人教版高中生物必修二第3节：伴性遗传 （共55张PPT）

(共55张PPT)
第3节 伴性遗传
学习目标
1.熟悉掌握伴性遗传的特点，举例说出伴性遗传在实践中的应用。
2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3.探讨如何利用伴性遗传的知识指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。
你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
你的色觉正常吗？
问题探讨
伴性遗传的概念与实例
一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由性染色体控制
一、性别决定
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
是由性染色体来决定的
性别：
性别决定的方式
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
鸡鸭鹅等鸟类、蛾类、蝶类等决定性别的方式
人类染色体图
正常女性染色体分组图
正常男性染色体分组图
人类染色体组成
人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44条+
44条+XY
男性：
女性：
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
A.44＋XY B.23＋Y
C.23＋X或23＋Y D.22＋X或22＋Y
XX
子 代
44+XY
44+XX
亲 代
性别决定的时期：受精作用
1 ： 1
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
雄性♂
雌性♀
zz
zw
二、 伴性遗传
定义：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。
P34资料分析
1
1
1
2
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
7
8
9
10
11
12
分析人类红绿色盲症
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
P34资料分析
1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
X染色体。原因：
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。
3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性。原因：
如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能
生出患病的孩子。
伴X隐性遗传病
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
X
Y
人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
XB
Y
Xb
红绿色盲基因是隐性的（用b表示），它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女 性 男 性
基因型
表现型
2. 女性携带者与正常男性
请写出以下组合的婚配图解：
3. 女性携带者与男性色盲
4. 女性色盲与正常男性
1. 正常女性纯合子与男性色盲
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
1. 正常女性纯合子与男性色盲
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
此类婚配色盲患者一定是男性。
亲代
女性携带者
男性正常
×
配子
子代
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
2. 女性携带者与正常男性
配子
XbXb
后代中男性有1/2色盲，
女性有1/2色盲，1/2为携带者。
XB
Xb
3. 女性携带者与男性色盲
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
4.
红绿色盲遗传四种婚配方式的遗传图解
男性发病率高于女性
XbY
XbY
XBXb
色盲遗传系谱图
男性色盲基因的传递规律
结论：色盲男性通过其女儿，将色盲基因隔代传递给其外孙，并使其外孙患病。
交叉遗传
2.交叉遗传（隔代遗传）（色盲基因 是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
3.母病子必病，女病父必病。
红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点
1.色盲患者中男性多于女性
1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都
正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟
2、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲
2
3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是
A.双亲正常，女儿不可能色盲
B.双亲正常，儿子不可能色盲
C.双亲色盲，儿女全部色盲
D.母亲色盲，儿子全部色盲
抗维生素Ｄ佝偻病
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D 佝偻病患者
患者
性别
类型 女 性 男 性
基因型
表现型
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
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16
17
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19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
伴X染色体显性遗传遗传特点：
①女性患者______男性。
多于
②连续遗传(世代相传)；
③父病女必病,子病母必病。
其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为XW ，白眼基因为Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
Y致病基因的遗传特点：
如外耳道多毛症
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
? 确定幼年动物性别,指导生产实践
1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，
一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体
的精子有
A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个
2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是
A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女
3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多
次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊
A.为雌性 　　　　　　　B.为雄性
C.性别不能确定 　　　　　D.雌雄性比例为1∶1
4、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，
当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几
率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
5、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是
A.红绿色盲 B.血友病
C.贫血 D.抗维生素D佝偻病
人类遗传病的解题规律：
（1）首先确定显隐性
1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。
2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。
（2）再确定致病基因的位置
“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
1.伴Y遗传：
如外耳道多毛症
2.隐性遗传：
A.常染色体隐性遗传：
“无中生有为隐性，
生女患者为常隐”。
B.伴X隐性遗传：
“女病父必病，
母病子必病”
如白化病等
如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼
常隐
常隐或伴X隐
3.显性遗传：
A.常染色体显性遗传：
“有中生无为显性，
生女正常为常显”。
B.伴X显性遗传：
“父病女必病，
子病母必病”
如
多
指
等
如抗维生素D佝偻病
常显
常显或伴X显
1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ）
A.常隐 B.常显 C.伴X隐
D.伴X显 E.限雄遗传
A
常隐
2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式
常染色体显性遗传
3、该病的遗传方式是__ __。
4、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题：
⑴该致病基因位于X染色
体上,属于____性遗传。
⑵成员Ⅲ6与一正常男子
结婚,那么,他们生育患病
男孩的可能性为____。
⑶成员Ⅱ5与一不携带有
致病基因的正常女子结婚,
婚后生育患病女孩的可能
性为____。
隐
1/8
0
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
怎样判断等位基因是位于常染色体还是性染色体上
①用纯合显性作父本、隐性作母本进行杂交。
如果子代雌雄均表现为显性性状，说明基因位于常染色体上；
如果子代所有雌性均表现为显性，所有雄性均表现为隐性，说明基因位于X染色体上。
②用显、隐性性状雌雄个体进行正交和反交
若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；
若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。
1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性
遗传病，5号的致病基因是由
A.1号传下来
B.2号传下来
C.3号传下来
D.4号传下来
2、右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是
A.1/4 B.1/3
C.1/8 D.1/6
5
3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：
（1）致病基因位于________染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是______和_____。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
X
XhXh
XHXh
2号和3
2
XHXh
1／4
0
4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率
是________；同时患两种遗传病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或
aaXBXb
3/8
1/16
5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。
XHXH
是
是
（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。
50%
（3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。
7
1
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。
0
100%
50%
6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%
[解析]
1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
（a ）控制的遗传病。
2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：
P： aaXHXh （白化正常）× AaXHY （正常正常）
3、每对性状的遗传情况：
aa × Aa
→1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY
→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
4、患两病的几率
= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：
（1）1号、2号的基因型分别是_ 、______。
(2）5号是纯合体的概率是_____________.
（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。
（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。

AaXBXb
AaXBY
1／16
0
21：11。
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病
E．伴Y染色体遗传病
A
D
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
1/8
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