高中生物人教版必修2 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 （44张ppt）

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你能分辨出来吗？
数字6
数字26
数字5
数字6
方块和圆圈
字母
你的色觉正常吗？
为什么人类红绿色盲症患者男性多于女性？
第3节 伴性遗传
一、人类红绿色盲症
二、抗维生素D佝偻病
三、外耳道多毛症
四、伴性遗传在实践中的应用
教学目标
1.伴性遗传的概念。
2.了解几种常见的伴性遗传病的遗传特点。
3.伴性遗传在实践中的应用。
知识目标
1.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
能力目标
1.理解生物科学与社会之间的关系，树立科学的世界观和人生价值观。 　　
2.通过学习伴性遗传的传递规律，培养树立辩证唯物主义自然观。
情感态度与价值观目标
教学重难点
伴性遗传的特点。
分析人类红绿色盲症的遗传。
重点
难点
伴性遗传
概念：
种类

伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传

伴X显性遗传
伴X隐性遗传
基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类红绿色盲症
抗维生素D佝偻病
一、人类红绿色盲症
1.色盲症的发现
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。
妈妈却说：“你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？”
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
人类红绿色盲症的遗传方式：伴X隐性遗传
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
道尔顿
2. 分析人类红绿色盲症
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者






①男性正常×女性红绿色盲基因的携带者

②男性正常×女性红绿色盲

③男性红绿色盲×色觉正常的女性纯合子

④男性红绿色盲×女性红绿色盲基因携带者
人类红绿色盲的几种遗传方式

XBXB
女性携带者
亲代

XBXb

XBY
配子




子代








女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1

Y
①男性正常×女性红绿色盲基因的携带者
正常男性
×

XB

XBXb

XBY

XbY
男孩的色盲基因只能来自于母亲

Xb
Xb

XB
XB
XB
XB
XB
XB

XB
XB
XB
XB
XB
XB
XBY
亲代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲







女性色盲
男性正常
×
②男性正常×女性红绿色盲
子代
配子
XbXb
1 : 1
母亲色盲儿子一定色盲
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲

XbY






正常女性（携带者）
男性正常
1 ： 1

XBXB


XBY
×
③男性红绿色盲×色觉正常的女性纯合子

XB

Xb

Y

XBXb
男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
XBXb
亲代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲












女性携带者
男性患者
×
④男性红绿色盲×女性红绿色盲基因携带者
XbY
子代
配子
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性
2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
二、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病遗传方式：伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。



























































IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
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13
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抗维生素D佝偻病系谱图
（1）女性患者多于男性患者。
（2）男性患者的母女都是患者。
特点：
（3）连续遗传。
三、外耳道多毛症
外耳道多毛症的遗传方式：伴Y染色体遗传
患者全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2毫米至20多毫米。外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性。多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。仅见发生在耳廓的前面，而未见有长于耳廓背面者。耳毛最长可达到4.5厘米，有的呈卷曲状，还有部分络腮胡与之并存。
特点：
（1）伴 Y遗传病；
（2）患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
四、伴性遗传在实践中的应用
1.指导生产实践
2.指导人类的优生优育
根据羽毛的特征区分出早期雏鸡的雄性和雌性。
通过遗传婚配规律，减少患病患儿的出生。
女孩
某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？
想一想
课堂小结
一、伴性遗传的概念
基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、常见的几种伴性遗传病
1.伴X隐性遗传：人类红绿色盲症
2.伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病
3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
三、伴性遗传在实践中的应用
1.指导生产实践
2.指导人类的优生优育
1、右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）
A.Ⅰ-1
B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
B
针对练习
解析：由于Ⅱ-7为正常男，即不含红绿色盲致病基因Xb ，所以Ⅲ-9的红绿色盲致病基因Xb 只能来自于 Ⅱ-6。则Ⅱ -6为XB Xb ，由于Ⅰ-2无正常基因XB ，所以6号的正常基因XB 一定来自于1号，那么Ⅲ-9的红绿色盲致病基因Xb 只能来自于Ⅰ-2。
2、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
女性
提示：母病子必病，交叉遗传（父亲的X只给女儿）
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
需要.因为胎儿是男性其Y基因从父亲那获得X基因从母亲获得,此病是X隐性治病,而其母亲表现性正常但她可能是携带者,故需要基因检测.
课堂练习
1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于----- （ ）
A.祖父 B.祖母
C.外祖父 D.外祖母
2.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------（ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
D
B
3.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）
A.外祖父→母亲→男孩　　
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩　　　
D.祖母→父亲→男孩
A
4.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）
A.外祖父→母亲→男孩　　
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩　　　
D.祖母→父亲→男孩
B