高一年级生物科阶段测试题
(考试范围:必修2第1~5章)
一、单项选择题(本题包括30小题,每小题2分,共60分。只有一个正确答案)
1.生物前后代体细胞中的染色体数目是相对恒定的,主要是由于生物具有
A.有丝分裂和减数分裂 B.有丝分裂和受精作用
C.减数分裂和受精作用 D.减数分裂和无丝分裂
2.为了观察减数分裂各时期的特点,实验材料选择恰当的是
①马蛔虫体细胞 ②成熟花粉粒 ③蝗虫的精巢 ④成鼠的卵巢
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
3.某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验:
①R型菌→高温加热→注射入小鼠 ②S型菌→高温加热→注射入小鼠
③S型菌的DNA→加入R型菌→注射入小鼠
④S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠
以上4个实验中小鼠存活的情况依次是
A.存活、存活、存活、死亡 B.存活、死亡、存活、死亡
C.死亡、死亡、存活、存活 D.存活、存活、死亡、存活
4.下列关于DNA双螺旋结构的主要特点的叙述,正确的是
A.DNA分子中核糖和磷酸交替连接,构成基本骨架
B.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对
C.两条链上的碱基遵循A与U、G与C的配对原则
D.DNA分子是由两条反向平行的核糖核苷酸链盘旋而成
5.DNA分子具有多样性。下列与之无关的是
A.碱基的种类与配对方式 B.碱基的排列顺序
C.碱基的数目 D.碱基的比例
6.下列关于基因、遗传信息的描述,错误的是
A.基因在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体
B. 遗传信息可以通过DNA复制传递给后代
C.遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序
D.基因是DNA上的任一片段,基因中有遗传信息
7.右图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生有患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
8.孟德尔通过杂交实验发现了遗传的两大规律,下列不属于孟德尔获得成功的原因是
A.合理选择豌豆作为实验材料 B.正确判断出基因与染色体存在平行关系
C.恰当地运用了统计学方法 D.巧妙地运用了假说—演绎法
9.两对基因(A-a和B-b)自由组合,基因型为AaBb的植株自交,产生的后代中表现型与亲本不相同的概率是
A.1/4 B.3/4 C.7/16 D. 9/16
10.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是指受多个基因控制的疾病
11.甲地区的油菜,籽大抗性差,乙地区的油菜,籽小抗性强,要提高两地的油菜品种质量,通常采用的技术是
A.杂交育种 B.单倍体育种 C.多倍体育种 D.基因工程育种
12、基因的自由组合定律揭示的是
A.非等位基因之间的关系
B.非同源染色体上非等位基因之间的关系
C.同源染色体上不同位置基因之间的关系
D.性染色体上的基因与性别之间的关系
13.进行无性生殖的生物,其可遗传的变异来源是
A.基因突变和染色体变异 B.基因突变和基因重组
C.基因重组和染色体变异 D.基因重组、基因突变和染色体变异
14.已知普通小麦是六倍体,含42条染色体。用其花粉培育出来的植株是
A.三倍体,含三个染色体组 B.多倍体,营养物质含量高
C.单倍体,高度不育 D.单倍体,每个染色体组含21条染色体
15、XY 型性别决定的生物,群体中的性别比例为 1 : 1 ,原因是
A .含 X 的卵细胞:含 Y 的卵细胞= 1 : 1
B .含 X 的配子:含 Y 的配子=1 : 1
C .含 X 的精子:含 Y 的精子= 1 : 1
D .雌配子:雄配子= 1 : 1
16.具有1对等位基因的杂合体连续自交若干代,后代中纯合子的比例变化曲线为
A. B. C. D.
17.豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,这两对基因是自由组合的,则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的种类依次是
A.5和3 B.6和4 C.8和6 D.9和4
18.牛、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成遗传物质的碱基种类数依次分别是
A.4,4,5 B.5,4,4
C.5,5,4 D.4,4,4
19.在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的细胞是
A.初级精母细胞 B.精细胞 C.初级卵母细胞 D.卵细胞
20.下列表示纯合体的基因型是
A.AaXHXH B.AABb C.AAXHXH D.aaXHXh
21.人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是
A.基因突变 B.染色体结构变异 C.基因重组 D.染色体数目变异
22.某男性患有色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.两个X染色体,两个色盲基因
C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因
D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因
23.下列关于人类遗传病的说法正确的是
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C.人类所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
24.在遗传信息的传递过程中,一般不可能发生的是
A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则
B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程
C.DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板,翻译则是以mRNA为模板
D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
25.对两对相对性状的遗传实验,下列叙述错误的是
A.每一对性状的遗传都遵循基因的分离定律
B.每一对性状在子二代中的分离比均为3∶1
C.控制一对相对性状的基因之间是自由组合的
D.控制不同对相对性状的基因之间是自由组合的
26、某成年男子是一种致病基因携带者,他下列哪种细胞可能不含致病基因( )
A神经细胞 B心肌细胞 C精原细胞 D精细胞
27.突变和基因重组产生了生物进化的原始材料,现代生物技术也是利用这一点来改变生物遗传性状,以达到人们所期望的目的。下列有关叙述,错误的是( )
A.转基因技术造成的变异,实质上相当于人为的基因重组,但却导致了自然界没有的定向变异的产生
B.体细胞杂交技术是人为造成染色体变异的方法,它突破了自然生殖隔离的限制
C.人工诱变没有改变突变的本质,但却因突变率的提高而实现了定向变异
D.经过现代生物技术的改造和人工选择的作用,许多生物变得更适合人的需要
28、一对夫妇所生子女中,性状差别甚多,这种变异主要来自( )
A染色体变异 B基因重组 C基因突变 D 环境的影响
29. 正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为( )
A、45+XX B、44+XXY C、45+XY D、44+XX
30、人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是 ( )
A.Ⅹ染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.常染色体显性遗 D.Ⅹ染色体隐性遗传病
高一年级生物月考测试题(3)答题卡
班级:高一( )班 姓名: 座号: 成绩:
题号
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答案
题号
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30
答案
二、非选择题:本部分包括5题,共计40分。
31.(8分)下面是某种雄性动物细胞分裂示意图,请据图作答:
C D E F G
(1)A、B细胞所处的分裂时期分别是 、 。
(2)图中C细胞的名称为 ;具有同源染色体的细胞有 。
(3)将上图中B、C、D、E、F、G细胞按分裂顺序连接起来 (用字母和箭头表示)。
(4)图F所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。
(5)下图表示细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图。请参照此图,在答卷相应位置绘制此过程中染色体的数目变化曲线。(2分)
32.(9分)中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。
(1)a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是 、 、 和 。
(2)需要tRNA和核糖体同时参与的过程是 (用图中字母回答)。
(3)a过程发生在真核细胞分裂的 期;在此过程中,DNA在 的作用下,双螺旋链解开成两条单链,并以每一条单链为模板,采用 复制方式合成子代DNA分子。
(4)RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有(用类似本题图中的形式表述,至少写出一种): 。
33.(12分)回答下列有关DNA或碱基计算的小题:
(1)双链DNA分子中,H链和h链互补,已知h链中某些碱基比值,求与其相对应的式子在H链、DNA分子中的比值。(完成下表)
h链
H链
DNA分子
(A+T)/(G+C)
m
(A+G)/(T+C)
n
(2)已知一段mRNA含有30个碱基,其中A和G有12个,转录该段mRNA的DNA分子中应有C和T的个数是 。
(3)将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中,让其复制两次,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是 。
34.(4分)回答下列有关遗传与变异的小题:
(1)某基因中的一段序列为……TATGAGCTCGAGTAT……,据下表提供的遗传密码推测其编码的氨基酸序列: 。
35.(7分)观察下列蛋白质合成示意图,回答问题:
(1)图中①是 ,②是 ,③是 。
(2)丙氨酸的密码子是 ,在DNA分子中不转录此密码的链上相应的碱基顺序是 。
(3)下列物质经该过程合成的是 (多选)
A.唾液淀粉酶 B.性激素 C.促甲状腺激素 D.抗体
(4)若图中④最终形成后含174个组成单位,则③中至少含 个碱基。
高一年级生物科阶段测试题
(考试范围:必修2第1~5章)
答 案
一、单项选择题(本题包括30小题,每小题2分,共60分。)
题号
1
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3
4
5
6
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8
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
B
D
B
A
D
B
B
C
D
A
B
A
C
C
题号
16
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21
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25
26
27
28
29
30
答案
C
B
D
A
C
A
B
B
C
C
D
C
B
A
A
二、非选择题(本题包括5小题,共40分。)
31.(8分)
(1)有丝分裂后期 减数第二次分裂后期 (2)次级精母细胞 AEFG
(3) E→G→F→C→B→D (4)1:2
(5)(2分)(走势、转折点、竖直虚线不画也得分)
32.(9分)
(1)DNA复制 转录 翻译 逆转录 (2)c
(3)间 解旋酶 半保留
(4) 或
33.(12分)
(1)
h链
H链
DNA分子
(A+T)/(G+C)
m
m
m
(A+G)/(T+C)
n
1/n
1
(2)30 (3)1/2
34.(4分) 异亮氨酸—亮氨酸—谷氨酸—亮氨酸—异亮氨酸
35.(7分)(1)核糖体 转运RNA(tRNA) 信使RNA(mRNA)
(2)GCU GCT (3)ACD (4)522