性别和伴性遗传
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(共29张PPT)
第2节 伴性遗传
翔宇教育集团宝应中学 朱学梅
1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为
2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。
1/4
1/4
1/2
0
思考：两题的概率为何不一样？
伴性遗传概念
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联
性别
红 绿 色 盲
It is Chrismas eve.I bought my mother
a pair of “grey socks”.
-- Dalton:Mum,it is for you.
-- Mum:Oh,my god!The cherry red socks
you bought me are so colorful that I
could not wear them！
I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.
[Reading DIY]
家族之谜
analyze the transmission pattern of the disease
[探究]
红绿色盲是____染色体上的____性遗传病
X
隐
道尔顿的家庭
XY
XX
XX
XY
XX
XY
道尔顿
道尔顿弟弟
X
男性患者
女性患者
表现型
基因型
男性
女 性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
携带者
XbXb
色盲
正常
色盲
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
男女6种婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
特点1:男>女
无色盲
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传
b
X
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传规律
Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子
母亲色盲，儿子一定色盲
女儿色盲，父亲一定色盲
Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
A B
A
B
C
D
男性正常
女性正常
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
1/4
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）
你能推算出该病的发病规律吗？
[继续探究]
1、女性患者多于男性患者
2、世代相传，交叉遗传
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Y染色体遗传
特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
小 结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）隔代遗传，交叉遗传
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传，交叉遗传
（2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
研究伴性遗传的意义
1、指导人类的优生优育，提高人口素质
2、指导生产实践活动
1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传
A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性
巩 固 练 习
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子
D
B
1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
提 高 练 习
B
2、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：4%：3%：42%：7% 则Xb的基因频率为
A. 13.2% B. 11.2% C. 12% D. 9.3 %
B
翔宇教育集团宝应中学 朱学梅
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1
2
3
5
4
6
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
特点1:女>男
全患病
[Activity] Genetic talk
病例
咨询者：
遗传咨询师：
遗传图解：
诊断结果：
发病规律：
建议：
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩
back
遗传
咨询
C. 男孩 女孩
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
指导生产实践
板书设计
一、伴性遗传的概念
二、伴性遗传的特点
1.伴X染色体隐性遗传病的特点
2.伴X染色体显性遗传病的特点
3.Y染色体遗传病的特点
三、小结
四、研究伴性遗传的意义
第2节 伴性遗传
翔宇教育集团宝应中学 朱学梅
1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为
2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。
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0
思考：两题的概率为何不一样？
伴性遗传概念
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联
性别
红 绿 色 盲
It is Chrismas eve.I bought my mother
a pair of “grey socks”.
-- Dalton:Mum,it is for you.
-- Mum:Oh,my god!The cherry red socks
you bought me are so colorful that I
could not wear them！
I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.
[Reading DIY]
家族之谜
analyze the transmission pattern of the disease
[探究]
红绿色盲是____染色体上的____性遗传病
X
隐
道尔顿的家庭
XY
XX
XX
XY
XX
XY
道尔顿
道尔顿弟弟
X
男性患者
女性患者
表现型
基因型
男性
女 性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
携带者
XbXb
色盲
正常
色盲
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
男女6种婚配方式
XBXB
XBY
x
1
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6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
特点1:男>女
无色盲
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传
b
X
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
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B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传规律
Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子
母亲色盲，儿子一定色盲
女儿色盲，父亲一定色盲
Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
A B
A
B
C
D
男性正常
女性正常
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
1/4
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）
你能推算出该病的发病规律吗？
[继续探究]
1、女性患者多于男性患者
2、世代相传，交叉遗传
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Y染色体遗传
特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
小 结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）隔代遗传，交叉遗传
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传，交叉遗传
（2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
研究伴性遗传的意义
1、指导人类的优生优育，提高人口素质
2、指导生产实践活动
1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传
A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性
巩 固 练 习
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子
D
B
1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
提 高 练 习
B
2、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：4%：3%：42%：7% 则Xb的基因频率为
A. 13.2% B. 11.2% C. 12% D. 9.3 %
B
翔宇教育集团宝应中学 朱学梅
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1
2
3
5
4
6
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
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全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
特点1:女>男
全患病
[Activity] Genetic talk
病例
咨询者：
遗传咨询师：
遗传图解：
诊断结果：
发病规律：
建议：
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩
back
遗传
咨询
C. 男孩 女孩
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
指导生产实践
板书设计
一、伴性遗传的概念
二、伴性遗传的特点
1.伴X染色体隐性遗传病的特点
2.伴X染色体显性遗传病的特点
3.Y染色体遗传病的特点
三、小结
四、研究伴性遗传的意义
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