新人教版高中必修2生物2.3-伴性遗传(50张ppt)

(共50张PPT)
摩尔根的果蝇实验
×
P
红眼（雌）
F1
F2
自由交配
红眼（雌、雄）
3/4 红眼
（雌、雄）
1/4 白眼
（雄）
白眼（雄）
摩尔根关于果蝇眼色遗传实验的解释
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。
雌果蝇种类：
红眼（ XWXW ）
红眼（ XW XW ）
白眼（ XW XW ）
雄果蝇种类：
红眼（ XWY ）
白眼（ XWY ）
红眼：XW
白眼：XW
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
若Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。（ XYA ）
若X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。（ XAYa ）
若X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。 （ XAY ）
X
Y
X非同源区段
XY同源区段
Y非同源区段
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
是否患某遗传病
患病
正常
若患病为显性性状，就叫显性遗传病。
若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病。
若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病。
常染色体显性遗传病
患病：A
正常：a
常染色体隐性遗传病
患病：a
正常：A
常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。
是否患某遗传病
患病
正常
若患病为显性性状，就叫显性遗传病。
若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病。
若控制这一性状的基因在X染色体上，就叫伴X染色体遗传病。
伴X显性遗传病
患病：XA
正常：Xa
伴X隐性遗传病
患病：Xa
正常：XA
伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲，男患7%，女患0.5%
是否患某遗传病
患病
正常
若患病为显性性状，就叫显性遗传病。
若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病。
若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y染色体遗传病。
伴Y遗传病，没有显隐性。因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因，只要有患病基因就一定患病！
伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
细胞质遗传
细胞核遗传
遗传
①女患者的子女，全患病；
②正常女性子女，全正常。
细胞质遗传
①患者的母亲没病，所以非细胞质遗传； ②患者都为男性，其父亲儿子均为患者；
③女性全部正常。
伴Y遗传病
伴Y遗传病：外耳道多毛症
患病：Y
正常：XX
特点：
1、男性全部患病。
3、父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
X Y
X Y
X Y
2、女性全部正常。
女性 男性
基因型 XAXA XAXa XaXa XAY XaY
表现型 正常 正常 正常 患病 患病
亲代
XAXA
XA
XaY
XAXa
XAY
Xa
Y
配子
子代
女性正常
男性患者
女性正常
男性患者
1 ： 1
X
亲代男性患病，子代男性一定患病。
亲代
XAXa
XAY
XAXA
XAY
XA
Y
配子
子代
女性正常
男性患者
女性正常
男性患者
1 ： 1
X
XA
Xa
XAXa
XaY
女性
正常
男性患者
亲代男性患病，子代男性一定患病。
亲代
XAXa
XaY
XAXa
XAY
Xa
Y
配子
子代
女性正常
男性患者
女性
正常
男性患者
1 ： 1
X
XA
Xa
XaXa
XaY
女性正常
男性患者
亲代男性患病，子代男性一定患病。
亲代
XaXa
Xa
XAY
XAXa
XaY
XA
Y
配子
子代
女性正常
男性患者
女性正常
男性患者
1 ： 1
X
亲代男性患病，子代男性一定患病。
外耳道多毛症的6种婚配方式：
双亲基因型 子女的基型、表现型 子女患病比例
XAXA x XAY XAY（患病）XAXA（正常） 男患病 100％
XAXa x XAY XAY（患病）XaY（患病）
XAXA（正常）XAXa（正常） 男患病 100％
XaXa x XAY XaY（患病）XAXa（正常） 男患病 100％
XAXA x XaY XAY（患病）XAXa（正常） 男患病 100％
XAXa x XaY XAY（患病）XaY（患病）
XAXa（正常）XaXa（正常） 男患病 100％
XaXa x XaY XaY（患病）XaXa（正常） 男患病 100％
①患者有女性，可判定为非伴Y遗传；
②正常双亲（3和4）的子女（9）患病可判定为隐性遗传病（无中生有）；
③男性患者多于女性患者。
1
2
3
4
5
6
8
11
9
10
7
12
伴X隐性遗传病
伴X隐性遗传病：红绿色盲症
色盲：Xb
正常：XB
特点：
1、男患者多于女患者。
3、女患者的父亲和儿子必患病。女病父子病
Xb Y
Xb Xb
Xb Y
2、隔代交叉遗传现象。
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY
表现型 正常 正常（携带） 色盲 色盲 正常
亲代
XBXB
XB
XbY
XBXb
XBY
Xb
Y
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1 ： 1
X
父亲的红绿色盲基因，只能随着X染色体传给女儿。
亲代
XBXb
XBY
XBXB
XBY
XB
Y
配子
子代
女性携带者
男性正常
女性正常
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
X
儿子的红绿色盲基因，一定是从母亲那里传来。
XB
Xb
XBXb
XbY
女性
携带者
男性色盲
亲代
XBXb
XbY
XBXb
XBY
Xb
Y
配子
子代
女性携带者
男性患者
女性
携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
X
XB
Xb
XbXb
XbY
女性色盲
男性色盲
儿子色盲，母亲可能是色盲也可能是携带者；女儿色盲，父亲一定是色盲。
亲代
XbXb
Xb
XBY
XBXb
XbY
XB
Y
配子
子代
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
X
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。
人类红绿色盲遗传的6种婚配方式：
双亲基因型 子女的基型、表现型 子女患病比例
XBXB x XBY XBY（正常）XBXB（正常） 全正常
XBXb x XBY XBY（正常）XbY（色盲）
XBXB（正常）XBXb（正常） 男：50％
女：0%
XbXb x XBY XbY（色盲）XBXb（正常） 男：100％
XBXB x XbY XBY（正常）XBXb（正常） 全正常
XBXb x XbY XBY（正常）XbY（色盲）
XBXb（正常）XbXb（色盲） 男：50％
女：50％
XbXb x XbY XbY（色盲）XbXb（色盲） 全患病
①患者有女性，可判定为非伴Y遗传；
②代代有患者，判定为显性遗传；
③男性患者（6）的母亲（2）和女儿（10、11）均为患者；
④女性患者多于男性患者。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
伴X显性遗传病
伴X显性遗传病：抗VD佝偻病
患病：XD
正常：Xd
特点：
1、女患者多于男患者。
3、男患者的母亲和女儿必患病。男病母女病
XDX
XDY
XDX
2、世代连续遗传现象。
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XdY XDY
表现型 患病(重) 患病(轻) 正常 正常 患病(重)
人类抗VD佝偻病遗传的6种婚配方式：
双亲基因型 子女的基型、表现型 子女患病比例
XDXD x XDY XDY（患病）XDXD（患病） 全患病
XDXd x XDY XDY（患病）XdY（正常）XDXD（患病）XDXd（患病） 男：50％
女：100%
XdXd x XDY XdY（正常）XDXd（患病） 女：100%
XDXD x XdY XDY（患病）XDXd（患病） 全患病
XDXd x XdY XDY（患病）XdY（正常）XDXd（患病）XdXd（正常） 男：50％
女：50％
XdXd x XdY XdY（正常）XdXd（正常） 全正常
①患者有女性，可判定为非伴Y遗传；
②正常双亲（6和7）有患病子女（10和11）即“无中生有”可判定其为隐性遗传病；
③女性患者（4）的父亲（1）和儿子（8）正常。女性患者（10）的父亲（7）正常。
常染色体
隐性遗传病
1
2
6
7
8
9
10
11
3
4
5
①患者有女性，可判定为非伴Y遗传；
②双亲患病（6和7）有正常子女（8和11）即“有中生无”可判定其为显性遗传病；
③男性患者（6）的母亲（2）和女儿（11）正常。
常染色体
显性遗传病
3
4
5
6
8
7
9
11
1
2
10
遗传系谱图的判定方法：
患者全为男性，无女患者，则为伴Y遗传病。
若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则先考虑为母系遗传。
3、判断是显性遗传还是隐性遗传：
①双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。
②双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。
③亲子代都有患者，可先假设，再推断。
1、确定是否为，细胞质遗传：
2、确定是否为，伴Y染色体遗传病：
图1
图2
图3
4、确定是否为，伴X染色体遗传病：
①隐性遗传病
⑴女性患者的父亲或儿子正常，一定是常染色体隐性遗传病。
⑵女性患者的父亲和儿子都患病，可能（一定）是伴X隐性遗传病。
②显性遗传病
⑴男性患者的母亲或女儿正常，一定是常染色体显性遗传病。
⑵男性患者的母亲和女儿都患病，可能（一定）是伴X显性遗传病。
图4、5
图6、7
图8
图9、10
5、无法确定，判断可能性：
①若该病在代代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传。
②若该病在系谱图中隔代遗传，则该病一定是隐性遗传。
患者性别无差异
常染色体显性遗传
女患者多于男患者
X染色体显性遗传
患者性别无差异
常染色体隐性遗传
男患者多于女患者
X染色体隐性遗传
④患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该考虑为是性染色体的基因控制的遗传病：
⑴若系谱中，患者男性多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。
⑵若系谱中，患者男性少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。
③若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病考虑为常染色体上的基因控制的遗传病。
5、无法确定，判断可能性：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；
父子全病为伴性，父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；
母女全病为伴性，母女无病非伴性。
【注意】判断是否为伴性遗传的关键是：
①发病情况在雌雄性别中是否一致。
②是否符合伴性遗传的特点。
③人类遗传病判定口诀：
生产实践中的应用：
1、在实践中，利用伴性遗传规律可以判断某些致病基因的来源；根据亲代的性状推断子代的性状，推算后代的患病概率，进行遗传和优生指导。
①若某患有外耳道多毛症的男子与一正常女子结婚，则建议他们生女孩。因为他们所生女孩正常而男孩一定患病，因为此病是伴Y遗传病。
②若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女子结婚，则建议他们生男孩。因为他们所生女孩一定是抗维生素佝偻病患者，而男孩正常。
2、依照伴性遗传规律，可根据性状判断后代的性别，指导生产实践。
①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
③若某患有血友病的女子与一正常男子结婚，则建议他们生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽然是致病基因的携带者，但表现型是正常的。
芦花鸡
非芦花鸡
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
②芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
③从早期雏鸡的羽毛特征而将雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。
P 非芦花 ZbZb × 芦花 ZBW

配子 Zb ZB W

F1 芦花ZBZb ZbW非芦花
性别决定的几种方式：
XY型性别决定 ZW型性别决定
雄性个体 两条异型染色体X、Y 两条同型染色体Z、Z
雄配子 两种，分别含X和Y，比例1：1 一种，只含Z
雌性个体 两条同型染色体X、X 两条异型染色体Z、W
雌配子 一种，只含X 两种，分别含Z和W，比例1：1
后代性别 决定于父方 决定于母方
典型生物 哺乳动物、昆虫、鱼类等 鸟类、蛾蝶类
注意 XY和ZW是决定性别的染色体而不是基因型。
1、回顾摩尔根的实验；
2、细胞质遗传；
3、伴Y染色体遗传病；
4、伴X染色体隐性遗传病；
5、伴X染色体显性遗传病；
6、常染色体显隐性遗传病；
7、伴性遗传在实践中的应用。
总 结
1、总结本节课的主要内容；
2、完成P37的课后练习题；
3、完成本节课的导学案和课时作业；
4、预习第三章第一节《DNA是主要的遗传物质》。
课下作业
本章总概念图
本节概念图
遗传方式 表现特征 备注
Y染色体遗传 ①只有男性患者；
②父病子必病。 代代相传
显性遗传 ①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方患病。 代代相传
X显性遗传 男病母女病 女患者多于男患者
常显性遗传 父病女不病，子病母不病。 男女患病相等
隐性遗传 双亲正常生有病子女； 隔代遗传
X隐性遗传 女病父子病 男患者多于女患者
常隐性遗传 母病子不病，女病父不病。 男女患病相等