2．3 伴性遗传（共35张PPT）

(共35张PPT)
伴性遗传
第３节
伴性遗传
一、概念：
二、种类
基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
观察实验、提出问题
偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。
摩尔根经过推理、想象提出的假说:
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。
雌果蝇种类：
红眼（ＸＷＸＷ）
红眼（ＸＷＸw）
白眼（ＸWＸW）
雄果蝇种类：
红眼（ＸＷＹ）
白眼（ＸwＹ）
若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。
若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。
若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
若患病为显性性状，就叫显性遗传病
若患病为隐性性状，就叫显性遗传病
常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。
若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传
伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患7%，女患0.5%
若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。
伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。
特点：
①男患者多于女患者 。
②女患者的父亲和儿子必患病。
伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲
女 性 男 性
基因型 X X X X X X X Y X Y
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 色盲 正常
若只考虑性染色体，则
若一个人的性染色体组成为XXY，请分析可能的原因：
若一个人的性染色体组成为XXY，且为色盲患者，但他父亲正常，母亲是携带者，请分析可能原因：
1、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
色盲基因：Xb
色觉正常基因：XB
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
Xb Xb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：
①XBXB × XbY:
②XBXb × XBY:
③XBXb × XbY:
④XbXb × XBY:
子代 1XBXb : 1XBY
子代 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
子代 1XBXb : 1XbXb : 1XBY : 1XbY
子代 1XBXb : 1XbY
男性的Xb只能从 传来，
以后只能传给他的 。
母亲
女儿
(1)交叉遗传：
（隔代遗传）
(2)男性患者多于女性患者。
X染色体隐性遗传病的遗传特点:
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
（3）女性患者的父亲、
儿子都是患者
(1)女性患者多于男性患者。
（2）男性患者的母女都是患者
2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X 显性遗传
特点：
三、伴性遗传在实践中的应用
（3）连续遗传
常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病:
2.X染色体遗传病:
3.Y染色体遗传病:
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
人类遗传病系譜图判断方法:
口诀: 无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性看女病,女病父或子正非伴性;
显性看男病,男病母或女正非伴性.
最可能（伴X遗传）
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐）
请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？
血友病遗传系谱图
课堂练习：
1 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生
B

2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√
√
√
×
3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。
（ ）
×
×
×
4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？


（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）
5 、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/3
1/12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生色盲男孩的几率是______;生白化病女孩的几率是______，生女孩白化病的几率______;生两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/8
1/6
1/24
aa
AaXBXb
aa XbY
AaXBY
1/3
女性正常 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性正常
1 : 1
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）
女性携带者 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女性携带者 × 男性患者
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。
XbXb
Xb
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 : 1
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
XbY
7 %
XbXb
7 % × 7 % =
0﹒49%
已知：色盲男性占人口总数 7 %
XbXb % =
= 7 %
Xb % =
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。
性别决定的方式