河北省2011年高考一轮复习生物人教版必修2： 2.3 伴性遗传

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第3节 伴性遗传
一、知识点梳理
（一）伴性遗传
有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。基因位于性染色体上，随着性染色体的分离而遗传，既与性别相关，同时又符合孟德尔的基因分离定律和自由组合定律。
（二）伴性遗传举例——人类红绿色盲的遗传
遗传原理：由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传。
遗传特点：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%。
遗传规律：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传。
（三）伴性遗传的类型：
项目 特点 举例
致病基因位于X染色体上，是隐性基因 ①男性患者比例高于女性患者；②往往表现出交叉遗传。如母亲患病，其子必患病；如女儿患病，其父必患病 红绿色盲，人类血友病遗传，进行性肌营养不良，果蝇眼色遗传， 雌雄异株植物女娄菜
致病基因位于X染色体上，是显性基因 ①女性患者多于男性患者；②具世代连续性。如子患病，其母亲必患病；如父亲患病，其女儿必患病。 抗维生素D佝偻病
致病基因位于Y染色体上，常为隐性基因 患者都是男性，传男不传女 外耳道多毛症
（四）细胞内的染色体可总结如下
同源染色体
按形态
非同源染色体
常染色体
按与性别关系
性染色体
（五）伴性遗传有其特殊性
1．不同生物的性染色体组成不同，有XY型和ZW型两种形式。如：人（♀XX，♂XY），鸟类（♀ZW，ZZ♂）。
2．有些基因只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。
3．有些基因只位于Y染色体上，X上无相应的的等位基因，只限于雄性个体之间遗传。
4．性状的遗传与性别相关联
①在写表现型和统计后代时一定要将性状表现与性别联系一起描述。
②常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写性染色体及其上面的基因，且性染色体上的基因写在其右上角。
（六）系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法
1．先确定是否为伴性遗传
若系谱图中患者全为男性，而且男性为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．确定是否为母系遗传（细胞质遗传）
若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现与母亲相同，则为母系遗传。
若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病
无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。
有病有双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。
4．确定是常染色体遗传还是伴性遗传
（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体遗传。
（2）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体遗传
5．遗传系谱图判定口决
父子相传为伴Y，子女同母为母系；
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正常非伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正常非伴性。
二、典型例题分析
例1 某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩的色盲基因是来自于（ ）
A．外祖父 B．外祖母 C．祖父 D．祖母
解析 色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：①男性患者多于女性。②男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲（携带者）传来。③男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅父才可能患病。
答案 B
例2 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是（ ）
A． 雌雄各半
B．全为雌猫或三雌一雄
C．全为雌猫或全为雄猫
D．全为雄猫或三雄一雌
解析 从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传；又由于决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传。因此，虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是XBXb，而黄色猫则可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是XbXb和XbY。
答案 B
例3下列对右图中某遗传病的遗传方式的判断，正确的是 （ ）
A．常染色体，显性遗传
B．常染色体，隐性遗传
C．伴X染色体，显性遗传
D．伴X染色体，隐性遗传
解析 系谱中出现明显的不连续现象，可判断为隐性遗传。假设致病基因位于X染色体上，后代女儿不会患病，因为父亲正常。因此致病基因不会在X染色体上，应是常染色体隐性遗传。
答案 B
例4 一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：
（1）这个患病孩子的性别是______
（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的机率是______；是白化且色盲的男孩的机率是______；表现型正常的孩子的机率是______。
（3）白化病和色盲的遗传，都是由______性基因控制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律是______；单就色盲的遗传来说，遵循的遗传规律是______；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的______规律。
解析 解答这类题目时，应从患病个体入手，采用倒推法，求出亲代的基因型。
（1）由于表兄妹的表现型都正常，孩子患白化病，而白化病是由常染色体上的隐性基因（用a表示）控制，由此可倒推得知，这对表兄妹都是白化基因的携带者，基因型是Aa。又因为色盲病是由X染色体上的隐性基因（用b表示）控制的，表现型正常的男性基因型是XBY，表现型正常的女性则可能是XBXB，也可能是携带者XBXb，因此，孩子的色盲基因只可能由携带者的母亲遗传下来。综上所述，这对表兄妹的基因型是：兄AaXBY，妹AaXBXb。他们婚配的后代基因型可列表如下：
由表中可知，既患白化病又患色盲病的个体只有aaXbY，其性别只能是男性。
（2）若再生一个孩子，其基因型决不会受已经出生的“哥哥”的影响，也就是说，这孩子既可能也是白化又是色盲，机率由表中可得，是1/16。另一种解法是：将这对表兄妹的两对基因，分别用分离规律单独分析，求出各自的患病机率，在求两病兼患的机率。如：Aa×Aa→aa的机率是1/4，XBXb×XBY→XbY的机率是1/4，那么，两病兼患的机率是1/4×1/4=1/16。
对于指定了性别的机率的求算，则要根据题意，准确把握。象该题是求孩子中“是白化且色盲的男孩的机率”，实质上与前一问是一样的，因在该题中，两病兼患的个体只有男孩子，因此，结果是1/16。如果题目要求的是“男孩子中，两病兼患的机率是多少”，范围只限于男孩子中，结果就应该减去女孩子的那一半，是1/8了。
“表现正常的孩子”是指不患任何疾病的男孩和女孩。由上表可以得出9/16。也可以这样计算：依据分离规律，Aa×Aa的后代中，正常个体是3/4；XBXb×XBY的后代中，正常的孩子也占3/4，那么，表现完全正常的孩子所占的比例是3/43/4=9/16。
（3）就一对基因控制的性状而言，不论这对基因位于常染色体上还是性染色体上，都遵循基因分离规律；而由位于不同同源染色体上的两对或两对以上基因控制的遗传，则遵循自由组合规律。
答案 （1）男（2）1/16；1/16；9/16（3）隐；基因分离；基因分离；自由组合。
三、课后精练
（一）、选择题
1.由于血友病的基因在X染色体上，因此在遗传时不可能出现的情况是 （ ）
A.母亲把致病基因传给儿子
B.母亲把致病基因传给女儿
C.父亲把致病基因传给儿子
D.父亲把致病基因传给女儿
2.下列色盲遗传的说法中不正确的是 （ ）
A.患者大多数是男性
B.男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常
C.男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
D.患者的外祖父一定是色盲患者
3．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是 （ ）
A．祖父——父亲——男孩
B．祖母——父亲——男孩
C．外祖父——母亲——男孩
D．外祖母——母亲——男孩
4.人类男性正常精子中的常染色体和性染色体的组成是 （ ）
A.44+XY B.22+Y
C.22+X D.22+X 或22+Y
5.兔的长耳毛基因（B）在常染色体上，一只杂合的雄兔，产生10万个精子，含b基因的Y精子有 （ ）
A. 10万个　B.5万个 　
C.4万个 D.2.5万个
6. 男性正常，女性为色盲基因携带者的一对夫妇，从理论上看，他们所生的子女中，患色盲的情况是 （ ）
　A.全为正常
B.女儿都正常，儿子都患色盲
　C.女儿都正常，儿子一半患色盲
D.女儿一半色盲，儿子都正常
7. 下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是 （ ）
A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的
C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病
8. A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是 （ ）
A、初级精母细胞 B、精原细胞
C、初级卵母细胞 D、卵原细胞
9.一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟患进行性肌营养不良症。试问，他们所生的儿子患进行性肌营养不良症的概率是（ ）
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
10．决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中R基因控制红色，r基因控制白色，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是 （ ）
A．红眼雄果蝇 B．白眼雄果蝇
C．红眼雌果蝇 D．白眼雌果蝇
11.某家庭子女各50%为色盲，则父母基因型为（ ）
　A.XBXb和XbY B.XbXb和XBY
C.XBXb和XBY 　 D.XbXb和XbY
12.白化病和血友病都是隐性遗传病，一白化病女子（其父为血友病患者）与一血友病男子（其母为白化病患者）婚配，他们的子女中两种病兼发的可能性为 （ ）
　A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
13.下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 （ ）
A．1/4 B．1/3 C．1/8 D．1/6
14.女子为色盲，她的什么人也一定是色盲（ ）
　A.父亲、母亲　　　 B.父亲、儿子
C.母亲、女儿　　　 D.儿子、女儿
15.双亲中一方色盲，一方正常，子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同，那么，该父亲和母亲的基因型分别是（ ）
　A.XBY和XbXb B.XBY和XBXb
C.XbY和XBXB D.XbY和XBXb
16.一个男人把X染色体上的突变基因传给外孙的概率是 （ ）
A. 1/4 B. 1/2 C. 0 D. 1/8
17.表现型正常的夫妇,生了一个血友病男孩,再生一个不是血友病的男孩的机率和生女孩是血友病的机率各是 （ ）
A. 50%,25% B. 25%,0
C. 0,0 D. 25%,50%
18.抗维生素D性佝偻病是一种显性伴性遗传病,基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果,接近于 （ ）
A. 男性多于女性 B. 女性多于男性
C. 男性和女性相同 D. 没有一定规律
19．假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的 （ ）
A．由常染色体决定的
B．由X染色体决定的
C．由Y染色体决定的
D．由性染色体决定的
20．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）
A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8
21. 在下列遗传病的系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是 （ ）
22．下列遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是
23．下面系谱图的遗传方式一定是 （ ）
A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传
24．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 （ ）
A．1和3 B．2和6
C．2和5 D．2和4
25．下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( )
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴x染色体隐性遗传
参考答案
（一）、选择题
1-10 C D DD D CC C C D
11-20 A B D B A B B BCD
21-25 CBCCC
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染色体
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