北京市东城区2019-2020学年上学期高二年级期末教学统一检测化学试卷

北京市东城区2019-2020学年上学期高二年级期末教学统一检测化学试卷
本试卷共100分。考试时长90分钟。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23
第一部分(选择题共42 分)
本部分共14小题，每小题3分,共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1.下列材料主要成分不属于有机高分子的是

2.下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是
A.一氯甲烷没有同分异构体
B.二氯甲烷没有同分异构体
C.甲烷分子含有四个共价键
D.甲烷分子中的碳氢键完全相同
3.化学与生活息息相关，下列说法不正确的是
A.淀粉、纤维素均属于糖类
B.油脂属于天然有机高分子
C.蛋白质的变性属于不可逆转的过程
D.新鲜蔬菜和水果富含维生素C
4.下列属于加成反应的是
A. CH4+Cl2CH3Cl+HCl
B. CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O
C.

D. CH2= CHCH3 +Cl2CH2= CHCH2Cl+ HCl
5.下列物质电子式正确的是
A.甲基
B.一氯甲烷
C.氢氧根离子
D.乙炔
6.下列各组物质一定互为同系物的是
A.与
B. CH3COOH与C17H33COOH
C.与
D. C4H8与C5H10
7.下列物质不能使KMnO4酸性溶液褪色的是
A.乙烷 B.乙烯 C.乙苯 D.乙醇
8.下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是
A.苯酚溶液的pH<7
B.苯酚能与NaOH溶液反应
C.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊
D.常温下苯酚在水中的溶解度不大
9.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是

10.核糖是合成核酸的重要原料之一，其结构简式为CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO,下列关于核糖说法正确的是
A.能发生还原反应
B.能发生水解反应
C.能与NaOH反应
D.与葡萄糖互为同分异构体
11.已烯雌酚结构如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是

A.苯环上的一氯代物有二种
B.能与NaOH反应
C.与Br2只发生加成反应
D.与H2只发生加成反应
12.下列实验中，分离提纯的方法不正确的是
选项 实验 分离、提纯方法
A 除去苯中的环已烯 加入浓溴水后分液
B 提纯粗苯甲酸 重结晶
C 除去乙烷中乙烯气体 用溴水洗气
D 除去乙醇中水 加入氧化钙后蒸馏
13.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是

A.制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
B. c的作用是除去影响后续实验的杂质
C.e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化
D. f处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色
14.1mol转化为，同时生成H2O,理论上需要H2的物质的量
A.1 mol B.2 mol C.3 mol D.4 mol

第二部分(非选择题共 58分)
本部分共6小题，共58分。
15. (8分)下图是三种有机物的结构，请回答下列问题。

(1)能发生水解的是______________(填序号)。
(2)能发生加成反应的是____________(填序号)。
(3)1mol阿司匹林与足量的NaOH反应，消耗NaOH的物质的量是____________mol。
(4)下列说法正确的是____________(填字母序号 )。
a.阿司匹林属于芳香烃
b.维生素C分子式是C6H8O6
c.维生素C和葡萄糖均有还原性
d.葡萄糖是人体内重要的供能物质
16.(8分)为了研究有机物A的组成与结构，某同学进行如下实验。
i.将9.0gA 在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。
ii.通过质谱法测得其相对分子质量为90。
ili.通过红外光谱法测得A中含有—OH和—COOH。
请回答下列问题。
(1) 9.0gA完全燃烧生成水的物质的量是____________mol。
(2) A的实验式是____________。
(3)A的分子式是____________。
(4)在一定条件下，若两个A分子可以反应得到一个六元环的分子，则A的结构简式是____________。
17.(8分)聚酯纤维(PET) 结构简式为,其性能优良、应用广泛，产量占合成纤维总量的70%以上，合成原料主要来源于石油和煤的产品。
(1)请你用乙烯和对二甲苯为有机原料，设计该聚酯纤维合成线路: ___________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)。
(2)写出上述流程中发生缩聚反应的化学方程式: ___________。
18.( 10分)乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。
实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯( ) 的简易流程如下。

(1 )菠萝酯的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰。
(2) A中官能团的名称是__________。
(3)根据流程写出下列反应的化学方程式:
i.制备A: __________；该反应属于__________反应。
ii.反应室I中的反应: __________。
(4)分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是__________。
19.( 10分)肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是。
I.写出肉桂酸的反式结构: __________。
II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。

已知药品的相关数据如下:
苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸
溶解度(25℃，g/100g 水) 0.3 遇水水解 0.04 互溶
相对分子质量 106 102 148 60
实验步骤如下:
第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~ 170℃加热1小时，保持微沸状态。
第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作:

请回答下列问题。
(1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，将溶液调至碱性, _________。
(2)步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。
(3)若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。
(4)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。
i.苯环上含有三个取代基;
ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。
20.(14分)有机化合物M是一种药品辅料的中间体，下图是该有机化合物的合成线路。请回答下列问题。

已知: i.
ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应，如:

(1)A的结构简式是_________。
(2)反应②的化学方程式是_________。
(3)合成线路①~⑤中属于氧化反应的有_________(填序号)。
(4)反应④的化学方程式是_________。
(5)若1mol D与2mol HCHO反应，该反应产物的结构简式是_________。
(6)反应⑧的反应物及反应条件是_________。
(7)合成线路中⑦~⑨的目的是_________。
(8)在一定条件下，F与L按物质的量之比1 : 1发生共聚反应合成M,其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则M的结构简式是_________。




参考答案
第一部分(选择题共42分)
本部分共21小题，每小题2分，共42分。
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 D B B C D C A
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 C B A C A D D

第二部分(非选择题共58分)
本部分共6小题，共58分。合理答案均给分。
15. (8分)(1)①③ (2)①②③(3) 3(4) bcd
16. (8分)(1) 0.3 (2) CH2O(3) C3H6O3(4)
17.(8分)
(1)
(2)

18.(10分)(1) 7 (2)碳氯键(氯原子) 羧基
(3) i. 取代.
ii.
(4)因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量
19. (10分) I.
II.(1)加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(用新制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分)
(2)

(3) 65%
(4)10

20. ( 14分)(1) CH3CH = CH2
(2) CH3CH2CH2CI+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl
(3)③⑤
(4)
(5)
(6)反应物是C2H5Br, 用AlCl3作催化剂
(7)利用—SO3H 基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基主要在乙苯的对位取代,以减少副反应的发生
(8)