人教版高中化学选修5第一章第3节 有机化合物的命名 33张ppt

(共33张PPT)
*
　 有机化合物的种类繁多,结构复杂。即使有机化合物具有相同的分子组成,仍有可能存在多种同分异构体。那么,如何才能使有机化合物的名称准确反映该有机化合物的组成和结构呢?
*
*
学习目标:
1、了解有机物的习惯命名法。
2、了解几种烃基的结构简式，掌握烷烃系统命名法的一般步骤及原则。
3、在烷烃命名的基础上，掌握烯烃、炔烃及苯的同系物的命名。
教学重点：
烷烃的系统命名法。
有机化合物的命名
*
*
*
一、烷烃的命名
(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
如：C原子数目为15的烷烃为：十五烷。
（1）碳原子数后加“烷”字
1. 习惯命名法
*
*
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
新戊烷
异戊烷
正戊烷
（2）有同分异构体时
根据分子中支链的多少以正、异、新来表示
一、烷烃的命名
1. 习惯命名法
思考：
如何命名？
随着碳链的增长，同分异构体数目增
加，习惯命名法已经不能满足。
*
*
常见的烃基
烃基：
烃基的名称由相应的烃名确定。
当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
一、烷烃的命名
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基（呈电中性）。
烷基组成通式为—CnH2n+1
微思考1　烷烃C4H10失去一个氢原子后的烃基可能有几种?
甲基 乙基 丙基
异丙基
丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基
*
*

(1)选主链，称“某烷”
选分子中最长的碳链作为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
丁烷
一、烷烃的命名
2. 系统命名法
(2)编碳号，定支链
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。
2. 烷烃的系统命名法
②支链距链两端位号相同时，编号从离简单支链最近端开始。
（最简）
说明2：

①离支链最近的一端开始编号（最近）
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 2 3 4 5 6 7
③当有两个相同支链距主链两端位置相同，且中间还有其他
支链，则应遵守所有支链各位次之和最小。（最小）
11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
*
*

把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用短线“一” 隔开。
丁烷
甲基
(3)写名称
2. 烷烃的系统命名法
2—
*
*
二甲基丁烷
CH3
说明1.如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等汉字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用逗号“，”隔开。
这个化合物还能叫2-甲基丁烷吗？
2. 烷烃的系统命名法
2，3—
*
*
说明2：如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。（由简到繁）
2. 烷烃的系统命名法（修改例子）
CH2CH3
2 —甲基— 3 —乙基戊烷
2 — 甲基— 3 —乙基
CH2
CH3
CH3
说明3：如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
（主链最长，支链最多）
戊烷
2. 烷烃的系统命名法
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
丁烷
甲基
2，3
二

[小结]名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
*
*
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（主链最长、支链最多），称某烷。
（2）编碳号（最近、最简、最小），定支链。
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
2. 烷烃的系统命名法
*
*
练习
1 2 3 4 5 6 7 8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
*
*
1、选主链：
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2、定编号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
CH2=CH—CH2—CH3
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
戊烯
戊烯
*
*
3、写名称：用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置，用二三汉字标明双键或三键的数目。
1 2 3 4
2—甲基—2—丁烯
1 2 3 4 5
4－甲基－2－乙基－1－戊烯
取代基的命名及排布与烷烃命名一样！
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
烯烃和炔烃的命名
命名方法：
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或三键，定编号时近双键或三键，写名称时还要标出双键或三键位置和数目。
命名步骤：
１、选主链，含双键（三键）；
２、定编号，近双键（三键）；
３、写名称，标双键（三键）。
其它要求与烷烃相同。
*
*
1、苯的同系物的习惯命名法：
甲苯
乙苯
三、苯的同系物的命名
（2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
（1）苯的同系物的命名通常以苯作母体，侧链为取代基。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。
*
*
（3）若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
2、苯的同系物的系统命名法：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
4
5
6
1
2
3
*
*
（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：
邻甲乙苯
2—甲基乙苯
间甲基苯乙烯
3-甲基苯乙烯
2、苯的同系物的系统命名法：
*
*
第三节 有机化合物的命名
小结
一、烷烃的命名
二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)
⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基
⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷
⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳号，定支链。
③取代基，写在前，注位置，短线连。
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团
②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团
⑵烯烃和炔烃的命名
将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。
三、苯的同系物的命名
*
*
含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选主链：选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某醛”、“某醇”、“某酸”等。
(2)编序号：把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。
四、烃的衍生物的命名(含官能团的有机物)
命名方法：与烷烃相似，但不同点是主链必须含有官能团（如：含醛基或羧基）。
*
*
(3)写名称：把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
口诀：
①选主链，含官能团②定编号，近官能团
③写名称，标官能团。
四、烃的衍生物的命名(含官能团的有机物)
*
*
5—甲基—3—溴己烷
1、卤代烃的命名
1，1，2，2—四—溴乙烷
2,2－二甲基－１－氯丙烷
四、烃的衍生物的命名(含官能团的有机物)
*
*
CH3–CH2–CH–CH3
OH
1
2
3
4
2-丁醇
1,3-丙二醇
2-丙醇
3-甲基-2-丁醇
2、醇的命名
1，2－乙二醇
1，2，3－丙三醇
*
*
2—甲基—4—乙基—3—己醇
*
*
3、醚的命名
CH3OCH3
CH3OCH2CH3
4、酯的命名 某酸某酯
*
*
5、醛、酮、羧酸的命名
丙酮
乙二酸(草酸）
2-甲基丙醛