高二有机化学基础（人教版）课件《第一章第三节_有机化合物的命名》44ppt

(共44张PPT)
一、烷烃的命名：
常见的烃基：
（1）甲基：－CH3
（2）乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
（3）正丙基：
－CH2CH2CH3
异丙基：
或－CH－CH3
CH3
烃基—烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分
一、烷烃的命名
1. 习惯命名法
“某烷”，在某烷前加正、异、新区别同分异构体。
直链：正某烷
一个支链：异某烷
两个支链：只有新戊烷
从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
辛、壬、癸来表示，碳原子数在十一以上的，
就用数字来表示。
例如，C7H16叫庚烷，C17H36叫十七烷。
2. 系统命名法
CH3
CH3
CH
CH3
CH2
2-甲基丁烷
CH3
CH3
CH
CH3
CH2
1
3
4
2
2. 系统命名法
（1）选主链
选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为
“某烷”。
2. 系统命名法
CH3
CH3
CH
CH3
CH2
（2）编碳号
把主链里离支链较近的一端作为起点，用1，2，3，……等数字
给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
1
3
4
2
（3）命名
A、把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃
名称的前面，在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它
在烷烃直链上的所在位置，并在号数后面连一短线，
中间用“-”隔开。例如：
2-甲基丁烷
CH3
CH3
CH
CH3
CH2
1
3
4
2
CH2
CH3
CH2
CH3
CH
C
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
课堂练习1： 用系统命名法命名下列化合物。
（1）
（2）
3，4，4–三甲基庚烷
4–甲基–3 –乙基庚烷
CH2
B、如果有相同的取代烃基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开；如果几个取代烃基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：
CH3
CH2
CH3
CH
C
CH3
CH3
CH2
CH3
3，4，4–三甲基庚烷
CH3
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
4–甲基–3 –乙基庚烷
系统命名法：
（2）注意：汉字与阿拉伯数字之间“ — ”；阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“ ，”。
（1）命名口诀:
选主链（长、多原则），称某烷；
编碳号（近、简、小原则），定支链；
取代基，写在前；不同基，简到繁；
相同基，合并算（用小写汉字数字表示）。
①
②
课堂练习2
一、写出下列有机物的命名
①
②
3–甲基戊烷
课堂练习2
一、写出下列有机物的命名
①
②
3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷
3–甲基戊烷
课堂练习2
一、写出下列有机物的命名
③
④
2,3,5–三甲基己烷
③
④
2,3,5–三甲基己烷
3–甲基– 4–乙基己烷
③
④
（3）4，4-二甲基-3-乙基庚烷
（2）2，2-二甲基-3-乙基已烷
二、写出下列有机物的结构简式和键线式
（1）3-甲基庚烷
下列命名中正确的是（ ）
A. 3－甲基丁烷
B. 3－异丙基己烷
C. 2，2，4，4－四甲基辛烷
D. 1，1，3－三甲基戊烷。
课堂练习3
C
1, 3
2. 编碳号：离官能团最近一端 开始编号
CH2＝CH－CH＝CH2
二烯
物质类别
官能团位置
丁
—
官能团数目
1 2 3 4
三、烯烃和炔烃的命名
1.选主链：将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。
3. 命名：支链在前，主链在后（标明双键或三键位置和数目）
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴
⑶
⑵
⑴
⑶
⑵
3—甲基—2—戊烯
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴
⑶
⑵
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴
⑶
⑵
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
2，4—二甲基—1—戊烯
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
小结：烯烃和炔烃的命名：
命名方法：
1. 与烷烃相似。
2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。
3.书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
命名步骤：
1. 选主链，含双键（叁键）；
2. 编碳号，近双键（叁键）；
3. 写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。
四、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，
命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链
进行命名。先读侧链，后读苯环。
③若苯环上有二个或二个以上的取代基时，
则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和
较小的方向进行。
②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，
可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
四、苯的同系物的命名
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
四、苯的同系物的命名
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1
2
3
4
5
6
四、苯的同系物的命名
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
四、苯的同系物的命名
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
4
5
6
1
2
3
课堂练习5:命名下列苯的同系物
1-甲基-2-乙基苯
课堂练习5:命名下列苯的同系物
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
课堂练习5:命名下列苯的同系物
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
1,3-二甲基-5-乙基苯
课堂练习5:命名下列苯的同系物
1）
2）
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃
一样命名。
1）
2）
2-氯丁烷
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃
一样命名。
1）
2）
1,2-二氯丙烷
2-氯丁烷
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃
一样命名。
CH3
CH3CHCHCH3
CH3CH2CH2OH
1）
2）
3）
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
OH
CH2CH2CH2
OH
OH
CH3
CH3CHCHCH3
CH3CH2CH2OH
1）
2）
3）
1-丙醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
OH
CH2CH2CH2
OH
OH
CH3
CH3CHCHCH3
CH3CH2CH2OH
1）
2）
3）
3-甲基-2-丁醇
1-丙醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
OH
CH2CH2CH2
OH
OH
CH3
CH3CHCHCH3
CH3CH2CH2OH
1）
2）
3）
1,3-丙二醇
3-甲基-2-丁醇
1-丙醇
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
OH
CH2CH2CH2
OH
OH
分子碎片题：
分子碎片题的解题思路:
(1)理解下列术语：
端基：只能连接碳链首尾两端的一价基团。如—CH3、—CH2CH3、—Cl、—OH等。
桥梁基：只能连接在碳链中间的二价基团。如—CH2—、—CH2CH2—、—CH=CH—、 —C≡C—等，又叫连接基。
中心基：连接在碳链中心的三价或四价基团，
它是支链的起点。如—CH—、—C—。
分子碎片题的解题思路:
(2)解题思路：
①排列定骨架：定中心基，连端基。
②组合插桥梁：将桥梁基组合成一个整体或分别插入中心基和连端基中间。
③注意:骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合，要排除重复情况。
分子碎片题：
C