2019-2020学年高一下学期第二单元训练卷
生 物（一）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、单选题(本小题共25小题，每小题2分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。)
1．等位基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是
A．均发生在第一次分裂后期
B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期
C．均发生在第二次分裂后期
D．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期
2．已知某精原细胞分裂过程中染色体数目与DNA分子数目相同，此时该细胞中不可能
A．发生交叉互换 B．存在等位基因
C．含有两个Y染色体 D．与体细胞含有相同的染色体数
3．某同学总结了四条有关减数分裂、染色体、DNA的知识，其中不正确的是
A．次级精母细胞中的DNA分子数和正常体细胞中的DNA分子数相同
B．减数第二次分裂后期，细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数
C．初级精母细胞中的染色体数和DNA分子数相同
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体数和着丝点数相同
4．下面关于减数分裂和受精作用的描述，不正确的是
A．同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期
B．非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要原因
C．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子
D．受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同
5．如图是基因型为AaBb的某动物进行细胞分裂的示意图，下列相关叙述错误的是
A．此细胞形成过程中发生了交叉互换
B．此细胞含有其母细胞一半的细胞质
C．此细胞可形成两种基因型的子细胞
D．此细胞中的染色单体在减数第一次分裂前的间期形成
6．基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体进行减数分裂时，相关说法正确的是
A．R与R分离发生在减数第一次分裂
B．T与t分离时细胞中有姐妹染色单体
C．发生交叉互换时能够产生8种配子
D．与Rrtt个体杂交子代有4种基因型
7．下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是
A．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是同源染色体联会
B．某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代
C．二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期
D．某二倍体动物正常分裂的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞
8．图示为某二倍体生物细胞分裂过程中各时期核DNA分子数、染色体数和姐妹染色单体数关系图。下列叙述中正确的是
A．a、b、c分别代表核DNA分子数、姐妹染色单体数和染色体数
B．四分体的形成发生在Ⅱ时期
C．减数第二次分裂时间先后顺序分别是Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ时期
D．着丝点分裂发生在图中的Ⅰ时期和Ⅴ时期
9．基因型为AaBb的精原细胞，基因A和a、B和b分别位于两对同源染色体上（不考虑交叉互换），下列关于精原细胞分裂的说法，错误的是
A．基因A与a、B与b分别随同源染色体的分开向两极移动
B．移向细胞两极的基因均可能为A、a、B、b
C．着丝点分裂，子染色体移向细胞两极时，细胞中染色体数∶DNA数=1∶2
D．非同源染色体自由组合时，细胞中染色体数∶DNA数=1∶2
10．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D．非同源染色体数量越多，非等位基因的组合的种类也越多
11．一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述错误的是
A．若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期
B．若产生的精子为AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，则可能发生了交叉互换
C．减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中核DNA数相同
D．减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体数相同
12．摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现F1全为红眼，F2有白眼雄果蝇，请问最早能判断白眼基因可能位于X染色体上的最关键实验结果是
A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1
B．F1雌性与白眼雄性杂交后代出现白眼且雌雄中比例均为1∶1
C．F1雌雄个体交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
13．萨顿依据基因和染色体行为存在着明显的平行关系，作出基因在染色体上的假说。提出该假说的依据不包括
A．一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列
B．在杂交过程中，基因和染色体均能保持完整性和独立性
C．在体细胞中，存在成对的基因和成对的同源染色体
D．在形成配子时，非同源染色体和某些非等位基因均能自由组合
14．下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是
A．基因全部位于染色体上 B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有一个基因 D．染色体就是由基因组成的
15．下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是
A．基因位于染色体上
B．形成配子时,细胞中成对的基因分开,同源染色体也分开,分别进入不同配子
C．形成配子时,细胞中非等位基因自由组合,非同源染色体也是自由组合
D．体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此
16．下列关于萨顿、摩尔根所用科学研究方法的叙述，错误的是
A．萨顿、摩尔根使用的方法分别为类比推理法和假说—演绎法
B．类比推理法得出的结论不一定正确，还需进一步进行实验验证
C．摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置，然后运用测交的方法进行验证
D．摩尔根使用假说—演绎法确定染色体上有多个基因且这些基因在染色体上呈线性排列
17．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)下列叙述错误的是
A．图示体现了基因在染色体上呈线性排列
B．白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因
C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极
D．减数第二次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极
伴性遗传共有的特点是
A．某性状只出现在雌性或雄性个体
B．控制某性状的基因只出现在雌性或雄性个体
C．控制某性状的基因只存在于X染色体上
D．控制某性状的基因只存在于性染色体上
19．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别
A．白♀×白♂ B．杂合红♀×红♂
C．白♀×红♂ D．杂合红♀×白♂
20．下列关于性染色体的叙述正确的是
A．性染色体只存在于生殖细胞中
B．性染色体上的基因都可以控制性别
C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律
D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
21．某种性别决定为XY的二倍体植物中，等位基因A和a位于X染色体上，其中a基因使雄配子致死，下列对该基因的叙述正确的是
A．该植物种群中有关的基因型有5种
B．该种群中没有XaY的个体存在
C．显性父本和隐性母本杂交，后代无论雌雄均为显性性状
D．杂合母本和隐性父本杂交，后代雄性中既有显性性状又有隐性性状
22．果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因（E、e和B、b）控制，其中B、b位于X染色体上。只要有B存在时果蝇表现为红眼，B 和E都不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼。红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的子代中雌性理论上表现为
A．红眼和白眼 B．朱砂色眼 C．白眼 D．红眼
23．果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是
A．亲本雌果蝇的基因型为XBXb亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYB
B．后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的
C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1
D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况
24．已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。据此推测错误的是
A．控制芦花和非芦花性状的基因只在Z染色体上
B．F1中雌性非芦花鸡所占的比例比雄性芦花鸡的比例小
C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2表现型之比为1∶1∶1∶1
D．任选上述F2中的芦花与非芦花雌雄鸡交配，不同组合产生的子代表现型不同
25．人的ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，含IA基因的红细胞表面含有A抗原、含IB基因的红细胞表面含有B抗原。仅含A抗原的为A型血，仅含B抗原的为B型血，同时含A、B两种抗原的为AB型血，两种抗原均不含的是O型血。某家庭的遗传系谱图如下(括号内标注的是基因型或表现型)，甲病在该地区的发病率为万分之四。下列有关叙述错误的是
A．3、4号血型相同的概率是1/2
B．6号的IA基因来自1号的概率为1/2
C．6号患甲病的概率是1/153
D．基因IA、IB、i的遗传不遵循自由组合定律
二、非选择题（本题包括4小题，共50分）
26．下图是某个高等动物体内细胞分裂的示意图及该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答
（1）该动物体细胞内有染色体_________条。图2中表示细胞减数分裂的图是________。
（2）乙细胞处于曲线中的 段，该细胞产生的子细胞名称为 。?
（3）曲线中CD段形成的原因是______________________。?
（4）甲、乙、丙三种细胞可同时出现在该动物的__________中（填一器官）。
27．某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示，请回答下列问题。
(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传________________（是、否）遵循基因自由组合定律，理由____________________________。
(2)该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为______________。
(3)该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有______________。
28．已知某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表。
（注：无突变和致死现象）
据此分析回答下列问题：
（1）这两对相对性状的遗传遵循___________定律，其中翅形的显性性状为_____________。翅形的这种显性现象的表现形式成为______________。
（2）为解释上述杂交结果，该同学提出了一种假设：基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性。则雌性亲本的基因型为________________。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有__________种。
（3）现已确定基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，则理论上，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占____________。现欲判断红眼是否为显性，该同学将F1残翅个体随机交配得F2，若F2表现型及比例为红眼：朱红眼=__________________，则红眼为显性性状。
29．已知果蝇灰身（A）和黑身（a），直毛（B）和分叉毛(b)各为一对相对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶身分叉毛=3∶3∶1∶1。
（1）根据上述实验结果是否可以确定两对基因遵循自由组合定律？_____ （答“是”或“否”）
（2）根据上述实验结果还不足以确定B与b基因的位置。请你利用现有的亲本及F1果蝇为材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。雌果蝇一旦交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种可行性方案，并预期实验结果。（若为杂交实验，只能一次杂交）
方案一：_____________________________________________。
预期：若__________________________________________，则B与b基因只位于X染色体上。
方案二：____________________________________________。
预期：若______________________________________________，则B与b基因只位于X染色体上。
2019-2020学年高一下学期第二单元训练卷
生 物（一）答 案
1．【答案】D
基因的交换发生在减数第一次分裂前期，A错误；等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，基因的交换发生在减数第一次分裂前期，B错误；等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，基因的交换发生在减数第一次分裂前期，C错误；等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，基因的交换发生在减数第一次分裂前期，D正确。
2．【答案】A
染色体数目与DNA分子数目相同说明此时染色体着丝点分裂，可以发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。交叉互换发生在减数第一次分裂时期，此时DNA数是染色体数的两倍，A错误。在有丝分裂后期会存在等位基因，减数第二次分裂后期可能会存在等位基因，B正确。有丝分裂后期一定有两个Y染色体，减数第二次分裂后期可能有2个Y染色体，C正确。减数第二次分裂后期与体细胞含有相同的染色体数，D正确。
3．【答案】C
减数第一次分裂间期DNA进行复制，数目加倍，减数第一次分裂结束后DNA数目又减半，因此次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目相同，A正确；减数第一次分裂后期同源染色体的分离导致染色体数目减半，但减数第二次分裂后期，由于着丝点的分裂导致染色体数目短暂加倍，因此减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数，B正确；初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目一半，C错误；任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同，D正确。
4．【答案】C
同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，A正确；减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要原因，B正确；受精卵中细胞核内的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，细胞质内的遗传物质全部来自于卵细胞，C错误；受精卵（经过精子和卵细胞的结合）中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同，D正确。
5．【答案】B
该生物基因型为AaBb，因此图示细胞中基因a可能是交叉互换产生的，也可能是由基因A经突变产生，A正确；图示细胞处于减数第二次分裂，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，若是次级卵母细胞或第一极体，由于初级卵母细胞不均等分裂，则细胞中含有的细胞质不是其母细胞的一半，B错误；此细胞可形成AB和aB两种基因型的子细胞，C正确；染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期，所以细胞中的染色单体在减数第一次分裂前的间期形成，D正确。
6．【答案】B
R与R位于姐妹染色单体上，分离发生在减数第二次分裂后期，A错误；T与t位于同源染色体上，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，造成T与t分离，此时细胞中有姐妹染色单体，B正确；基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，发生交叉互换时，能产生4种配子，RT、Rt、rT、rt，C错误；基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，与Rrtt个体杂交子代有3×2=6种基因型，D错误。
7．【答案】B
与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是发生同源染色体联会和分离，A正确；在某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可能形成染色体组成为XX或YY的精子，因此可形成染色体组成为XYY或XXX的后代，B错误；二倍体动物在细胞有丝分裂后期所含染色体数目应该是4的整倍数，若二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂的后期，C正确；初级精母细胞只含有一条Y染色体，若某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞，D正确。
8．【答案】B
a、b、c分别代表核染色体数、姐妹染色单体数和DNA分子数，A错误；四分体的形成发生在Ⅱ时期，B正确；减数第二次分裂时间先后顺序分别是Ⅳ、Ⅲ、Ⅴ时期，C错误；着丝点分裂发生在图中的Ⅰ时期、Ⅲ时期，D错误。
9．【答案】C
A．精原细胞既可以进行有丝分裂也可以进行减数分裂，减数第一次分裂后期的过程中，基因A与a、B与b分别随同源染色体的分开向两极移动，A正确；B．若精原细胞进行有丝分裂，有丝分裂后期移向细胞两极的基因为A、a、B、b，故移向细胞两极的基因均可能为A、a、B、b，B正确；C．着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，移向细胞两极时，每条染色体上只有一条DNA，细胞中染色体数∶DNA数=1∶1，C错误；D．减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合时，着丝点并不分裂，每条染色体上有2条DNA，细胞中染色体数∶DNA数=1∶2，D正确。故选：C。
10．【答案】B
等位基因位于同源染色体上，因此同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离，A正确；同源染色体上和非同源染色体上都含有非等位基因，非同源染色体自由组合时，只能使非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，而同源染色体上的非等位基因不会自由组合，B错误；着丝点分裂，染色单体分开形成染色体时，间期复制而来的两个基因也随之分开，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，D正确。故选B。
11．【答案】C
若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY，说明该细胞无同源染色体，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期，A正确；正常情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生4个共2种精子，若产生的精子为AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，则可能发生了交叉互换，B正确；减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体相同，但核DNA数不同，C错误；在减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，细胞中的染色体数相同，都与体细胞中染色体数目相同，D正确。
12．【答案】C
白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1∶1，只能说明野生型相对于突变型是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现红眼和白眼，且比例1∶1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，B错误；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，C正确；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。
13．【答案】A
摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法后，绘制出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明一条染色体上有多个基因，基因在染色体上，呈线性排列，故A项符合题意；在杂交过程中，基因和染色体均能保持完整性和独立性，说明基因和染色体之间有平行关系，是萨顿作出基因在染色体上的假说的依据之一，B项不符合题意；在体细胞中，存在成对的基因和成对的同源染色体，说明基因和染色体之间有平行关系，是萨顿作出基因在染色体上的假说的依据之一，C项不符合题意；在形成配子时，非同源染色体和某些非等位基因均能自由组合，也体现了基因与染色体之间的平行关系，是萨顿作出基因在染色体上的假说的依据之一，D项不符合题意。
14．【答案】B
有的基因位于线粒体或叶绿体的DNA上，A错误；摩尔根和他的学生通过实验说明基因在染色体上呈线性排列。B正确；一条染色体上有多个基因，C错误；染色体由DNA和蛋白质组成，D错误。
15．【答案】A
基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论，不能体现基因与染色体平行行为，A正确；形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，B错误；形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，C错误；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，D错误。
16．【答案】D
萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上，A正确；类比推理法得出的结论不一定正确，还需进一步进行实验验证，B正确；摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置，然后运用测交的方法进行验证，C正确；摩尔根使用假说—演绎法只确定了果蝇的白眼基因在X染色体上，D错误。
17．【答案】D
根据图形可知，基因在染色体上呈线性排列，A正确；白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因，B正确；在不考虑变异的情况下，有丝分裂后期，基因中dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极，C正确；减数第二次分裂后期，若图示的X染色体与2号染色体移到细胞的同一极，则基因dp、pr、sn、w将出现在细胞的同一极，D错误。
18．【答案】D
本题考查伴性遗传的相关知识。伴X染色体遗传病的性状可出现在雌性与雄性个体，A错误；控制伴X染色体遗传病的基因可出现在雌性和雄性个体，B错误；控制伴Y染色体遗传的基因存在于Y染色体上，C错误；基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象称为伴性遗传；所以控制某性状的基因只存在于性染色体上；D正确；故选D。
19．【答案】C
XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；XAXa（杂合红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。
20．【答案】D
性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，如人的体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体（XX或XY），而在卵子或者精子中，含有22条常染色体和一条性染色体（X或Y）A错误；性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关，有的与性别特征无关，如色盲，B错误；性染色体也是一对同源染色体，位于性染色体上的基因，在减数分裂形成配子时也会发生基因的分离，同时与其他非同源染色体上的非等位基因也会自由组合。 所以性染色体上的基因也遵循孟德尔定律，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联， D正确。
21．【答案】D
由题意可知，等位基因A和a位于X染色体上，其中a基因使雄配子致死，因此当父本基因型为XaY时，由于Xa致死，只能产生Y这一种类型的精子，因此该植物种群中有关的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种，A错误；雌配子可以是Xa，与Y精子结合可以产生XaY的后代，B错误；由A的分析可知，群体中无隐性母本（XaXa），所以C错误；XAXa与XaY杂交，由于父本仅产生Y染色体的精子，所以后代只有雄性，雄性中既有显性性状又有隐性性状，D正确。
22．【答案】D
根据题干分析可知，红眼雄果蝇的基因型为XBY，且其XB一定会传给雌性后代，雌性后代一定含有XB，一定是红眼。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。
23．【答案】C
本题考查了基因的分离定律应用以及伴性遗传的相关知识。亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBXb，不可能为XbXB，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，A错误；后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B错误；亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中有2条X染色体，由于减数第一次分裂前的间期的DNA的复制导致一条X染色上的b基因加倍，即X染色体上的基因有2个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1，C正确；据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为XBYb，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况，D错误。
24. 【答案】B
本题考查性别决定与伴性遗传的相关知识。纯种雌性芦花鸡与纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花，雌性均为非芦花，可知控制芦花和非芦花性状的基因（设为A、a）位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A项正确；由前面分析可知，母本芦花鸡的基因型是ZAW，父本非芦花鸡的基因型是ZaZa，所以F1中雌性非芦花鸡∶雄性芦花鸡＝1∶1，B项错误；F1中雌雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa，所以F1中的雌雄鸡自由交配，F2表现型之比为雌性芦花鸡（ZAW）∶雌性非芦花鸡（ZaW）∶雄性芦花鸡（ZAZa）∶雄性非芦花鸡（ZaZa）＝1∶1∶1∶1，C项正确；由前面分析可知，F2中的芦花雄鸡基因型为ZAZa和ZaZa，雌鸡基因型为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，所以任选上述F2中的芦花与非芦花雌雄鸡交配，不同组合产生的子代表现型可能不同，D项正确。
25. 【答案】A
据图分析，关于血型，3号个体为1/2A型、1/4AB型、1/4B型；由于6号是A型，所以4号可能为1/3IAIA、1/3IAIB、1/3IAi，所以4号为A型血的可能性为2/3，AB型的可能性为1/3，则3、4号都为A型为2/3×1/2=1/3，都为AB型为1/3×1/4=1/12，所以相同的概率为1/3+1/12=5/12，A错误；6号的基因型为IAi，IA基因只能来自4号，而4号的IA基因来自1号或2号，机会均等，故6号的IA基因来自1号的概率为1/2，B正确；根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传病，假设基因由a控制，4号基因型为1/3AA、2/3Aa，5号基因型是Aa的概率为2/51，因此6号患甲病的概率=2/3×2/51×1/4=1/153，C正确；IA、IB、i为复等位基因，只遵循分离定律，不遵循自由组合定律，D正确。
26. 【答案】（1）4 乙丙
BC 极体、次级卵母细胞
着丝点分裂，姐妹染色单体分开
卵巢
本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识。（1）甲细胞中染色体数目是8条，此时染色体数目加倍，故该动物体细胞内有染色体4条。图2中表示细胞减数分裂的图是乙和丙。（2）乙细胞处于减数第一次分裂后期，对应曲线中的BC段，该细胞为初级卵母细胞，其产生的子细胞名称为极体、次级卵母细胞。（3）曲线中CD段形成的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分开。（4）据图2可知，该动物为雌性，则甲、乙、丙三种细胞可同时出现在该动物的卵巢中。
27. 【答案】(1)否 控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上
AbD、abd或Abd、abD
A、a、b、b、D、d
（1）长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以其遗传不遵循基因自由组合定律。（2）减数分裂过程中同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合，所以精细胞基因组成是AbD、abd或Abd、abD。（3）该昆虫细胞有丝分裂后期，着丝点分裂后，染色单体形成染色体交移向细胞两极，移向两极的基因都是有A、a、b、b、D、d。
28. 【答案】（1）自由组合 正常翅 完全显性
AaXBXb 5
0或1/3 7∶9
（1）这两对等位基因位于两对同源染色体上，故两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，亲本都为正常翅，子代中有正常翅和残翅，故可知翅形的显性性状为正常翅。翅形的这种显性现象的表现形式成为完全显性。（2）若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性，则雌性亲本的基因型为AaXBXb。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有5种：①A（a）位于常染色体上，B（b）位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性；②A（a）位于常染色体上，B（b）位于另一对常染色体上，朱红眼对红眼为显性；③A（a）位于常染色体上，B（b）位于另一对常染色体上，红眼对朱红眼为显性；④A（a）位于常染色体上，B（b）位于X、Y染色体同源区段上，朱红眼对红眼为显性；⑤A（a）位于常染色体上，B（b）位于X、Y染色体同源区段上，红眼对朱红眼为显性。（3）现已确定基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXbY，子代F1中正常翅朱红眼雌性个体为A＿XbXb，纯合子占1/3；若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性，则亲本的基因型为AaXbXb、AaXBY，F1正常翅朱红眼雌性个体为A＿XBXb，其中纯合子占0；现欲判断红眼是否为显性，若红眼为显性性状，则亲本为AaXBXb、AaXbY，F1残翅个体为1/4aaXBXb、1/4aaXbXb、1/4aaXBY、1/4aaXbY，则F1残翅个体产生的雌配子为1/4XB、3/4Xb，产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，随机交配得F2，F2表现型及比例为红眼∶朱红眼=7∶9。
29. 【答案】（1）是
（2）统计F1中雌蝇雄蝇的表现型 雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛 亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配 后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛
本题以果蝇为素材，综合考查了遗传的基本规律、确定基因位置的实验设计方法等知识。通过满足基因自由组合定律的条件“非同源染色体的非等位基因”来确定第（1）小题答案；采用假说-演绎法，即通过先假设基因位置，然后推测相应的结果来确实第（2）小题的实验方案。（1）只有位于非同源染色体上的非等位基因的遗传才能遵循自由组合定律，而位于同一对染色体上的非等位基因的遗传不遵循自由组合定律。灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，若A/a和B/b这两对基因位于一对同源染色体上，则子代只能有两种表现型，这与实验结果不符，因此上述实验结果可以确定两对基因遵循自由组合定律。（2）方案一：若B与b基因只位于X染色体上，则亲本的基因型分别是XbXb（分叉毛雌蝇）、XBY（直毛雄蝇），子代的表现型分别是直毛雌蝇（XBXb）和分叉毛雄蝇（XbY）；若B与b基因只位于常染色体上，则亲本的基因型分别是Bb和bb，子代雌雄果蝇均表现为直毛∶分叉毛=1∶1，因此可通过统计F1中雌蝇雄蝇的表现型来确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。方案二：若B与b基因只位于X染色体上，则亲本的基因型分别是XbXb（分叉毛雌蝇）、XBY（直毛雄蝇），子代的表现型分别是直毛雌蝇（XBXb）和分叉毛雄蝇（XbY），将亲本的直毛雄蝇（XBY）与F1中直毛雌蝇（XBXb）交配，后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛；若B与b基因只位于常染色体上，则亲本的基因型分别是Bb和bb，子代雌雄果蝇均表现为直毛∶分叉毛=1∶1，将亲本的直毛雄蝇（Bb）与F1中直毛雌蝇（Bb）交配，后代雌雄果蝇均表现为直毛∶分叉毛=3∶1，因此可通过将亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配，统计子代雌雄果蝇表现型及比例来确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。
2019-2020学年高一下学期第二单元训练卷
生 物（二）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、单选题(本小题共25小题，每小题2分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。)
1．一个受精卵中的线粒体主要来自
A．父方的染色体 B．母方的染色体
C．精子 D．卵细胞
2．下列有关人体细胞减数分裂的叙述，正确的是
A．在减数分裂过程自始至终都有同源染色体
B．减数第一次分裂后期细胞中染色体数目加倍
C．在减数分裂过程中DNA加倍和中心粒倍增发生在同一时期
D．细胞中的染色体数目，减数第一次分裂是减数第二次分裂的二倍
3．下列有关受精卵和受精作用的叙述中，错误的是
A．受精卵是具有全能性的细胞
B．受精作用与精子和卵细胞的相互识别有
C．受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的
D．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞
4．如图表示某动物的一个正在分裂的细胞，请判断下列说法正确的是
A．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞
B．该细胞中1与2；3与4是同源染色体
C．该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2，3与4
D．该细胞中，如果1是Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体
5．对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用
A．有丝分裂和无丝分裂 B．无丝分裂和减数分裂
C．减数分裂和受精作用 D．细胞分裂和细胞分化
6．减数分裂过程中染色体数目减半的原因是
A．染色体复制一次，细胞分裂一次
B．染色体复制一次，细胞分裂两次
C．染色体复制两次，细胞分裂一次
D．染色体复制两次，细胞分裂两次
7．下列人体细胞中染色体数可能相同而核DNA含量—定不同的是
①初级卵母细胞和卵细胞?②次级精母细胞和精细胞 ③卵原细胞和卵细胞 ④初级卵母细胞和次级卵母细胞 ⑤体细胞和极体
A．①②③ B．③④⑤ C．①③ D．②④
8．人的精子形成过程中，X、Y染色体的分离一般发生在
A．减数第一次分裂前期 B．减数第一次分裂后期
C．减数第二次分裂中期 D．减数第二次分裂末期
9．下列对自由组合定律研究的遗传行为，概括准确的是
A．一对基因位于一对同源染色体上
B．两对基因位于一对同源染色体上
C．两对基因位于两对同源染色体上
D．两对或两对以上的基因各自位于一对同源染色体上时
10．关于基因和染色体关系的叙述错误的是
A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因
C．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
11．如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑交叉互换）
A．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律
B．该个体的一个初级精母细胞产生2种精细胞
C．有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为ABC或abc
D．该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为9∶3∶3∶1
12．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是
A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说
B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制
C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据
D．两实验均采用了“假说－演绎”的研究方法
13．下列不属于科学家提出“遗传染色体学说”的依据是：
A．基因和染色体在体细胞中都成对存在
B．基因和染色体在细胞中都是各自独立、互不混杂
C．基因和染色体都可以发生可遗传变异
D．形成配子时，基因和染色体都会发生分离和自由组合
14．美国生物学家摩尔根通过果蝇眼色（红眼和白眼）的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图所示为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述，错误的是
A．萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说
B．根据图中信息可推断，控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律
C．若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别
D．果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点
15．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，让F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A．卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=3∶1
B．卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1
C．卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶1
D．卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=1∶1
16．孟德尔遗传定律只能发生在
①真核生物 ②原核生物 ③无性生殖 ④有性生殖 ⑤细胞质基因 ⑥细胞核基因
A．①④⑥ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑤
17．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是
A．朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因
B．该果蝇的一个染色体组可同时含有图中的两条非同源染色体
C．基因cn、cl、v、w的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中
D．该果蝇的成熟生殖细胞中，不能同时出现基因cn、cl、v、w
18．下列有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是
A．XY染色体由于形态大小不同，所以不属于同源染色体
B．性染色体上的基因遗传都不符合分离定律
C．人的X染色体只能传递给女儿
D．在人的Y染色体上没有色盲基因
19．伴性遗传有其特殊性，如图为某动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是
A．性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联
B．该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能发生交叉互换
C．该动物种群中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能存在等位基因
D．性染色体上的所有基因都能控制性别
20．某男孩患红绿色盲，其祖父也是色盲，其余人员如父母、外祖父母、祖母均正常，那么该男孩的色盲基因传递过程是
A．祖父→父亲→男孩 B．外祖父→母亲→男孩
C．祖母→父亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩
21．某病为伴X隐性遗传病，且男患者不育，以下叙述正确的是
A．该病发病率男女相当 B．女患者所生儿子不育的概率为1
C．男患者的双亲均表现为正常 D．男患者的致病基因只能传给女儿
22．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是
A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
C．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
D．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
23．若图中III6与患同种遗传病女性结婚，生育患病孩子的几率是
A．1／6 B．1／4 C．1／3 D．1／8
24．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
25．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例大于雄蚕不结茧的比例。下列相关叙述正确的是
A．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因
B．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因
C．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZL
D．雄蚕不结茧的基因型为ZLmW
二、非选择题（本题包括4小题，共50分）
26．减数分裂是有性生殖过程中最为重要的生理过程，通过减数分裂使后代具有更大的变异性。
（1）分离和自由组合定律发生在减数分裂的_______时期。若只考虑非同源染色体是自由组合，正常情况下，一个人所能产生的配子种类有_______种。一个女孩有23条染色体与其奶奶相同的概率是__________。
（2）减数分裂产生卵细胞的同时产生了极体，极体最终会退化消失，极体产生的意义是（_______），保证了卵细胞既大，遗传物质又是体细胞的一半。
A．与卵细胞均分染色体，不均分细胞质
B．与卵细胞均分细胞质，不均分染色体
C．与卵细胞均分染色体，也均分细胞质
D．与卵细胞不均分染色体，也不均分细胞质
（3）如果有一个AaXX的卵原细胞减数分裂产生了一个AaaX的极体，则这次减数分裂产生正常卵细胞的概率是______________。
27．研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题。
（1）图1中细胞分裂的方式和时期是_________，它属于图2中类型_______的细胞。
（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是________________。
（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是_________________。
（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有__________。
（5）基因的分离定律和自由组合定律能在图2的细胞类型__________中体现。
28．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。
（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。
（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_________________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_________________。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。
29．菠菜是雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种。已知抗霜与不抗霜为一对相对性状(用A、a表示显隐性基因)；抗干叶病与不抗干叶病为一对相对性状(用B、b表示显隐性基因)。据此完成下列问题。
(1)以抗霜抗干叶病植株为父本，不抗霜抗干叶病作母本进行杂交，子代表现型比例如下：
不抗霜抗干叶病
不抗霜不抗干叶病
抗霜抗干叶病
抗霜不抗干叶病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
分析表格可知：抗霜基因最可能位于_______染色体上，理由是_____________。
(2)菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(D)对狭叶(d)为显性，D、d均位于X染色体上，已知基因d为致死基因。若要通过杂交实验来确定基因d的致死类型是使雄配子致死，或是使雌配子致死，还是使雌性纯合个体致死，则该实验的思路是：___________________。
预期的实验结果及结论：________________。
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生 物（二）答 案
1．【答案】D
本题考查受精作用的相关知识。受精卵是精子和卵细胞结合而形成的，但真正进入卵细胞的只是精子的头部，因此，受精卵中的细胞质主要来自卵细胞。受精卵中的线粒体属于细胞质中的细胞器，来自卵细胞提供，所以D正确，ABC错误。
2．【答案】C
本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力在减数第二次分裂过程中没有同源染色体，A错误；在减数第一次分裂后期细胞中染色体数目并未加倍，B错误；DNA加倍和中心粒倍增都发生在减数第一次分裂前的间期，C正确；减数第二次后期，染色体与减数第一次分裂过程中相同，D错误。
3．【答案】D
受精卵是全能性最高的细胞，A正确；精子与卵细胞相互识别并融合形成受精卵的过程是受精作用，B正确；受精过程中精子与卵细胞的结合是随机的，C正确；受精卵是由精子与卵细胞结合形成的，受精卵中的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，D错误。
4．【答案】D
根据染色体的形态可知，该细胞没有染色单体，且染色体向两极移动，因此处于减数第二次分裂后期，由于细胞质是均等分裂因此该细胞可能是第一极体或次级精母细胞，故A错；减数第二次分裂没有同源染色体，故B错；本图处于减数第二次分裂后期，细胞中没有染色单体，上下对应的染色体相同，故C错，D正确。
5．【答案】C
对于进行有性生殖的生物体来说，其通过减数分裂形成精子和卵细胞，染色体数目减半，然后又通过受精作用使得染色体数目恢复到体细胞的水平，所以减数分裂和受精作维持了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目恒定，同时使得后代具有更大的变异性。所以，本题答案为C。
6．【答案】B
在减数分裂的过程，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，其结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，B正确，A、C、D均错误。
7．【答案】D
①初级卵母细胞和卵细胞中的染色体数目、DNA含量都不相同，①错误；②次级精母细胞和精细胞中的染色体数可能相同而DNA含量一定不同，②正确；③卵原细胞和卵细胞中的染色体数目、DNA含量都不相同，③错误；④初级卵母细胞和次级卵母细胞中染色体数可能相同而DNA含量一定不同，④正确；⑤若为第二极体，则体细胞和第二极体中染色体数目、DNA含量都不相同，⑤错误。故正确的选项是②④，选D。
8．【答案】B
在人的精子形成过程中，X、Y是一对同源染色体，其分离发生在减数第一次分裂后期。故选：B。
9．【答案】D
非同源染色体上的非等位基因遗传时遵循自由组合定律，即两对或两对以上的基因各自位于一对同源染色体上时遗传时遵循自由组合定律，故选D。
10．【答案】A
等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，A错误；基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因，B正确；萨顿使用类比推理的方法，提出基因在染色体上的假说，C正确；摩尔根等人利用假说演绎法，首次通过实验证明基因在染色体上，D正确。
11．【答案】B
基因A、a与B、b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型只有2种，即ABC和abc或ABc和abC，B正确；有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因AaBbCc，C错误；不考虑交叉互换，该个体产生的配子种类及比例为：ABC∶abc∶ABc∶abC，其自交后代基因型有9种，比例为1∶2∶2∶1∶4∶1∶2∶2∶1，D错误。
12．【答案】A
两实验都通过测交实验来验证其假说，A项错误；实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，都采用了统计学方法分析实验数据，均采用了“假说一演绎”的研究方法，B项、C项、D项正确。
13．【答案】C
科学家提出“遗传染色体学说”的依据包括四点：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构；2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有1个，同样，也只有成对的染色体中的一条；3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。C选项不是遗传的染色体学说的内容，正确，故选C。
14．【答案】D
萨顿通过观察蝗虫的体细胞、精子和卵细胞、受精卵中染色体的变化情况，推论出基因在染色体的假说，A正确；由于果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，亲本具有这一对相对性状，而F1均为红眼，F2红眼和白眼的数量比是3∶1，这样的遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼是受一对等位基因控制的，B正确；因控制果蝇红眼（显性）和白眼（隐性）的等位基因位于X染色体上，红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代中红眼均为雌果蝇，白眼均为雄果蝇，C正确；果蝇白眼性状的遗传为伴X隐性遗传，而伴X隐性的性状是雄性多于雌性，D错误。
15．【答案】C
果蝇的眼色属于伴性遗传，亲本的基因型分别为XRXR和XrY，F1雌、雄果蝇的基因型分别为XRXr和XRY；F1相互交配，F2雌、雄果蝇的基因型分别为XRXR和XRXr、XRY和XrY，各占1/4，则F2卵细胞中R∶r=3∶1，F2精子中R∶r=1∶1，C正确。
16．【答案】A
孟德尔分离定律的实质是，进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分开分别进入不同的配子中；自由组合定律的实质是，进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。不论是分离定律还是自由组合定律，针对的都是染色体上的基因，也就是细胞核基因，有细胞核，该生物就是真核生物。所以孟德尔遗传定律只能发生在①真核生物、④有性生殖、⑥细胞核基因。故答案应为：A。
17．【答案】D
A．因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，因此不是等位基因，A正确；B．在进行减数分裂或者有丝分裂时，图中两条非同源染色体可能会分到同一侧，B正确；C．DNA中的脱氧核苷酸排列顺序多样，因此基因cn、cl、v、w的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，C正确；D．在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个次级精母细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，进而出现在成熟生殖细胞中，D错误。故选：D。
18．【答案】D
XY是特殊的同源染色体，A错误；性染色体上的基因遵循孟德尔的遗传定律，B错误；女性的X染色体可以传递给女儿，也可以传递给儿子，C错误；色盲是伴X染色体隐性遗传，在Y上没有其等位基因，D正确。
19．【答案】D
性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，A正确；由于是动物种群繁殖过程中，亲本中雌个体是XX雄个体是XY，所以Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能发生交叉互换，B正确；该动物种群中，既有雌个体（XX）又有雄个体(XY)，都会有同源区段，所以Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能存在等位基因，C正确；性染色体上也有很多基因是控制普通性状的，如X染色体上色盲基因，与性别决定无关，D错误。
20．【答案】D
已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y）；由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb；由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb），故选D。
21．【答案】B
伴X隐性遗传病的发病率男高于女，A错误；女患者的两条X染色体上都含有致病基因，儿子的X染色体一定来自母方，故女患者所生儿子不育的概率为1，B正确；男患者的Y染色体来自于父亲，说明父亲可育是正常的。由于男患者不育，其X来自母方，则母亲的染色体组成由两种（XBXb或者XbXb），母亲可能正常，可能患病，C错误；男患者不育，致病基因不能遗传给下一代，D错误。
22．【答案】C
有性别决定的生物才有常染色体和性染色体，A错误；人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为精子与卵子结合的时候，B错误；人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都与性别相关联，都属于伴性遗传，C正确；伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者，D错误。
23．【答案】C
分析题图：3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿（5号），结合分析，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示），根据5号（aa）可知3号和4号的基因型为Aa，则6号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他与患有该遗传病的女性（aa）结婚，生育正常男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×1/2=1/3，C正确，ABD错误。
24. 【答案】C
长翅果蝇后代出现残翅果蝇，说明长翅为杂合子，雄性中残翅出现的概率为1/4，白眼的概率应为1/2，所以红眼长翅果蝇为雌性，白眼长翅为雄性，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr ，亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2，F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/8，白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，所以C选项错误。
25. 【答案】A
若L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，Lm基因为隐性基因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，若L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为隐性基因，Lm基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，ZLZLm，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远小于雄蚕不结茧的比例，因此，L基因为显性基因，A正确、B错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，C错误；雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，D错误；因此，本题答案选A。
26. 【答案】（1）减分I后期 223 1/222
A
1/3
本题主要考查了减数分裂过程，通过分析减数分裂各时期的物质变化特点，特别是细胞质分裂的特点，再结合题干中问题进行解答。（1）基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离；发生在减数第一次分裂后期；基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生在减数第一次分裂后期；人体细胞中含有23对同源染色体，若只考虑非同源染色体是自由组合，正常情况下，一个人所能产生的配子种类有223种；该女孩中的一条X染色体一定来自其奶奶，该女孩的父亲产生的精子中常染色体全部来自奶奶的概率是1/222，所以女孩22条常染色体来自奶奶的概率是1/222。（2）在减数第二次分裂后期过程中，次级卵母细胞的染色体平均分配到细胞的两极，但是细胞质进行了不均等的分裂，最终分裂成的卵细胞的这一极，细胞质分配多于另一极，故选A。（3）有一个AaXX的卵原细胞减数分裂产生了一个AaaX的极体，说明A和a这对等位基因在减数第一次分裂时没有分离，产生该极体的细胞在减数第二次分裂过程aa所在的染色体移向同一极，所以产生的4个细胞为AX、X、X，故产生正常卵细胞（AX）的概率是1/3。
27. 【答案】（1）有丝分裂后期 a
次级精母细胞
b、d、e
a、b
b
（1）根据前面的分析可知，图1细胞处于有丝分裂后期，此时细胞内染色体数为体细胞的2倍，该细胞属于图2中的类型a。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，说明是减数第二次分裂后期的细胞，应该为次级精母细胞。（3）结合前面的分析可知，若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是b(减数第一次分裂的前、中、后期)→d(减数第二次分裂前期、中期)→e(减数第二次分裂末期)。（4）结合前面的分析可知，在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a（有丝分裂后期）、b（有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂的前、中、后期）。（5）基因的分离定律和自由组合定律的实质体现在同源染色体分离、非同源染色体自由组合时，即减数第一次分裂后期，所以对应在图2的细胞类型b中体现。
28. 【答案】（1）3/16 紫眼基因
（2）0 1/2
（3）红眼灰体 红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1 红眼/白眼 红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1
（1）根据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU-出现的概率为：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和直刚毛红眼雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（XSNWXsnw），雄性均为焦刚毛白眼（XsnwY）。故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw，EeXWY，表现型均为红眼灰体。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E__XW__：红眼黑檀体eeXW__：白眼灰体E__XwY：白眼黑檀体eeXwY=9∶3∶3∶1。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1，即雌性全部是红眼，雄性中红眼∶白眼=1∶1。
29. 【答案】(1)X 根据表中信息子代中“抗霜为雌株与不抗霜为雄株”可推出控制该性状的基因位于X染色体上
(2)让杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交，观察并统计子代表现型及比例 ①若只有雄株，且宽叶∶狭叶＝1∶1(或宽叶雄∶狭叶雄＝1∶1)，说明基因d使雄配子致死；②若只有宽叶植株，且雌∶雄＝1∶1(或宽叶雌∶宽叶雄＝1∶1)，说明基因d使雌配子致死；③若雌株都是宽叶，雄株既有宽叶又有狭叶，且雌株与雄株的比为1∶2(或宽叶雌∶宽叶雄∶狭叶雄＝1∶1∶1) ，说明基因d纯合使雌性个体致死。
（1）根据表中信息分析，子代中雄株均为不抗霜，雌株均抗霜，可推出控制该性状的基因位于X染色体上。（2）本实验的目的是探究基因d基因的致死类型，可选杂合宽叶雌株菠菜（XDXd）和狭叶雄株菠菜（XdY）作为亲本，观察并统计子代表现型及比例。①若只有雄株，且宽叶∶狭叶＝1∶1(或宽叶雄∶狭叶雄＝1∶1)， 说明基因d使雄配子致死；②若只有宽叶植株，且雌∶雄＝1∶1(或宽叶雌∶宽叶雄＝1∶1)，说明基因d使雌配子致死；③若雌株都是宽叶，雄株既有宽叶又有狭叶，且雌株与雄株的比为1∶2(或宽叶雌∶宽叶雄∶狭叶雄＝1∶1∶1)，说明基因d纯合使雌性个体致死。
