2011高考生物一轮复习知识搜索与探究归纳：7—5 性别决定与伴性遗传
文档属性
| 名称 | 2011高考生物一轮复习知识搜索与探究归纳：7—5 性别决定与伴性遗传 |  | |
| 格式 | rar | ||
| 文件大小 | 18.2KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2010-11-07 17:54:00 | ||
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文档简介
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2011高考生物一轮复习知识搜索与探究归纳
7—5 性别决定与伴性遗传
自助式复习板块
知识搜索
一、性别决定
基本概念 性别决定：雌雄______的生物决定性别的方式 性染色体：决定______的染色体 常染色体：与______决定无关的染色体
类型 ______型 ZW型
性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞中染色体的组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
性细胞中染色体的组成 ______ A+X、A+Y A+Z、A+W ______
实例 人、哺乳类、果蝇 蛾类、蝶类、鸟类
（注：A表示常染色体，X、Y、Z、W分别表示性染色体）??
答案：异体 性别 性别 XY A+X A+Z
二、伴性遗传
1.概念：性染色体上的______控制的性状遗传与______相联系的遗传方式。?
答案：基因 性别?
2.类型
（1）伴X性染色体隐性遗传（基因B对b显性）
基因型和表现型 特点 实例
男性 女性
XbY 正常_____患者 XbXb 正常______正常携带者XbXb 患者 患者男______于女隔代遗传______遗传 红绿色盲血友病果蝇的眼色
（2）伴X性染色体显性遗传（基因D对d显性）
基因型和表现型 特点 实例
男性 女性
XdY 正常 ______患者 XdXd 正常 ______患者XDXd 患者 患者女______于男连续遗传交叉遗传 抗维生素D佝偻病
（3）伴Y性染色体遗传?
患者均为______性，连续遗传（如父→子→孙，即传男不传女）。如人的外耳道多毛症。
答案：（1）XbY XbXb 多 交叉 （2）XDY XDXD 多 （3）雄（或男）
探究归纳
要点1 性别决定
【例1】人的性别是在什么时期决定的( )
A.胎儿出生时
B.胎儿发育时
C.形成受精卵时
D.受精卵卵裂时
解析：人的性别决定方式属于XY型，即女性的一对性染色体是同型的（XX），男性的一对性染色体是异型的（XY）。根据基因的分离定律，男性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。女性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育成男性，后者将发育成女性。?
本题可能会误选A，原因是认为人的成熟胎儿出生时，通过外生殖器，即可辨别新生儿是男性还是女性。其实，性别决定早在受精卵形成时就已经决定了。
答案：C
归纳迁移
1.XY型性别决定?
特点是雌性动物体细胞内有两条同型的性染色体XX，雄性动物体细胞中有两条异型的性染色体XY。所以雌性个体只产生一种类型的卵细胞（含有X性染色体），雄性个体产生两种类型的精子（一种含有X染色体，另一种含有Y染色体），受精卵中的性染色体组成取决于哪一种类型的精子与卵细胞结合。在受精完成后，性别就已经决定了。如哺乳动物、果蝇。
2.ZW型性别决定?
特点是雌性动物体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性动物体细胞中有两条同型的性染色体ZZ。如家蚕、鸟类等。
3.环境对性别的影响?
哺乳动物的性别主要取决于体内性染色体的组成，环境对性别的决定几乎没有影响，但在一些低等的动物体内，如两栖类、爬行类，性别的决定除与性染色体组成有关外，与环境的变化也有一定的关系。如青蛙等动物，即使性染色体的组成为XY，但在温度较高的环境中也会发育成雌蛙，在温度较低的环境中，即使性染色体组成为XX，也会发育成雄蛙。也就是说低等的脊椎动物染色体对性别的决定不是很强烈。
要点2 人类的红绿色盲遗传
【例2】2005江苏模拟 在下列说法中正确的是( )
①人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的 ⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑥色盲患者男性多于女性
A.①③⑤
B.②④⑥
C.①②④⑥
D.①③⑤⑥
解析：本题主要考查有关性别决定和伴性遗传的知识。?
①正确。与性别决定有关的染色体称为性染色体，性染色体之所以与性别决定有关，主要是因为与性别决定有关的基因均在性染色体上。如人的Y染色体上有睾丸决定基因，体内只要有Y染色体，就表现为男性。?
②错误。虽然X染色体与Y染色体在形状、大小上有差别，但XY型染色体并不称为杂合子，因为纯合子与杂合子的概念是对于生物体的基因型来说的，不是指染色体的组成情况。
③正确。因为Y染色体短小，所以X染色体上的很多基因在Y染色体上是没有的。当然Y染色体上也有一些基因在X染色体上没有的，如睾丸决定基因等。?
④错误。女儿的X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方得到的。?
⑤正确。这也说明了色盲隔代遗传的特点，隐性致病基因均有此特点。?
⑥正确。因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须在两个X染色体上都有色盲基因才表现为色盲。综上所述，本题的正确选项是D。
答案：D
归纳迁移
1.人类红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。红绿色盲基因只位于X性染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可以有以下5种情况：
性别 女性 男性
基因型 XbXb XbXb XbXb XbY XbY
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
2.人类红绿色盲的遗传方式有6种情况，归纳如下：?
（1）XbXb（女性正常）×XbY（男性正常）?
（2）XbXb（女性色盲）× XbY（男性色盲）?
（3）XbXb（女性正常）×XbY（男性色盲）?
（4）XbXb（女性色盲）×XbY（男性正常）?
（5）XbXb（女性正常携带者）×XbY（男性正常）?
（8）XbXb（女性正常携带者）× XbY（男性色盲）
3.人类红绿色盲的主要遗传方式图解：
双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代色盲的比值
XbXb × XbY女性正常 男性色盲 XbXb XbY女性携带者 男性正常1 ∶ 1 子女无色盲
XbXb × XbY女性色盲 男性正常 XbXb XbY女生携带者 男性色盲1 ∶ 1 男孩全为色盲
XbXb×XbY女性携带者 男性正常 XbXb XbY XbXb XbY 女性 男性 女性 男性 正常 正常携带者色盲1∶ 1 ∶ 1 ∶1 男孩中1/2为色盲
XbXb × XbY女性携带者 男性色盲 XbXb XbY XbXb XbY女性 男性 女性 男性携带者正常色盲 色盲1∶ 1 ∶ 1 ∶1 男孩中1/2为色盲 女孩中1/2为色盲
4.人类红绿色盲遗传的一般规律?
（1）色盲患者男性多于女性。因为色盲基因是隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XbXb不表现色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲，所以男性色盲多于女性。?
（2）色盲基因的传递途径一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙（交叉遗传）。?
（3）女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。
要点3 判断伴性遗传病的方法
【例3】 2005河南郑州调研 某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( )
A.血友病为X染色体上隐性基因控制
B.血友病由X染色体上显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者
D.血友病由常染色体上的显性基因控制
解析：色盲和血友病都是X染色体上由隐性基因控制的遗传病。此母亲的基因型为XbhXbh，两个X染色体上都既含有b（色盲基因）又含有h（血友病基因）。儿子的X染色体只能从母方来，所以无论他继承哪个X染色体，都是既色盲又患血友病。
答案：A
归纳迁移
1.根据伴性遗传方式的特点判断?
（1）群体中，雌雄个体的性状出现概率一般不等。若为显性，则雄低雌高；若为隐性，则雄高雌低。?
（2）有隔代交叉遗传现象。
2.用反证法判断伴性遗传方式（以人类遗传病为例）?
（1）若性状由显性基因控制，当父亲患病而女儿正常(或母亲正常而儿子患病)，则致病基因一定不在X染色体上。?
（2）若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病(或母亲患病而儿子正常)，则致病基因一定不在X染色体上。?
（3）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致病基因(显性或隐性)位于Y染色体上。?
（4）除以上三种特殊情况外，其他情形均有可能是伴性遗传(需要讨论检验)。
汗老师讲方法
性别决定和伴性遗传与遗传定律的关系?
若研究一对等位基因位于X染色体上控制的一对相对性状的伴性遗传，则符合基因的分离定律。?
若研究两对等位基因控制的两对相对性状都属于伴性遗传，则符合基因的连锁互换定律，不符合基因的自由组合定律。例如同时研究色盲遗传、血友病遗传、进行性肌营养不良、抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤这些遗传病中任意两对，因控制这些性状的基因都位于X染色体上，属于上述情况。?
若研究两对等位基因控制的两对相对性状，一对为伴性遗传，另一对为常染色体遗传，则两对等位基因在遗传时符合基因的自由组合定律。例如同时研究色盲和白化病，或血友病和多指等等。
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2011高考生物一轮复习知识搜索与探究归纳
7—5 性别决定与伴性遗传
自助式复习板块
知识搜索
一、性别决定
基本概念 性别决定：雌雄______的生物决定性别的方式 性染色体：决定______的染色体 常染色体：与______决定无关的染色体
类型 ______型 ZW型
性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞中染色体的组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
性细胞中染色体的组成 ______ A+X、A+Y A+Z、A+W ______
实例 人、哺乳类、果蝇 蛾类、蝶类、鸟类
（注：A表示常染色体，X、Y、Z、W分别表示性染色体）??
答案：异体 性别 性别 XY A+X A+Z
二、伴性遗传
1.概念：性染色体上的______控制的性状遗传与______相联系的遗传方式。?
答案：基因 性别?
2.类型
（1）伴X性染色体隐性遗传（基因B对b显性）
基因型和表现型 特点 实例
男性 女性
XbY 正常_____患者 XbXb 正常______正常携带者XbXb 患者 患者男______于女隔代遗传______遗传 红绿色盲血友病果蝇的眼色
（2）伴X性染色体显性遗传（基因D对d显性）
基因型和表现型 特点 实例
男性 女性
XdY 正常 ______患者 XdXd 正常 ______患者XDXd 患者 患者女______于男连续遗传交叉遗传 抗维生素D佝偻病
（3）伴Y性染色体遗传?
患者均为______性，连续遗传（如父→子→孙，即传男不传女）。如人的外耳道多毛症。
答案：（1）XbY XbXb 多 交叉 （2）XDY XDXD 多 （3）雄（或男）
探究归纳
要点1 性别决定
【例1】人的性别是在什么时期决定的( )
A.胎儿出生时
B.胎儿发育时
C.形成受精卵时
D.受精卵卵裂时
解析：人的性别决定方式属于XY型，即女性的一对性染色体是同型的（XX），男性的一对性染色体是异型的（XY）。根据基因的分离定律，男性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。女性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育成男性，后者将发育成女性。?
本题可能会误选A，原因是认为人的成熟胎儿出生时，通过外生殖器，即可辨别新生儿是男性还是女性。其实，性别决定早在受精卵形成时就已经决定了。
答案：C
归纳迁移
1.XY型性别决定?
特点是雌性动物体细胞内有两条同型的性染色体XX，雄性动物体细胞中有两条异型的性染色体XY。所以雌性个体只产生一种类型的卵细胞（含有X性染色体），雄性个体产生两种类型的精子（一种含有X染色体，另一种含有Y染色体），受精卵中的性染色体组成取决于哪一种类型的精子与卵细胞结合。在受精完成后，性别就已经决定了。如哺乳动物、果蝇。
2.ZW型性别决定?
特点是雌性动物体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性动物体细胞中有两条同型的性染色体ZZ。如家蚕、鸟类等。
3.环境对性别的影响?
哺乳动物的性别主要取决于体内性染色体的组成，环境对性别的决定几乎没有影响，但在一些低等的动物体内，如两栖类、爬行类，性别的决定除与性染色体组成有关外，与环境的变化也有一定的关系。如青蛙等动物，即使性染色体的组成为XY，但在温度较高的环境中也会发育成雌蛙，在温度较低的环境中，即使性染色体组成为XX，也会发育成雄蛙。也就是说低等的脊椎动物染色体对性别的决定不是很强烈。
要点2 人类的红绿色盲遗传
【例2】2005江苏模拟 在下列说法中正确的是( )
①人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的 ⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑥色盲患者男性多于女性
A.①③⑤
B.②④⑥
C.①②④⑥
D.①③⑤⑥
解析：本题主要考查有关性别决定和伴性遗传的知识。?
①正确。与性别决定有关的染色体称为性染色体，性染色体之所以与性别决定有关，主要是因为与性别决定有关的基因均在性染色体上。如人的Y染色体上有睾丸决定基因，体内只要有Y染色体，就表现为男性。?
②错误。虽然X染色体与Y染色体在形状、大小上有差别，但XY型染色体并不称为杂合子，因为纯合子与杂合子的概念是对于生物体的基因型来说的，不是指染色体的组成情况。
③正确。因为Y染色体短小，所以X染色体上的很多基因在Y染色体上是没有的。当然Y染色体上也有一些基因在X染色体上没有的，如睾丸决定基因等。?
④错误。女儿的X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方得到的。?
⑤正确。这也说明了色盲隔代遗传的特点，隐性致病基因均有此特点。?
⑥正确。因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须在两个X染色体上都有色盲基因才表现为色盲。综上所述，本题的正确选项是D。
答案：D
归纳迁移
1.人类红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。红绿色盲基因只位于X性染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可以有以下5种情况：
性别 女性 男性
基因型 XbXb XbXb XbXb XbY XbY
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
2.人类红绿色盲的遗传方式有6种情况，归纳如下：?
（1）XbXb（女性正常）×XbY（男性正常）?
（2）XbXb（女性色盲）× XbY（男性色盲）?
（3）XbXb（女性正常）×XbY（男性色盲）?
（4）XbXb（女性色盲）×XbY（男性正常）?
（5）XbXb（女性正常携带者）×XbY（男性正常）?
（8）XbXb（女性正常携带者）× XbY（男性色盲）
3.人类红绿色盲的主要遗传方式图解：
双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代色盲的比值
XbXb × XbY女性正常 男性色盲 XbXb XbY女性携带者 男性正常1 ∶ 1 子女无色盲
XbXb × XbY女性色盲 男性正常 XbXb XbY女生携带者 男性色盲1 ∶ 1 男孩全为色盲
XbXb×XbY女性携带者 男性正常 XbXb XbY XbXb XbY 女性 男性 女性 男性 正常 正常携带者色盲1∶ 1 ∶ 1 ∶1 男孩中1/2为色盲
XbXb × XbY女性携带者 男性色盲 XbXb XbY XbXb XbY女性 男性 女性 男性携带者正常色盲 色盲1∶ 1 ∶ 1 ∶1 男孩中1/2为色盲 女孩中1/2为色盲
4.人类红绿色盲遗传的一般规律?
（1）色盲患者男性多于女性。因为色盲基因是隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XbXb不表现色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲，所以男性色盲多于女性。?
（2）色盲基因的传递途径一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙（交叉遗传）。?
（3）女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。
要点3 判断伴性遗传病的方法
【例3】 2005河南郑州调研 某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( )
A.血友病为X染色体上隐性基因控制
B.血友病由X染色体上显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者
D.血友病由常染色体上的显性基因控制
解析：色盲和血友病都是X染色体上由隐性基因控制的遗传病。此母亲的基因型为XbhXbh，两个X染色体上都既含有b（色盲基因）又含有h（血友病基因）。儿子的X染色体只能从母方来，所以无论他继承哪个X染色体，都是既色盲又患血友病。
答案：A
归纳迁移
1.根据伴性遗传方式的特点判断?
（1）群体中，雌雄个体的性状出现概率一般不等。若为显性，则雄低雌高；若为隐性，则雄高雌低。?
（2）有隔代交叉遗传现象。
2.用反证法判断伴性遗传方式（以人类遗传病为例）?
（1）若性状由显性基因控制，当父亲患病而女儿正常(或母亲正常而儿子患病)，则致病基因一定不在X染色体上。?
（2）若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病(或母亲患病而儿子正常)，则致病基因一定不在X染色体上。?
（3）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致病基因(显性或隐性)位于Y染色体上。?
（4）除以上三种特殊情况外，其他情形均有可能是伴性遗传(需要讨论检验)。
汗老师讲方法
性别决定和伴性遗传与遗传定律的关系?
若研究一对等位基因位于X染色体上控制的一对相对性状的伴性遗传，则符合基因的分离定律。?
若研究两对等位基因控制的两对相对性状都属于伴性遗传，则符合基因的连锁互换定律，不符合基因的自由组合定律。例如同时研究色盲遗传、血友病遗传、进行性肌营养不良、抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤这些遗传病中任意两对，因控制这些性状的基因都位于X染色体上，属于上述情况。?
若研究两对等位基因控制的两对相对性状，一对为伴性遗传，另一对为常染色体遗传，则两对等位基因在遗传时符合基因的自由组合定律。例如同时研究色盲和白化病，或血友病和多指等等。
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