2011年高考总复习单元测试卷·生物(六)(安徽省通用)
金太阳教育研究院生物研究所 编
第六单元 第2章 基因和染色体的关系
编辑:徐文韶(安徽)
一、选择题:
人体细胞中有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体。下列表述中不正确的是
A.男性细胞中至少有一条来自祖父
B.其中一半染色体来自父亲,另一半来自母亲
C.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母,且各占1/4 D.女性细胞中至少有一条来自祖母
下图为处于不同分裂期的某生物细胞示意图,下列叙述正确的是
A.甲、乙、丙中都有同源染色体
B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C.能够出现基因重组的是乙
D.丙的子细胞是精细胞
人的同源染色体有23对。假设一个初级精母细胞在形成精细胞中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例、精巢中精原细胞增殖的方式分别是
A.1∶1,有丝分裂 B.1∶2,有丝分裂
C.1∶3,减数分裂 D.1∶1,减数分裂
下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
现有某动物减数分裂过程中所产生的一个极体,染色体数为M个,核DNA分子数为N个,又已知M≠N,则该动物的一个初级卵母细胞中的染色体数和一个卵原细胞中的DNA分子数分别是
A.M和N B.2M和N C.2M和4N D.4M和2N
下图为某家族的遗传系谱。则1号传给6号的染色体条数是
A.6
B.23
C.0~23
D.1~23
人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍,其致病原因可能是
A.显性基因位于常染色体上 B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体上 D.隐性基因位于X染色体上
血液正常凝固基因B对不易凝固基因h为显性,则右图中甲、乙的基因型分别为
A.XHY,XHXH
B.XHY,XHXh
C.XhY,XHXh
D.XhY,XHXH
下列是动物细胞减数分裂各期的示意图,正确表示分裂过程顺序的是
A.③→⑥→④→①→②→⑤ B.⑥→③→②→④→①→⑤
C.③→⑥→④→②→①→⑤ D.③→⑥→②→④→①→⑤
假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚,从理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是
A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.2∶1
右图为人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
下图是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像,下列与此有关的几种说法中,不正确的是
A.中心法则所表示的生命活动内容主要是在图⑤所示的时期进行的
B.可遗传的变异来源之一的基因重组的发生与图①有关,而与图③无直接关系
C.在图示②细胞分裂方式的间期发生的基因突变传递给下一代的可能性要比图③所示的大得多
D.在雄性动物体内,同时具备上述图所示细胞分裂时期的器官是睾丸而不是肝脏
摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交,F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。为解释这种现象,他提出了有关假设。你认为最合理的假设是
A.白眼基因位于X染色体上 B.红眼基因位于Y染色体上
C.白眼基因表现出交叉遗传 D.红眼性状为隐性性状
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示。下列有关叙述中错误的是
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
右图为色盲患者的遗传系图谱,以下说法正确的是
A.II-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.II-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.II-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.II-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲患者在男性中的发病率为7%。现在有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生男孩是色盲患者,二胎所生女孩的色觉正常;另一对夫妇头胎生的女孩是色盲患者,二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是
A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY
下列系谱图中一定不是伴性遗传的是
一个男子将X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
右图为一个人类白化病遗传的家庭系谱图。6号和7号为同卵双生,即由一个受精卵发育而成的,即由一个受精卵发育发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的两个个体。如果6号和9号个体结婚,则他们生育有病孩子的概率为
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象,这种果蝇即使有正常的翅却无法飞行。已知:
亲代 ♀飞行肌退化×飞行肌正常♂
↓
子代 ♀飞行肌退化、♂飞行肌退化
下述的哪种检验方法和结果,可以确定飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制
A.用子代雌雄个体杂交,后代分离比为3∶1
B.用子代雌雄个体杂交,后低雄性个体的分离比为1∶1
C.用子代雄性个体与亲代雌性交配,后代雌性分离比为3∶1
D.用子代雌性个体与亲代雄性交配,后代雄性分离比为2∶1
下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常,下列叙述正确的是
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为l/4
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分(构成染色体),下列不可能出现的情况是
A.该细胞可能处于减数第一次分裂后期
B.该细胞可能处于有丝分裂后期
C.该细胞可能处于减数第二次分裂后期
D.产生该细胞的生物体细胞中染色体数目可能是5条或10条
下列叙述中正确的是
A.精子不含细胞质
B.果蝇的精原细胞含有4对染色体,减数分裂形成的精子中只含有2对染色体
C.男性两侧输精管结扎后,睾丸仍能产生精子,第二性征不会改变
D.在精细胞形成精子的过程中,细胞核全部在头部,细胞质全部在尾部
下列仅在减数分裂过程中出现,而有丝分裂过程中不会出现的是
A.分裂间期DNA复制与相关蛋白质合成
B.姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞
C.联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换
D.核仁解体、核膜消失
二、非选择题:
下面是细胞分裂的五个示意图以及染色体数目变化的曲线图,请分析回答问题:
(1)若这些细胞来自同一个生物,不含同源染色体的细胞是______,图A、B、C含有的染色体组数分别为_______。若该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于同源染色体上,则与图D相对应的基因组成可能为____________。
(2)与孟德尔的遗传定律有关的细胞图主要是________,与图F中曲线相对应的细胞图有____________。
(3)以上五个图形中染色体数目相同的是________,处于四分体时期的是________。
下图为二倍体生物一个正在分裂的细胞,据图回答:
(1)图中不可能反映的是______________________。
A.发生了基因突变
B.发生了染色体互换
C.该细胞为次级卵母细胞
D.该细胞为次级精母细胞
(2)一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异,则这种变异的来源主要是________。
(3)正常情况下,在基因型为AADd的细胞分裂产生子细胞的过程中,基因dd的分开发生在___________________。
(4)若该生物的基因型为AaDd,该生物的一个细胞进行减数分裂,形成子细胞的基因型有________________________。
(5)基因的自由组合定律的实质是________________________________________。
据报载,深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系,有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是________,判断理由是____________。
(2)家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测获得了致病基因,要采取措施终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为它的主要依据是什么?______________________________________。由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导?_________________。
欧洲家蚕品种有结黄茧的,也有结白茧的。茧色有2对等位基因(位于非同源染色体上,遗传符合孟德尔定律)决定。一对是黄色基因Y和白色基因y;另一对是显性抑制基因I和隐性基因i)。其中,I基因的存在抑制Y基因的正常表达,而i基因存在时,Y和y基因均可正常表达。请据此分析问题:
(1)欧洲家蚕品种中,结黄茧的基因型是________,结白茧的基因型有________种。
(2)某同学想利用纯种的白茧欧洲家蚕(基因型已查明)进行杂交实验,来验证“i基因存在时,Y基因可正常表达”的结论,请帮助其完成:
①选择的亲本基因型是________________________。
②实验过程和预期结果,用杂交实验的遗传图解表示即可(请注意要写出表现型和比例)。
下图表示果蝇体细胞染色体及基因组成,乙表示该个体形成配子时某对染色体的行为。下表中显示有关基因与性状的关系。
基因 B b V v R r w
性状 灰身 黑身 长翅 残翅 细眼 粗眼 白眼
请据图表分析回答:
(1)图甲中不可能存在于异性染色体细胞中的染色体是_________号;若不发生图乙行为,则图甲果蝇形成的配子中含有3个隐性基因的染色体组有_________种;试举一例:__________________________________________。
(2)该果蝇的表现型为_______。若只考虑体和粗细眼,则让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配,理论上F1不同于亲本类型的个体中纯合子比例为_______。如再取F1中全部灰身个体并自由交配,则F2中不同体以的表现型之比为_____________________。
(3)请预测,果蝇种群中白眼在雌雄类型出现的概率大小并说明理由:___________________________________
(4)下列果蝇细胞中不可能存在6+XX染色体组成的是______________。
A.次级精母细胞 B.雌果蝇体细胞
C.次级卵母细胞 D.初级精母细胞
100年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题:
(1)黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交,F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(_____)表示相关染色体,用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因,用点(·)表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和________。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为________。
(2)卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅,所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上,请确定出X或Y),判断前者的理由是____________。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示,F1雌雄果蝇的基因型分别为_____和_____。F1雌雄果蝇互交,F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。
(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。
实验步骤:
①________________________________;
②________________________________;
③________________________________。
结果预测:
Ⅰ如果________________,则X染色体上发生了完全致死突变;
Ⅱ如果________________,则X染色体上发生了不完全致死突变;
Ⅲ如果________________,则X染色体上没有发生隐性致死突变。
高考总复习单元测试卷·生物(六)
参 考 答 案
(本卷满分:100分)
一、选择题:
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C C A B B D C C D D
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D B A D B A D D D C
题号 21 22 23 24 25
答案 B C A C C
二、非选择题:
26. (1)D 4、2、2 YYRR、YYrr、yyRR、yyrr
(2)B BED (3)BCDE E
27.(1)C (2)基因重组 (3)有丝分裂后期和减数第二次后期
(4)AD和ad或Ad和aD
(5)等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合
28.(1)伴X显性遗传 该病在家系中患病率高,患者中女性多于男性,男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子
(2)某个体体细胞中只要含有显性基因,就能表现出显性性状,即患“眼耳肾综合征”当父母均正常时,不必担心后代会患病。当父亲患病时,若胎儿为女性时则应终止妊娠。当母亲患病时,则应进行基因检测。
29.(1)iiYY、iiYy 7种 (2)①IIYY和iiyy
② P IIYY×iiyy
白茧 白茧
↓自交
F1 IiYy
白茧
↓
F2 9I_Y_∶3I_yy∶3iiY_∶1iiyy
白茧 白茧 黄茧 白茧
30.(1)8 2 bVrXw (2)灰身、长翅、细眼、白眼 3/7 灰身:黑身=8:1
(3)白眼在雄性个体中出现的概率大于雌性。因为在雌性个体中,基因型是XWXW才表现为白眼,而雄性个体中的基因型为XWY即为白眼
(4)D
31. (1)
(2)X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有 XDXdEe XdYee 1/8 (3)①这只雄蝇与正常雌蝇杂交 ②F1互交 ③统计F2中雄蝇所占比例
结果预测:
Ⅰ.F2中雄蝇占1/3
Ⅱ.F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间
Ⅲ.F2中雄蝇占1/2