浙科版高中生物必修2第2章第3节性染色体与伴性遗传（共52张PPT）

(共52张PPT)
第三节 性染色体与伴性遗传
男性染色体分组图
女性染色体分组图
常染色体
男、女相同
（22对）
性染色体
男、女不同
（1对）
对性别起决定作用
A
B
C
D
E
F
G
A
B
C
D
E
F
G
根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。
同源染色体配对
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
1 ： 1
人的性别决定过程：
性别决定的常见类型
XY型
ZW型
♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX)
♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY)
♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW)
♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ)
强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别
讨论：人类研究性别决定的目的是什么？
是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。”
美国生物学家：
摩尔根
果蝇的特点?
①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等
常染色体
与决定性别无关的染色体。
性染色体
决定性别的染色体。
３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ
雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ
(一) 实验现象
P
F1
F2
红眼（雌、雄）
白眼(雄)
红眼（雌、雄）
×
F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？
提出假设
假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。
假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。
假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
雌果蝇种类：
红眼（ＸＷＸＷ）
红眼（ＸＷＸw）
白眼（ＸWＸW）
雄果蝇种类：
红眼（ＸＷＹ）
白眼（ＸwＹ）
摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。
(二) 经过推理、想象提出假说:
P
F1
F2
×
（三）对实验现象的解释
XWXW
XwY
XW
Y
Xw
配子
XWY
XWXw
×
Xw
XW
Y
XW
XWXW（雌）
XWXw（雌）
XWY（雄）
XwY（雄）
3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）
(四) 根据假说进行演绎推理:
×
F1
XWXw
XwY
(五) 实验验证
摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：
——证明了基因在染色体上
红眼
红眼
白眼
白眼
雌
雌
雄
雄
126
132
120
115
与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！
摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。
从而用实验证明了：基因在染色体上。
(六) 得出结论
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传



分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
★如：
1、人类红绿色盲、血友病
——伴X隐性遗传
2、抗VD佝偻症
——伴X显性遗传
3、外耳道毛耳性状遗传
——伴Y遗传
恭喜你，你的视觉正常！
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
红绿色盲症
发现者：
症 状：
道尔顿
色觉障碍，红绿不分
色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
人类红绿色盲症的遗传分析
2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？
1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴Ｘ隐性遗传病
男患者
女性
色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
性 别 女性 男性
基因型
表现型 正常 正常
(携带者) 色盲 正常 色盲
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
3、男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
1）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男孩的色盲基因只能来自于母亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是
再生一个男孩是色盲的概率是
1\2
1\4
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
亲代
配子
子代
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
2)色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
XBY
男性正常
亲代
配子
子代
XbXb
女性色盲
女性携带者
男性色盲
1 : 1
3)正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不能传给儿子。
XbY
男性色盲
亲代
配子
子代
XBXB
女性正常
女性携带者
男性正常
1 : 1
男性的色盲基因只能传给女儿
父亲的X染色体一定传给女儿
4)女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女儿色盲父亲一定色盲
XBXb
XbY
女性携带者
色盲男性
亲代
配子
子代
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
小结：伴X隐性遗传病的特点：
1 、男患多于女患：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY
XBXb
XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母病子必病，女病父必病）

(皇家病)
血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。
这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。
XHXh
XhY
XHY
XHXh
XHY
某血友病家系谱
血友病遗传系谱图
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因（D）控制。
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)

女性
男性
基因型
表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常
归纳遗传特点
1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和儿都正常
伴X显遗传病的特点
伴Y染色体遗传
只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.
遗传特点：
只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也

１.伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患
2.伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）代代相传
（3）子患母必患，父患女必患
小结：

3.伴Y遗传病的特点：
　 父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传的特点
正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。
伴性遗传在实践中的应用：
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
指导人类的优生优育，提高人口素质
例题1：
例题2:父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
1、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ）

×
×
练一练
2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。
3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。
2
1/2
4．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。
5．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　
1/2
1/8
XHXh XhXh XHY XhY
6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B
7、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ）
A、精子
B、卵细胞
C、初级精母细胞
D、初级卵母细胞
A
8、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ）
A、受精卵
B、次级精母细胞
C、初级精母细胞
D、雄猴的神经元
E、精子
F、雄猴的肠上皮细胞
C、D、F
9、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为



10、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有
A、血友病为X染色体上隐性基因控制
B、血友病为X染色体上显性基因控制
C、父亲是血友病基因携带者
D、血友病由常染色体上的显性基因控制
A、44条常染色体+XX性染色体
B、44条常染色体+XY性染色体
C、44条常染色体+YY性染色体
D、两组数目和形态相同的染色体
12、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。
A、全为雌猫或三雌一雄
B、全为雄猫或三雄一雌
C、全为雌猫或全为雄猫
D、雌雄各一半
11、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是
A、aY B、aXb C、aXa D、AZB