2.3 伴性遗传 课件(共51张PPT)

(共51张PPT)
第三节 伴性遗传
第二章 基因染色体的关系
1.萨顿提出了什么假说？提出假说的依据？运用的方法？
伴性遗传
复习
3.是否所有的基因都位于染色体上？
2.摩尔根的果蝇实验运用了什么科学研究方法？
假说：基因在染色体上
基因和染色体具平行关系
类比推理
假说—演绎法
概念
基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这个现象叫做伴性遗传
1.性染色体上是否只含有与性别有关的基因？
否；比如果蝇的红眼和白眼基因
2.基因在染色体上如何分布？
性染色体
X染色体上包含有1098个基因
Y染色体上包含有78个基因
测试
红绿色盲：先天性视觉障碍，不能正常分辨颜色
蓝黄色盲
全色盲
人类红绿色盲的发现
约翰·道尔顿

道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》

后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
0.5%
红绿色盲发病率社会调查
男性红绿色盲患者
6.8%
女性红绿色盲患者
结论：红绿色盲属伴性遗传
资料：通过社会调查和家谱分析表明: 我国人患红、绿色盲的在男性占6.8% , 而在女性只占0.5 %。患色盲的男性比女性多。
红绿色盲的家系图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
代
个体
Ⅰ2
1.Ⅰ1是色盲患者，据图判断能确定他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
3号和5号
红绿色盲的家系图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
代
个体
Ⅰ2
2.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，没表现出色盲症说明色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
红绿色盲的家系图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
代
个体
Ⅰ2
3.Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还有Y染色体上？
没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。
综上所述：
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
红绿色盲基因b位于X染色体上，记为
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）,也位于X染色体上，即：
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现性
正常
色盲
正常
（携带者）
正常
色盲
讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？
因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。
女性 男性
基因型
表现型
红绿色盲婚配类型
① XBXB　× XBY
⑤ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
④ XBXb　× XbY
②　XBXB　× XbY
⑥ XbXb　× XbY
XBXB × 　XbY
亲代
配子
子代
XBXb
　1 ： 1
XB
XBY
归纳:
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
正常女性
色盲男性
②　XBXB　× XbY
XBXb × 　 XBY
亲代
子代
配子
只能来自于母亲。
归纳：男孩的色盲基因
女性携带者
正常男性
③ XBXb　× XBY
XBY
交叉遗传
隔代遗传
代与代之间表现明显的不连续现象
外公→女儿→外孙
总结归纳：
女性携带者 X 男性色盲
亲代
配子
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
子代表现性 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲
子代基因型
④ XBXb　× XbY
女性色盲 X 男性正常
亲代
配子
比例 1 ： 1
子代表现性 女性携带者 男性色盲
子代基因型
⑤ XbXb　× XBY
总结归纳：
女病，父子都患病
人类红绿色盲的遗传特点（伴X染色体隐性遗传）
（1）患者男性多于女性
（2）存在隔代交叉遗传现象
（3）女病，父子都患病
其他伴X染色体隐性遗传病——欧洲皇室血友病
（遗传性凝血功能障碍）
抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为O型（或X型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）
患病
患病
正常
正常
患病
女性 男性
基因型
表现型
特点：
1.女性患者>男性患者
2.连续遗传
3.男病，母女都患病
伴Y染色体遗传（如外耳道多毛症）
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴Y染色体遗传（如外耳道多毛症）
伴性遗传在实践中的应用
1.遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。
2.指导生产实践活动。
角色扮演：如果你是医生，有一对新婚夫妇向你进行
遗传咨询，女方是色盲患者，男方正常，
当他们就如何优生时，你该如何建议他们？
怎样才能快速区分小鸡的雌雄？
芦花鸡
身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因（B基因）控制。
鸡（鸟类）的性别决定方式是ZW型。
公鸡是ZZ,母鸡是ZW。
鸡的芦花和非芦花的基因型和表现性
芦花
芦花
非芦花
芦花
非芦花
设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄
伴性遗传在实践中的应用
雄性 雌性
基因型
表现型
ZBW
ZBZB ZBZb
ZbZb
ZbW
公鸡(ZZ) 母鸡(ZW)
芦花
(B)
非芦花
(b)
（芦花雌鸡）
亲代
配子
比例 1 ： 1
子代表现性 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
子代基因型
（非芦花雄鸡）
X
口诀
无中生有为隐性，隐性基因看女病，父子有正非伴性

有中生无为显性，显性基因看男病，母女有正非伴性
伴X染色体隐性遗传
1.患者男性多于女性
2.存在隔代遗传交叉遗传现象
3.女病，父子都患病
伴X染色体显性遗传
1.女性患者>男性患者
2.连续遗传
3.男病，母女都患病
练习：
1.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是？
A.伴X染色体遗传 B.细胞质遗传 C.伴Y染色体遗传 D.常染色体遗传
A
2.根据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是？
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.细胞质遗传
D.伴X染色体隐性遗传
C
练习：
3.一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是？
A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或二女二男 D.三男一女或二男二女
4.以性染色体为X Y的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊？
A.为雌性 B.为雄性
C.性别不能确定 D.雌、雄比例为1：1
C
B
作业：
伴性遗传在实践中的应用
动物的性染色体类型分为两大类：
XY型
这一类型的动物雌性个体具有一对形态大小相同的性染色体，用XX表示；雄性个体则具有一对不同的性染色体，其中一条是X染色体，另一条是Y染色体，雄性个体的性染色体构型为XY，称为雄异配型。
ZW型
这类动物与上述情况相反，雄性个体中有两条相同的性染色体，雌性个体中有两条不同的性染色体。雌性ZW，雄性ZZ，这类动物又称为雌异配型。
人类红绿色盲的发现
人类红绿色盲的发现
人类红绿色盲的发现
启示：
1.道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。
2.道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。
思考：
1.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
2.Ⅰ代中1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
3.Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还有Y染色体上？
4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
5.为什么色盲基因只位于X染色体上？
2.Ⅰ代中1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
3.Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还有Y染色体上？
5.为什么色盲基因只位于X染色体上？
4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。
因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
红绿色盲的家系图
1.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
男性，性别
3号和5号
隔代遗传
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。