2,4-三甲苯；B 中选的主链不是最长的；烯烃
或炔烃命名时，应从离双键或三键最近的一端编号，故 D 命名
为 3-甲基-1-丁炔；而 C 正确。
【答案】C (1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链
最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置编号之
和最小。 (2)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也
可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，
但系统命名时不用“邻”、“间”、“对”等。5．有机物用系统命名法命名为( )。A．间甲乙苯
B．1,3-甲乙苯
C．1-甲基-3-乙基苯
D．1-甲基-5-乙基苯
6．对甲基苯乙炔的结构简式为_______________________。C